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当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更・逸脱・取決
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該当求人76635件
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当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更・逸脱・取決
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(株)高松メッキ
■スマートフォンや自動車向け電子部品のめっき品質管理業務を担当。製造工程の理解から始まり、将来的には顧客対応や資料作成、打ち合わせなど社内外の要となる役割も担っていただきます。 【具体例】■電子部品の品質保証業務(めっき加工品の顧客対応や品質確認)■電話・メール・来訪等による顧客折衝/資料作成・社内会議等 ■半年間の現場研修後、上司や先輩の指
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(有)OFFICE ORANGE
■薬局での医療事務業務、栄養相談や健康相談の実施 ■年数回の健康イベント企画・運営 ■OTC医薬品やサプリメント等の販売サポート 【具体的には】医療事務業務と管理栄養士としての専門知識を活かした業務を担当していただきます。薬局で年に3〜4回開催する健康イベントでの栄養相談コーナーの運営や、毎月発行している「薬局タイムス」への栄養コラム執筆など
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持田製薬(株)
プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析
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持田製薬(株)
非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託
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日本プラスチックス・テクノロジーズ(株)
自動車内装品のプラスチックス製品を設計製造〜販売製造を一貫して対応する当社にて、自動車内装部品の生産管理業務をご担当いただきます。 【詳細】1:生産計画立案、2:製造現場への生産指図、3:部材発注/受入業務、4:生産進捗管理、5:顧客との納期調整業務、6:新規立ち上げ準備業務、7:在庫管理 【入社後すぐにお任せする仕事】1:生産計画立案、3:
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化学分析用濾紙において国内シェア80%を誇る当社の新潟工場にて、品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を担って頂きます。 ■カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ■新潟工場を含め濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、
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三重精機(株)
自動車の構成に欠かせない精密部品の製造会社である当社にて、品質保証の業務をご担当いただきます。三重精機の高い品質を守り、安心と信頼を提供する業務を担当いただきます。 【業務内容】 ■お取引先様からの電話応対(品質に関する問合せや、クレーム対応など) ■製品の測定・検査、結果を文書化 ■製品図面の管理業務 ※製品1個当たりの大きさ/数mm〜10
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(株)ジーンデザイン
■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造を行っていただきます。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます(合成・精製・分析) ■弊社の主な事業は、「オリゴ核酸」の少量〜中量〜医薬用(大量)の受託製造、および関連するプロセス開発等。核酸医薬品の創薬研究、学術基礎研究が活発に進んでおり、様々な量のニーズが拡
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モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン(同)
当社の品質保証ポジションにて、原材料から最終製品までの工程内・最終試験の監督を担い、品質予測、製品研修、分析機器の管理を通じて品質向上業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■製品の原材料・中間材料・最終製品における試験監督 ■品質予測、従業員教育、分析機器の管理 ■EHS・5S・継続的改善活動に参画しNPI・MOC・調達・仕様管理も支援 ■
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化学品の原料、中間体、製品の品質管理(マネジメント業務を含む)をお任せいたします。 【主な業務内容】 ■一般物性検査 ■製造工程検査 ■分析機器を用いた検査及びメンテナンス ■検査成績表発行 ■規格設定 ■安定性試験 ※従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める範囲
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三菱重工グループの原子力専門の研究所であるMHI原子力研究開発株式会社にて、原子力業界の課題解決に向けた化学・放射化学の先進技術に基づく研究開発業務を担当していただきます。 【詳細】原子力施設より採取された構成材料・廃棄物などの放射化学分析 、材料分析およびプラント評価をお任せします。また化学分析技術の応用的検討、放射性核種分析法の開発(質量
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創業以来、OTC医薬品やサプリメントなど幅広いヘルスケア製品を提供 する当社にて医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質保証業務担当者(GMP)をご担当いただきます。未経験でもQAとしてご活躍可能です。 GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していいただきます。 【具体的な仕事内容】 ■出荷管理■変更管理・逸脱管理■
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アイ・エム・アイ(株)
医療機器商社である当社にて、人工呼吸器、手術・検査用機器等の薬事業務をお任せします。具体的には、医療機器等の薬事申請や薬事関連情報の収集、管理などをご担当頂きます。 【業務内容】 ■医療機器等の薬事申請(承認、認証、届出)と維持管理に関する業務(申請方針の検討・立案、海外製造元とのコレポンなどの資料収集、申請書作成、照会対応)■QMS適合性検
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工業用シール材や高機能樹脂製品を製造・販売する当社の技術総合研究所にて、新製品開発において機械学習やAIなどを活用したMI(マテリアルズインフォマティクス)に関わるテーマを担当頂きます。 ■MIを活用した材料開発、研究業務 ■現在進めているAIサービス製品の開発・検討支援 ■R&DプロセスにおけるMI(マテリアルズインフォマティクス)活用の社
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■植物性油脂、業務用チョコレート、乳化・発酵素材、大豆加工素材を製造する当社にて、生産管理、機械操作、品質点検を行う業務及びその付帯業務を担当。1チーム4〜5名で担当ラインを運営・管理いただきます。 【当社の特徴】工場内はほぼ自動化され、機械操作など覚える事はありますが、色々な業務に関われる面白さがあり、業務習得を通じて成長・ステップアップも
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当社は半導体用フォトレジスト材料の研究開発を進めており、ArF、KrF、EUV向けフォトレジストの配合設計および材料選定に精通した技術専門家を求めおります。 研究開発チームと連携し、製品戦略・材料体系の高度化を図ります。 ■ArF/KrF/EUVフォトレジストの配合設計指針の策定 ■キー材料(PAG、樹脂等)の選定・仕様要件の評価支援 ■業界
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(株)やさしい手北梅田
★年休125日/週休2日制で働きやすさ抜群★ サービス付き高齢者向け住宅(棟内)、在宅介護(棟外)にて、地域のケアマネジャーと連携を取り、ケアプランに沿ってサービスを行う介護スタッフ業務をお任せ。 【詳細】■食事、入浴、排泄、移乗の介助などの介護 ■掃除・洗濯・調理等の生活援助 ■レクリエーションやイベントの企画・運営 【入社後の流れ】約1ヶ
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カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社工場の各ラインの統括/主任クラスとして、工場内各ラインのマネジメント・オぺレーション業務をお任せいたします。 〈具体的な業務内容〉 ・カニ、エビ、魚をメインとした水産加工食品の製造業務 ・生産ラインの管理及び報告業務 ・現場改善・効率化サポート業務 ・資材・在庫管理サポート業務 ※2
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カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。
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