生産本部の在庫や利益の資料作成を通じて、生産本部全体の製造原価や関連する業務の理解を頂く予定です。 また、生産本部内の行事進行などの補助も担って頂く予定です。 主に生産本部の生産活動に関係する売上・製造原価、在庫情報、出荷情報などの情報を扱って頂きます。 この情報を元に生産本部の粗利などの利益率や生産性指標の分析など生産本部全体の利益率や全社

当社にて炭化けい素の製造業務をお任せいたします。 【従事すべき業務の変更範囲】事業所の定める業務 【詳細】 ◎炭化けい素の生産管理業務及び製造業務 ・その他付随する業務

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

★理系出身の方歓迎　入社時には下記のいずれかの業務からスタートをしていただきます。これまでのご経験を活かして社会に貢献したい、一生涯使える資格を取得したいという方のご応募をお待ちしております。 ■審査活動全般■審査計画の策定■審査報告書の検証■審査内容に関するフィードバック■規格等についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対

土木建築・船舶用荷役用・物流関連等の金物製品の製造開発を行う当社にて、生産管理業務をお任せいたします。これまでのマネジメント経験を活かして、当事業部を牽引していただける方を歓迎いたします。 【詳細】■生産工程調査(品質管理やコスト管理を考慮しながら、生産工程維持/社内、協力会社等工程の管理を行い生産確保) ■資材・部品の調達と在庫管理(受注状

セロハン世界No.1や食品包装用フィルム国内No.1など身近な製品のシェアトップである当社にて、ガス精製能力を有する活性炭の生産管理、品質管理などをお任せします。 【具体的には】・生産計画の作成　・作業員への指示　・設備稼働状況の確認及び変更事項の指示・中間製品及び製品の検査業務、品質確認　・原材料、工具、工事等の発注依頼・月例会議の資料作成

自動車・航空機体機メーカー等の生産ラインを開発・設計・製作・施工をワンストップで行っている当社の、調達/プロジェクトマネジメント業務を行っていただける方を募集します。 《具体的な業務》当社のPMD（Project Management Department）において、人・モノなどのリソース管理を主務としてご担当いただきます。 ・国内外の協力会

◆一般産業向け(情報通信・車載系)コネクタに関する品質管理をお任せします。【具体的】■顧客クレーム対応 ■不具合原因分析及び対策検討 ■海外グループ工場（中国）及び調達先への指示・指導・改善依頼調整など 【当部署について】海外と日本との品質基準の違い等を起因とする調達部品等の不良について、海外調達先への不具合原因追及及び指導・折衝を行います。

本人の経験や適性を考慮し、品質保証部の下記いずれかの課に配属となります。 ■品質技術課：新規部品の量産までの作りこみ、製品の解析、客先出向や打ち合わせ ■品質保証課：量産部品の品質保証、品質改善、設計変更対応、校正業務 従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

お客様へお届けする商品(宅配弁当)に関する衛生管理を含む品質管理業務を行います。「安心安全な商品」を目指した品質管理業務をお任せします。 【具体的には】(1)商品の規格書作成(2)品質を管理する業務と品質を保証する業務(3)350店舗(FC店)における店舗衛生指導(4)外部からの商品規格、衛生基準の問合せ窓口業務※工場には月1回程度、交代で訪

＜主な仕事内容＞ ■溶接板金のシステムをスキャナー通してシステムに入力■注文書の管理・工程管理職作業工程表■データ管理■納期の管理■管理部の補佐 ＜具体的には＞ 客先の指定管理パソコンシステムを使用して、現場の作業員の方に納期がわかるように注文書を作成したり、図面を配布したり、毎日の出荷伝票を出力して頂く。図面を当社のパソコン管理システムに読

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO、CE及びFDA等の薬事関連業務 ■ISO13485及び海外法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理

【業務概要】■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、品質管理業務を担当いただきます。 高品質な製品を提供し続け、品質向上を努めることがミッションです。 【業務詳細】 ・工程内でおきた不具合の分析（カバーのほつれ、縫製不良（目とび・汚れ）、エアファイバーの異物混入等） ・不具合対策の検討と関係部署

【概要】化学プラント設備（主に塔槽類、熱交換器、反応器などの圧力容器）の製作管理、溶接管理、品質管理をお任せします。 【具体的には】■検査仕様、検査計画の作成・立案 ■ベンダーサーベイと評価、教育・指導　■検査会社の選定、契約 ■製作検査及び溶接関係の要領書レビュー ■検査業務の実施、管理、調整　■機器製作の進捗管理 ■不適合管理、処置、改善

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

生涯研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 研究職（医薬品GMP試験責任者）として業務いただきます。 ・アクリル系ラテックスの合成、重合枠 ・新規医薬品の開発研究及び原稿医薬品の改良改善 　医薬品に関する特許調査特許戦略の立案 ・低分子医薬品CMCに関する研究開発

専門知識は入社後でOK！中途入社者のほとんどが未経験スタートです。OJT中心にしっかり教育しますのでご安心ください。当社の製品である鋼管(鉄パイプ)の生産管理業務をお任せいたします。 担当工程の処理能力検証、月次・週次の生産スケジュール策定、日々の創業進捗チェック、出荷までの在庫整理、緊急出荷材の対応などを行います。先輩社員からのOJTにて作

■顧客が求める品質把握と品質リスクの抽出■品質の管理や改善■製造工程の改善■クレームの再発防止などをお任せします。 具体的な業務は下記をご参照ください。 QC工程表の作成、維持、管理/標準書の作成、更新/検査機器の調整/原材料および製品の検査業務/顧客品質問合せ対応/顧客監査対応/クレーム情報分析、調査解析と対策立案・実行/安全貿易管理業務/

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