レーザー加工機、半導体製造装置および医療機器などに用いられる光ファイバを加工した製品を扱う当社にて、生産管理を募集します。主に、顧客への安定供給、品質担保を担う工程管理をお任せします。 【製品について】 最先端の技術を武器に、レーザー加工機、半導体製造装置および医療機器での採用実績があり、国内に競合はなくトップシェアを誇り、海外でのシェア拡大

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて生産管理をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 ・生産計画立案のための営業部門との調整、関係部門との連携。 ・生産ライン全体の監督、生産管理、問題発生時の原因究明と改善。 ■業務内容 (1)生産計画立案　(2)受注管理　(3)発注管理　(4)在庫管理 　(5)製造進捗管理　(6)外注

世界シェア2位、日本ではシェア1位の半導体後工程受託メーカーにて、生産企画をお任せします。具体的には以下の業務をお任せいたします。 ■資源計画策定（人材、設備、資材、スペースなど） ■短期・中期・長期の生産計画 ■生産性、稼働率、収益性など各種指標のパフォーマンス管理 ■標準化、生産性向上プロジェクトのリード ■商品別投資戦略の策定と個別投資

■ポンプや応用機器の品質保証業務をお任せします。 主に、TOTOやリンナイ、富士電機など大手企業の製品に使用されるポンプ類の品質管理を担当します。 【具体的にお任せする業務内容一例】 ■品質保証業務：製品の図面に基づいた検査、測定器具を用いた品質確認、不具合の分析と報告書作成 ■大手メーカーとの打ち合わせや品質改善の提案 ■オリジナル商品の品

スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門において、製造および新製品開発に必要な処方管理を行っていただくポジションです。 また、これらの業務を効率的に行うためのシステム開発に参画して製造・開発業務の効率化と正確性の向上に取り組んでいただきます。 【業務内容】 ■製造を管理するためのマスタ・データ管理 ■システムから出力され

品質管理として、下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・三次元測定機を用いて製品の精密寸法を測定、検査 ・報告書作成

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

医療品製造における各種包装機・検査機で世界最大級のシェアを誇る当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機等の自動機械、主に注射剤の充填ラインに納品した自社製品の検査業務をお任せいたします。 《詳細》1.据付時適格性検査と呼ばれる据え付けられた機械が設計仕様に合致しているかの確認(重要部品の確認、配管勾配の確認等)。2.キャリブレーション、対象となる

医療品製造における各種包装機・検査機で世界最大級のシェアを誇る当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機等の自動機械、主に注射剤の充填ラインに納品した自社製品の検査業務（バリテーション）をお任せします。 《詳細》1.据付時適格性検査と呼ばれる据え付けられた機械が設計仕様に合致しているかの確認(重要部品の確認、配管勾配の確認等)。2.キャリブレーショ

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電 場）療法の医療機器メーカーです。薬事スペシャリストとして当社製品の薬事に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ■薬事承認および保険に関する申請戦略および作業計画を立案 ■グローバルおよび国内関連部門の協力を得て必要な情報を収集し、行政当局との相談を行いながら、質の高

MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェク トチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進(担当の主は海外受注案件/7

【お任せする職務内容】品質管理課における以下の業務全般 ＜具体的には＞ ■品質管理、製品に性能試験 ■公的規格の認証等の対応 ■不具合、クレーム分析、対応■外注管理 ■社内標準化に関する業務 ■生産品の品質検査（月2回程度の土日勤務の可能性あり）

■食品製造に伴う製造ラインのマネジメントをご担当いただきます。プレイングマネージャーとして現場に入りつつも、人員計画や生産計画をご担当いただきます。 ★転勤なしなので、腰を据えて安定して働けます！ ★有給休暇や代休を柔軟に調整可能。お休みを取得しやすい環境です！

【概要】医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。 【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割) 【詳細】薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、 法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内において

輸入食品を国内で販売するために各段階でサポートをおこないます。 また、トップバリュなどのPB商品を輸出する際にもサポートをおこないます。※出張は原則発生しません 【具体的には（輸入）】 ・輸入前の事前確認（添加物や製造基準など）を行ない、輸入可否決定 ・日本語仕様書と表示ラベルの作成　 ・アレルゲン、添加物などの検査依頼 　・検疫用資料作成と

量産されているパワーモジュールのイレギュラー品に対する原因追及、改善提案業務にご対応いただきます。 製造部や設計部と連携を取りながら、品質改善、不良品の低減に向けての打ち合わせや改善提案を行っていただきます。また、不具合品に関するデータの整理や解析業務にチームでご対応いただきます。

◆「業務スーパー」に並ぶ冷凍麺・チルド食品などを製造する当社にて、食品の品質管理、品質保証業務全般をお任せします※将来的に、組織の中核としてご活躍頂くことを期待しています。 具体的な業務としては安全・衛生管理状況の確認、同社製品の品質規格書の作成、食品の「細菌検査」「成分分析」等の精査、お客様からのクレームにおける改善及び報告書の作成を主に行

◆工場内を巡回しながら、製品サンプリングを回収。回収してきた製品の検査（官能・菌数・理化学等）を行い、検査結果判定後に検査報告書を作成し、出荷許可書の発行までお任せします※一から教育します。 【その他業務】・工場内のふき取り検査の実施 ・検査に使用する備品の在庫管理と発注 ・事故品やクレーム品の検査対応など 【採用背景】 現在変革期を迎えてい

■品質保証部で、多様化する環境関連業務の担当をしていただきます。 ※赤坂研究所については備考欄に企業担当が実際に見学した情報を記載 しておりますのでぜひ確認お願いいたします。(2024年10月時点) 【具体的な業務内容】 ・ISO14001の事務局、統括環境委員会の運営 ・お客様からの環境要求に対する調査、回答業務・工場への環境管理指導・GH

当社の品質管理課に所属いただき、製品の形状・寸法・強度の検査、不具合が発生した際の原因調査等の業務を担当いただきます。お客様への製品に関する説明を行う折衝業務も担っていただきます。 <<このような方が活躍できる部門です>> ■製品についての知識を積極的に習得し、細部に至るまで理解を深められる方　■お客様への説明が得意な