自社工場を保有し自動車・産業用機械の足廻り締結部品の開発から販売までを一貫して担い、大手メーカーを顧客に国内トップクラスのシェアを誇る当社にて生産進捗の管理業務をお任せします。※以下詳細 ■生産計画の立案、生産進捗管理、その他事務作業など ■生産現場にて生産改善/品質/5S(職場環境の維持改善)活動など、生産効率を対象とした各種改善提案　■協

コーア商事は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。開発部では、今後取り扱うジェネリック医薬品の原薬（開発品目）を製造する海外サプライヤーの開拓・調査を行ないます。 【業務詳細】●開発品目の情報収集（海外サプライヤーに英語で問合せし、開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をク

東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。 【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件

国内でおなじみの「ヒロインメイク」や「ヘビーローテーション」などのブランドを展開する当社にて伊勢半グループのブランド商品の生産管理業務をお任せいたします。※変更の範囲：会社の定める業務 【仕事内容】●生産計画立案、製品・資材発注、納期調整、価格・納期交渉など購買業務全般　●生産システムを使用しての上記業務　●生産立ち合いなど　※製品ごとや取引

国産バルブメーカーとして当社の主力商品でもあり、世界でもトップクラスのシェアを誇る自動調節弁（コントロールバルブ）に関して、品質保証業務を行って頂きます。 【具体的には下記】・プロジェクト毎の客先品質保証要求の確認、書類作成・ISO関連業務【出張に関して】基本的には東京本社での勤務ですが、国内の福島・富士工場や、海外子会社の工場への出張が発生

大阪本社の鮮魚加工場にて、小売りやスーパー向けの生鮮鮮魚・水産加工品(刺身・寿司パック商品)の調理加工や生産管理業務をお任せします。将来的にパート社員のマネジメントも担っていただける方を募集します。 【業務内容】生産管理、製造ラインの調整、現場のメンバーマネジメント、安全な職場環境づくり 【やりがい】ゆくゆくは上記以外にも既存取引先への商品企

当社は医薬品の信頼性と品質に焦点を当てており、ジェネリック医薬品の開発・製造・販売を中心に事業を展開しています。より一層の品質向上を図るために、新しい品質保証担当者を募集しています。 ・出荷判定、製造全般に対する日常管理、変更処理、逸脱処理、品質情報処理、バリデーションの判断と承認 ・品質システムの運用、記録の管理（製造記録、試験記録など）

SBIグループにおける製薬会社である当社にて品質保証業務をお任せいたします。安定した経営体制、幅広く業務を経験できる就業環境、月20時間程度の残業時間と、働きやすい環境を整ています。 ■医薬品および治験薬の品質保証業務（委託製造業者との品質に関する文書のやりとり） ■委託製造業者の監査業務 保証の根拠となる文書、試験結果等のチェックを行い結果

モーションコントロール/エナジーコントロールの技術で様々な産業向けに機器を提供する当社の主力製品である半導体製造・搬送工程で用いられる機器の受入検査を中心とした品質保証業務をお任せします。 【業務詳細】■受入検査（リピート品）■初品検査・評価（初品・転注品）■外注品質管理・指導（国内・国外）■不適合管理（社内・社外）■計測器管理 ■社内会議及

東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。 【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件

■工場で生産される半導体製品の品質を管理する役割を担います。 →東証プライム市場上場の子会社のため福利厚生◎年間休日127日(一斉有休2日含む)月平均労働時間15時間＆賞与直近2年平均5.67ヶ月 ・国際規格に準拠した品質管理規定の策定　・品質管理規定に基づく製品検査の実行　・完成品及び、各工程における歩留まりの管理　・検査/評価/

研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作／管理等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。 今回、募集をしている部署は、富士フイルムのメディカル製品に対して文書制作/管理等を支援しています。メディカル法規制およびQMSを理解し、以下どちらかを担って

■製薬/食品/バイオベンチャー等の企業や大学、国公立研究機関の研究開発支援を行う当社にて、責任者のフォローの下、試験責任者候補として下記試験業務やメンバーへの指導を担当頂きます。 ■適性や組織状況により、以下の様な業務の中から担当業務を決定します。【vivo】薬効薬理試験(疼痛/アレルギー/抗腫瘍/関節炎/中枢神経系/生活習慣病/大動物など)

東証プライム上場メーカーである当社の、ADAS製品の機能安全(ISO26262)対応業務を担当していただきます。 【主業務】■上位要求(FSRまたはTSR)の下位レベルへの詳細化、コンポーネントへの割り当て■機能安全開発(安全分析の実施、安全要求の詳細化、コンポーネントへの割り当て、評価計画立案と管理)■製品セキュリティ開発(セキュリティ要件

当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行いその品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、この度新たなメンバーを募集します。 ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施

豊田通商100％子会社である弊社にて、エアバック部門における品質保証業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■エアバックの品質保証業務　　■クレームの一次対応 ■検査規程、顧客先との打ち合わせ　等 ★OJTで先輩社員から業務を学んでいただきます。一人前になるのに3年はかかると考えており、丁寧にフォローするので安心してください。 ※国内

製品の品質保証、品質向上をミッションとし、開発メンバーやサポートメンバーと連携してより品質の高い製品作りに取り組んでいただきます。 具体的な業務は下記になります。 ISO/JISの統合マネジメントシステムの推進/情報セキュリティの推進/システムおよびサービスにおける、バグ、ミス、障害などの分析と評価/他社からの問い合わせ、アンケート、調査要

再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業を展開している当社にて顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手

■海外での事業拡大を目指す中で、海外での化粧品法改正による業務増加に伴い、商品販売を可能にするための各国・地域における海外薬事規制の確認や申請書類の作成を担っていただける方を募集します。 【詳細】■化粧品(将来的には健康食品を含む)の海外薬事申請に関わる業務全般：様々な国への輸出を可能にするための必要書類の確認、作成、収集、提出 ■子会社およ

ご志向や適性を鑑みて下記業務をお任せします。 ■品質管理 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ■品質保証：・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業者の監査　・委託先対応　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用で