弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■GMP文書の改訂 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMPイベント管理 ■当局や受託先からの監査対応 ■自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限15万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

プラスチック切削加工とゴム製品を製造する当社にて社長・工場長の右腕として管理部門に従事していただきます。製造工程の調整や工場と管理部門とのパイプ役を担っていただきます。会社の核となるポジションです。 【業務内容】■当社の管理部門の業務を行っていただきます。 ■取引先企業（大手中心）に、製品に関する要望やニーズの有無を吸い上げ、それを元に生産部

【概要】大手企業に納入するセラミックス製、フッ素樹脂系を材料とした機器（ポンプ、バルブが中心）の品質検査、出荷検査、品質保証活動をご担当いただきます。 【具体的には】 製品は、協力会社で製造されますが、工場の製造工程や品質管理について、確認・指導を行い最終の出荷検査や記録管理、トラブルやクレームの対応も行っていただきます。 弊社製品は、化学反

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ■CMC薬事（一変申請時等の申請/承認取得に関する業務）

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せいたします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上

新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務、既存製品の技術改善の業務をお任せいたします。 【仕事詳細】《製造技術移管》■PQ、PVの立案、実施、報告 ■スケールアップ(工業化(検討《技術改善》■製造方法の標準化、製造設備の平準化 ■品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ■原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【仕事環境・働き方】■

業界最大級のPPSシェアを誇るDICグループ。その生産を担う当社の、品質保証担当者として工場の検査業務管理、品質保証、品質管理、及び品質監査・顧客対応を担当いただきます。 【詳細】●製品の分析（手分析・機器分析）　●品質データによる見直しや改善業務　●ISO9001に関する業務　●社員の育成・マネジメント業務　等

電力小売事業者にとどまらず、特定卸供給事業者であるアグリゲーションコーディネーターとして様々なリソース連携と機能集約を進めて参ります。事業拡大にともなう増員や欠員補充ではなく、需給管理業務を通じた 新たな事業モデルの立ち上げ局面となりますので、設計裁量を持って業務プロセスをリードしながら需給管理をご担当いただきます。 【具体的な仕事内容】調達

ヨーグルトや牛乳などの乳製品の製造・販売を行っている設立70年以上の食品メーカーの当社。検査課にて、検査業務だけでなく、課員のマネジメント業務を担当して頂きます。 【業務詳細】 ・製品、仕掛品、使用原材料等の成分及び微生物の機器分析及び手分析、官能検査などの分析業務 ・検査結果の発行、検査設備、検査員労務管理等のマネージメント ※検査課にて管

弊社無線ネットワーク製品およびコンシューマ製品の品質保証業務をお任せします。市場不具合の監視、不具合品の原因解析を行い、解析した結果を関係部署へ報告するとともに、対策の妥当性および再発防止活動を推進 します。 ・市場品質状況の監視、不具合情報の社内展開　・市場クレーム２次解析、原因特定、対策、再発防止の徹底　・不具合対策の月次進捗の督促、確認

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。 ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品

固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【仕事環境・働き方】

弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当いただきます。OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発にも携わっていただきます。 【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■

設計段階におけるサービス性評価を行い、サービスBOM、図面、国内外のサービス拠点向けサービスマニュアルの作成を行っていただきます。修理実績に関するデータベース化・分析を行い、関係部署にフィードバックを 行います。 ・サービスパーツ専用部品の図面作成を行います。　・海外販社から提出された修理データをまとめ、傾向的な不具合があった場合、販社に交換

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承

車両用ばねから家電・情報機器用精密ばね、自動車用シートの開発まで幅広く展開している当社にて生産管理業務をお任せ致します。 【産業ばね製品（発電・石油化学プラント、鉄道、船舶、工作機械）】 ・生産管理業務 ・購買調達業務

自動車内装部品の生産工場で品質管理業務をご担当頂きます。 ・新規立ち上げ品の検査、測定、帳票類の作成 ・不具合内容の解析、対策処置 ・品質マネジメントシステム関連業務 ・品質問題の客先対応 など （変更の範囲：全ての業務への配置転換の可能性あり）

■当社にて品質保証(製品含有化学物質管理)業務をお任せします。具体的には、顧客指定化学物質の調査・報告、原材料の調査・報告、製品のSDSの作成・管理、法規制関連の調査などの業務となります。 【具体例】◎JAMP AISの調査/報告：JAMPが推奨する製品含有化学物質情報を伝達するための基本的な情報伝達シート　◎chemSHERPA（ケムシェル

■協業先メーカーの半導体関連製品のの品質保証・管理をお任せ。半導体や電子部品の不良が出た際の技術レポートを読み込んで、実際に納入している顧客に対して説明を頂きます。 【業務例】■完成車メーカー等に納入している車載関連の電子部品の不良が出た際に外部の会社から不良の原因のレポートを取り、そのレポートから不良の原因等を完成車メーカー等にご説明頂きま