宇治病院病棟（慢性期病棟）にて看護師業務、及びそれに付随する業務全般をお任せいたします。地域医療に貢献できる職場！ 配属先のご希望はご相談ください！9割が中途入社です！ 【業務詳細】 ・主に病棟勤務 ・一般病床、療養病床あり ※配属先のご希望はご相談ください。 ※施設見学も随時行っております。

「ふじっ子」や「おまめさん」「カスピ海ヨーグルト」を開発し、売上高550億円を誇る当社の素材販売グループにて、機能性食品素材の開発担当者を募集いたします。 具体的には、機能性素材新商品の開発業務・既存商品(イソフラボン、黒豆ポリフェノール)の製法・品質改善・用途開発・顧客からの依頼に基づく成分分析や安定性試験等の業務をご担当していただきます。

非臨床薬物動態をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

【業務内容】■製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何よ

当社において研究開発業務を担当していただきます。2025年中にインベーションセンターを建設完了予定で、新しいラボで仕事ができます。 （※業務内容の変更範囲：当社業務全般） ■開発業務：乳酸菌・ビフィズス菌等の培養・製剤条件の検討、保存安定性や増殖因子の研究、有用菌のスクリーニングと食品応用、生理機能の探索およびヒト試験設計 ■営業支援：顧客技

当社から出向として、導電性ペーストの開発技術を誇る京都エレックス(株)にて、研究業務をお任せします。 具体的には下記業務になります。 ・導電性ペーストの開発業務 ・物性測定（導体抵抗、接着強度、熱分析など） ・評価、データまとめ ・顧客への技術サポート、市場への技術アピール等の技術マーケティング活動

水硫化ソーダなどを高純度・高付加価値化する研究を進める当社にて、製品開発業務をお任せします。化学知識を活かしながら、専門性の高いスキルに身に付けていきたい方には最適の職場環境です。 自社製品の更なる性能向上や新たな用途開拓に向け、硫黄化合物の分析・試作・性能評価などの研究開発を担当します。部署を超えた連携を重視しており、営業・製造・品質管理と

自社製品や依頼品の品質を担う、国内シェアNo.1製品を持つ化学メーカーでの分析業務職です。化学知識を活かしながら、専門性の高いスキルに身に付けていきたい方には最適の職場環境です。 当社製品（主に硫化物）の品質維持・向上のための各種成分分析を担当。その他、外部からの依頼分析や、分析精度向上のための手法開発、ISOなどの品質マネジメントに関する業

■スマートフォンや自動車向け電子部品のめっき品質管理業務を担当。製造工程の理解から始まり、将来的には顧客対応や資料作成、打ち合わせなど社内外の要となる役割も担っていただきます。 【具体例】■電子部品の品質保証業務（めっき加工品の顧客対応や品質確認）■電話・メール・来訪等による顧客折衝／資料作成・社内会議等 ■半年間の現場研修後、上司や先輩の指

当社の品質管理の責任者ポジションとして下記業務をお任せします。 ■当社が扱うプラスチック成形に伴う金型および成型品の品質管理。 ■顧客との品質に関わる窓口としての折衝業務。 ■品質保証の仕組み改革を含めて、顧客の信頼を得る製品を届けるための品質管理業務全般を担って頂ける人材候補として意欲のある方を望みます。 ※変更範囲：当社業務全般

当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決

■血管用カテーテル関連製品について、薬事承認に必要なデータパッケージ構築や設計文書、申請関連文書の作成を行う。各国の最新規制や規格等情報を把握し製品設計活動に落とし込むことで、薬事承認取得に貢献。 ■グローバルな薬事申請関連法規に関する情報収集(日本/米国/欧州/中国/その他)■承認申請に向けた計画の立案■設計インプットの整理■承認申請または

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

細胞培養を担当いただきます。幅広く知見を積むことができる環境で生涯研究者としてのキャリア構築、キャリアアップを目指せます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援しています。 ◎クリニカルグレード(医療用)でのiPS細胞の製造(CPC) ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書

研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。 【合成系】◎ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告(合成系業務の90%を占めます） ◎必要に応じて実験報告会への参加、実験室の片づけ・清掃 【分析系】◎医薬品GMPに基づく品質管理業務 ◎HPLCによる分析(定量、純度試験(

大手自動車部品メーカーでの評価業務をお任せいたします。ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は電池に関わる、材料や製品の評価・分析、その他不随業務となります。 1.電池材料や製品の評価・分析　■XRD（X線回折装置）による結晶構造の分析　■SEM（走査型電子顕微鏡）による表面観察　■電池セルの分解・サンプリング作業 2. 物性・性能試験　■電

空調・プロセス冷却に供する製品・システムの品質管理に携わり、社会インフラの整備に貢献していただきます。顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供によりSDGsの目標達成に貢献します。 ■SCMプロセスにおける、製品品質向上 ■品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上 ■国内外生産拠点の生産管理、品質管

顧客のパートナーとして、世界基準でオーガニックと認められる品質を届ける為に、お困り事を共に解決する仕事です。当社に蓄積された成功事例や課題を生かし、自身が起点になって貢献の輪を拡大していきます。 【業務詳細】 ■英語書類作成業務：商品仕様書（規格・製造工程）、認証（有機、グルテンフリー、コーシャ）申請書類 ■顧客対応：商品へのご指摘に対し、原

全社の品質方針および、品質保証マネージャーの大綱的指示に基づきJAI製品の品質を維持および向上させる業務を遂行していただきます。2-3年後にはチームを牽引するリーダーシップが期待されます。 ・新製品／設計変更時の評価試験による品質の確保 ・自動試験装置の企画・設計・実装・導入 ・新製品の設計／設計変更に対するレビューおよびリスクアセスメント

微生物検査や拭き取り検査をはじめ、FSSC22000の運用、問い合わせ対応など幅広く対応します。 変更の範囲：当社業務全般 【詳細】■品質管理業務（微生物検査／製造ラインの拭き取り検査／落下細菌の検査など※基準をクリアできない場合は、ラインを止めて原因を確認します）■品質管理規定の作成、運用（FSSC22000）■お客様からの問い合わせ対応■