【吹田】QMS、GVP※次期マネージャー候補◇国内トップ歯科医療機器卸/福利厚生◎ 〜歯科医療機器卸国内1位／創業100年超／福利厚生や休日休暇◎〜 歯科医療器械・器具・材料・薬品・情報機器その他、歯科医療環境全般にわたるハードウェアの流通を行う当社にて下記業務をお任せします。 ●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・薬事申請業務、品質管理（QMS）及び安全情報管理（GVP）の経験3年以上 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・マネジメント経験（3名以上のチームリーダークラス以上）があり部下教育の経験がある方 ・薬事申請業務経験者で行政

【静岡／浜松】医療機器の品質保証／年休121日／完全週休二日制／創業91年／中途入社の方も活躍中 【医療用カテーテル・チューブの品質を守り「人を救う」ことに貢献/完全週休二日制/土日祝休み/ワークライフバランス等推進事業所に認定】 ■ミッション： メディカル事業部にて人の命に直結する医療機器の品質保証をお任せします。 ■業務内容：【変更

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証・管理の経験（業界不問） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・医療用機器や製品等の品質保証、品質管理経験

【埼玉】生産企画/生産管理　※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容： 製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。 ・全社戦略に基づいた生産部門方針

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 ・業務内容に記載のいずれかのご経験が3年以上ある方 ■歓迎条件： ・海外工場等とのやり取り（メール、出張）を経験された方 ・基幹システム（SAP）の使用経験 ・マーケティング経験

【大阪】薬事※未経験歓迎※〜心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満 【年間休日126日／転勤なし／土日祝休み／残業月10h未満／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業種未経験・職種未経験歓迎> ■必須条件： ・大学の工学部（機械・電気）を卒業された方 ■歓迎条件： ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験

【福知山】アリナミン製薬Gの生産管理（リーダー候補/計画立案・調整、調達購買・在庫管理）転居費用補助 アリナミンやベンザブロック等を製品を提供するアリナミン製薬の100％子会社である当社の生産管理係をお任せします。 関わった商品を店頭やテレビCMで見ることができ、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。 ぜひ当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験 ・消費財業界経験（飲料・食品・消耗品等） ・プロジェクトやチームをリードした経験 ■歓迎要件： ・医薬品／化粧品業界での経験 ・生産管理システムのオ

【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG／若手活躍中／平均残業17H 〜若手活躍中！／東洋エンジニアリングが100％株を保有するグループ会社／年間休日125日／土日祝休み／平均残業17H／転勤なし／落ち着いた雰囲気の社風／退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜 医薬品製造プラントの新設または改設改造において

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件：下記いずれか当てはまる方 ・ドキュメンテーション業務の経験がある方 ・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方 ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方

【大阪】医療機器の安全管理担当（泌尿器、末梢カテーテル*VAD製品を中心に担当） 【コアタイム無しのフレックス制度／創業120年を超えるメーカー／米国のFotune誌の”世界を変える企業”選出】 ■業務内容：UCC（泌尿器）とMDS（末梢カテーテル*VAD製品）の安全管理業務を担当いただきます。（一部別の製品を兼務で

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：英語の利用に抵抗がない方（業務にて読み書きなど発生します）で、以下いずれか満たす方　 ・日本国内におけるGVP経験、安全管理業務に関する経験お持ちの方 ・ISO13485、QMSに関する知見をお持ちの方 ※ご相談ベースでカジュアルな形での面談も可能

【インド駐在】設備移管 ＜世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド＞ 臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社のインド工場にて、生産技術として安定稼働の為の設備改良、現地社員の指導をお任せします。 ■業務内容： ・生産プロセス改善／生産ライン設備改善 ・歩留まり改善 ・現地社員へ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造設備の設計・新規立ち上げ経験 ∟フイルムを扱う設備（フイルム搬送のメカ／制御、薄膜加工、その他加工プロセス）、画像検査、梱包設備、真空設備の経験があれば尚良し インド工場への赴任が可能な方 マネンジメント経験 ■歓迎条件

【東京】品質管理＜美容レーザー機器＞残業20h◆リモート可／業界トップシェアの医療機器メーカー 【業界トップの企業で異業種からチャレンジ可能！／本社勤務◎在宅可・年休125日・フレックス・残業月20h／輸入機器の検査や不具合品の原因究明、エンジニア教育等を担う／高シェア品多数◎皮膚・美容分野で圧倒的な知名度を持つ企業】 ■仕事内容：海外

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：いずれかを満たす方 ・品質管理（機械系）の経験 ・フィールドエンジニア（電気機械）の経験 ■歓迎要件： ・機電系学科ご卒業の方 ・医療機器関連会社でのご経験　※消耗品は除く ・英語に抵抗のない方（説明書等が英語表記であることが多いため。翻訳ソ

薬事職※スパイン製品等の医療機器薬事申請◆第二新卒歓迎／脊椎など整形外科領域の医療機器メーカー ◎医療業界では貴重な＜転勤無＞の働き方 ◎患者のQOLに貢献◎脊椎など整形外科領域で専門性高められる環境です！ ◎第二新卒歓迎歓迎でアシスタントから薬事をメインで挑戦したい方など歓迎です！ ■募集背景： 当社は本年3月に19期目を迎えた会社です

