生活雑貨商品（食器類・キッチン用品・インテリアファブリック・ステーショナリーなど）を中心に、多岐に渡る雑貨ラインの生産管理業務をご担当頂き、企画チームと連携し、発注から納品までの管理をお任せします。 海外生産中心(一部国内生産あり)になります。 【業務詳細】■商社・OEMメーカーとの窓口　■指示書作成　■サンプルチェック・修正コメント　■商品

海外における売り上げ6割強、環境に配慮した他社にはない特殊な機能性モノマーが主力商品です。そんな当社にて化成品を複数分野(モノマー/オリゴマー/ポリマー)に分かれて研究開発を行って頂きます。 ◆既存商品の「生産性向上」のための研究開発 ◆既存製品の改良/製造方法の改善〜品質を維持した上で製品をより簡単 ・便利・ローコストで製造するために条件最

■ご自宅に伺い身体介護、生活支援を行います。 ■サービス提供責任者と同行訪問（2週間あたりから1人で訪問） ■お客様情報の確認 ■他の職員のフォロー ■計画書作成の準備 ■居宅介護支援事業所訪問 ※1年後辺りに、サービス提供責任者就任予定です。 ※業務の変更の範囲：会社の定める業務

生産管理室における自社製品(ギヤ等)の生産管理業務をお任せします。 未経験業務については既存社員フォローの上でご対応いただきます。 顧客：海外自動車メーカー、国内ユニットメーカー 【具体的な業務内容】 お客様へ納期遅延を発生させない様に生産計画の立案、仕掛品在庫管理、完成品及び工程間粗材の出荷準備作業、取引先及び社内関係部署との調整業務、2S

ご希望の勤務エリア・希望条件を踏まえて、メーカーにてエンジニアとして業務に従事いただきます。選考の中で、これまで培われたスキルやご経験を踏まえたマッチングを実施してまいります。 ・得意領域で力を発揮していただきながらキャリアアップ ・派遣先社員と同レベルの業務対応 ・スキルアップのためのフィードバック制度 ・中長期的キャリアを見据えたキャリア

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡

病理診断と分子生物学的解析をおこなう当社で、病理事業部門における臨床検査全般（細胞診の染色、検体照合処理、自動染色機の処理、封入等 ）をお任せします。 【具体的な内容】 ■当社ラボで、生化学・血液・尿一般・輸血・免疫・感染症・細菌などの臨床検査（検体検査） ■工程改善や提案等 今まで培われたスキルとご経験を活かしていただくことを期待しておりま

当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題をお伺いし他部署と連携して改善。 その中から商品改良にも意見を反映いたします。 お客様のお悩み・課題に対して、アドバイスを実施していただきます。（人材不足、献立や栄養観点のお悩み・給食、食事のご要望・厨房内スタッフの育成、緊急支援として、厨房業務

主な業務内容 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整と提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

浜松市の大手メーカーにて品質技術をお任せいたします。 製品は自動車部品を想定しておりご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■社内、仕入先のアナログ測定器具の校正業務 （1）検査・校正方法の検討、検証 （2）検査・校正マニュアルの作成ならびに整備 （3）不具合と疑われる製品の検証 （4）アナログ計測器の検査・校正、現地での計測作業 （5）

品質の専門家として自動運転トラックの車両システムのみならず、輸送オペレーションや輸送システムの品質管理の他、全社の品質施策の立案と各部門への品質保証施策指導を行っていただきます。 【詳細】■品質保証部ならびに品質管理チームの立ち上げ自動運転トラックサービスを実現するため、システムやオペレーションの社内品質基準・ルール/ガイドラインの策定・社内

当社において最大規模の生産拠点である福島工場にて、半導体製造装置、航空機部品、医療機器、精密機器等に用いられる精密部品の品質検査・品質管理業務をお任せします。 【詳細】※ご経験に応じてお任せ致します。■精密部品の検査、管理・製品の出荷判定、外注の工程・品質監査■顧客のサプライヤー監査対応■品質関連業務に関する顧客との折衝■顧客対応及び予防処置

アイケア品証部は、当社アイケア製品のISO13485をベースとした各国規制要件の遵守を前提に、世界市場における品質維持向上を目的とした品質保証に関する業務全般を担います。 【製品環境法規制対応(SI製品/EC製品)】 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応(EU電池規則対応/EU POPs規則対応/イン

当社グループの品質保証マネージメント業務を担当いただきます。 具体的には、下記の通りです。 （変更の範囲）会社の定める業務に従事していただきます。 (1)当社グループの品質目標の設定とKPI管理、品質保証体系の構築とメンテナンス (2)新製品開発における品質評価(製品評価、工程監査、新規取引先評価) (3)海外対応（海外グループ会社や取引先と

■GQP省令に基づく品質保証業務を中心に、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、雑品（例：電化製品、マスク）等、ヘルスケア関連製品の品質保証担当を担っていただきます。 【当社について】 塩野義製薬のOTC部門から2016年1月に分社化。「パイロン」「リンデロン」などスイッチOTC医薬品を中心とした優れた製品、サービス、適切な情報の提供を

品質保証のサポート業務を行います。出荷後の製品において不良品などがあった場合の不良品調査・原因究明をミッションとしており、メイン担当となる部長のもとで業務に従事いただきます。 【商材について】 ホイスト/クレーンなど（企業概要内URLから動画をチェック！） 【当社が選ばれる理由】 専門メーカーならではのオーダーメイドのような製品作りが魅力です

当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題をお伺いし他部署と連携して改善。 その中から商品改良にも意見を反映/顧客満足度向上に繋がります！ お客様のお悩み・課題に対して、アドバイスを実施していただきます。（人材不足、献立や栄養観点のお悩み・給食、食事のご要望・厨房内スタッフの育成、緊急支

1. 製造所での製造・品質管理体制維持：医薬品等製造工程全般の管理・改善 2. 製品の信頼性を確保するための業務：県薬務課及び親会社（三井化学クロップ＆ライフソリューション(株)との連携 3. 法規制への対応：製造業許可更新の対応、薬機法・GMP省令・局方改正への対応 4. 委託先及び原材料メーカーの管理：委託試験検査機関および原材料メー

当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、競合少なく事業も安定しています。25年度に複数の国内治験、海外治験準備を予定し、以降も複数案件が平行稼働予定となり、それに伴う臨床開発PM募集です。 臨床開発の立案・推進・管理業務、プロジェクトリーダー/マネージャーとして、共同開発パートナーとの折衝やCROマネジメント・社内の各機能を主導

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、事業拡大のためのプロセス設計をお任せします。 【詳細】 ■工場建設における基本的な仕様の決定と設計の基となるデータの作成■プロセスシミュレーション■物質収支、熱収支表の作成■オペレーションタイムスケジュールの作成■P ID (Piping and Instrumen