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・資料作成・申請書のアシスタントの経験をお持ちの方 ・医療機器の承認取得及びQMSに係る知識と経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・医療機器の開発から製造販売に係る薬事全般において知識や経験を持ち、新製品の承認取得や会社の薬事組織・体制の拡充

【東京】医療機器の安全管理担当（泌尿器製品を中心に担当） 【コアタイム無しのフレックス制度／創業120年を超えるメーカー／米国のFotune誌の”世界を変える企業”選出】 ■業務内容：UCC（泌尿器）の安全管理業務を担当いただきます。（一部別の製品を兼務で対応いただく可能性もあります。） ・苦情対応（製造元や顧客への

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：英語の利用に抵抗がない方（業務にて読み書きなど発生します）で、以下いずれか満たす方　 ・日本国内におけるGVP経験、安全管理業務に関する経験お持ちの方 ・ISO13485、QMSに関する知見をお持ちの方 ※ご相談ベースでカジュアルな形での面談も可能

【静岡/富士宮工場】製造工程管理※業界不問/残業15h程度/プライム上場/大手医療機器メーカー 【異業界も歓迎/平均残業15時間程度/東証プライム上場/グローバルで活躍する国産大手医療機器メーカー】 ■募集背景： 新規製造ラインの立ち上げや新商品の上市、既存製品の増産予定を含む製造物量予測に基づいた人員調整や設備能力の改善推進を行うため、製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製造メーカーにおいて生産管理業務、工程管理業務、製造管理業務の経験をお持ちの方（目安1年以上）

【佐賀／唐津市】生産管理／未経験歓迎◎◆マイティアでおなじみ／眼科領域に特化の製薬メーカー ■業務内容： 当社唐津工場にて、生産管理職をお任せします。 ■具体的には： （1）生産キャパシティの管理及び生産計画立案業務 ・工場内外と非稼働日の調整を実施し、生産キャパシティの最大化を図る ・販売・荷離など最新の商況に応じたタイムリーな生産計画

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・高卒以上 ・基本的なPC操作（Word・Excel・PowrPoint） ・生産管理の業務経験 ※フォークリフト免許、製薬会社での勤務経験尚可

【福岡】医療機器の品質管理（検査・QMS）◆フレックス◆WLB充実◆硬性内視鏡で世界トップ ＼硬性内視鏡分野で世界トップシェア◆フレックス利用可◆アットホームな社風で、社員定着率が高い／ ■採用背景 2022年に現在の倉庫へ移転後、売上が拡大すると共に、製品の取扱い量が 増大しており増員での採用となります。 ■業務内容： 日本法人では、ドイ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 品質管理に関わる業務経験をお持ちの方 ※業界未経験歓迎です ■歓迎条件： ・医療業界でのご経験をお持ちの方 ・英語の読み書きが可能な方

【大阪】QA（医療機器の品質保証）◇ドイツ本国のグローバルカンパニー／福利厚生充実・働きやすさ◎ 〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー／解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜 医療機器のQAリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■職務内容： ・市場出荷判定者及び製造所出荷判定者として、ラジオロジー医療機器の出荷可

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・大卒、医療機器の製造に関する業務3年以上(※品質保証経験者歓迎) ・高専卒、医療機器の製造に関する業務５年以上(※品質保証経験者歓迎)

【柏市／品質保証】プレイヤー／手術支援ロボット／完全週休二日制／東証プライム上場◇朝日インテックG◇ 品質保証のプレイヤーとしてご活躍頂けます！／東証プライム上場の朝日インテックグループ／手術ロボットでの社会貢献／完全週休二日制／年間休日123日／入社直後有給休暇4日付与 ■業務内容： 開発部門や親会社(製販企業)と協働しながら、規制要求

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医療機器の製造業の品質保証経験がある方 ■歓迎条件： ISO13485またはQMS省令の知識、品質保証だけでなく生産技術または工程管理の経験者

【高崎】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： ・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場の将来構想の立案および主導的推進 ・工場以外の部署との連携窓口および課題解決推進 ■魅力： 高崎工場は協和キリンにおけるバイオ医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産関連業務の経験のある方、3年以上 ■歓迎条件： ・事業企画業務の経験がある方 ・医薬品の製造プロセス開発、分析法開発、製造、品質管理または品質保証のいずれかの実務経験のある方

★勤務地・首都圏 【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室 品質保証マネージャー・担当者候補 ■採用背景： 医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る当社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたいたい方、また、顧客やその先にある社会の課題解決に取り組みたい方 ・普通自動車免許（AT可) 【歓迎】 ・QMS(ISO13485)、薬機法の

【栃木】生産管理（医療機器／工業用機器等）◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 生産計画立案のための営業部門との調整、関係部門との連携対応をお任せします。生産

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 製造現場や工場現場での事務経験をお持ちの方歓迎！ ■歓迎条件： ・生産管理事務経験（工場管理系） ・パソコンを使用した生産・在庫・出荷管理業務

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ ■当社の位置付けと期待役割： ◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点