■医薬品の開発において治験の実施・データ作成・報告の工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験及び医師主導治験をメインに受託している当社で、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■医師主導治験に関する監査業務（試験実施施設

小牧市の大手メーカーにて航空機器部品の各種製品の品質保証業務をお任せいたします。製品はエンジンブレードを想定しており、ご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。 ■受け入れ製品、ブレードを3次元測定器(CMM)、ノギス・マイクロメーターを使用した品質検査及び不適合発生時の検討、品質公正書類作成業務 ■不具合内容をまとめ、データ分析を行い対応策

国内水産品加工工場（3ヵ所）の生産管理に携わって頂きます。 製造品質の向上、コスト改善、安全力向上、購買支援をお任せいたします。 当社は水産加工品の企画から販売までを手がけており、その中でも生産・需給管理部門では重要な役割を果たしています。 【具体的な業務内容】■各部署・工場でのセービングにかかわる立案、サポート■ERP システム（SAP）に

■当社工場(兵庫県加西市)にて、管理薬剤師として、医薬品（乳酸菌・納豆菌）の製造管理者を募集しています。世の中の注目成分を取り扱い、新たな可能性を追求していく、とてもやりがいのある仕事です。 ■当社は創業(1925年)以来、医薬品・健康食品・飼料添加物等の研究開発・製造・販売を行っております。取扱いが難しいとされる納豆菌を培養するなど、日本有

社会インフラを支える製品提供のため、非常に重要な品質管理の仕事です。将来的には、管理職候補としてこちらの部門を率いていただける方を求めています。 【業務内容】■出荷する製品の検査(ノギス、マイクロメーターなど使用)　■不適合品の対応　■再発防止策の企画・検討　■製造工程の再設計、手順書の作成・更新　■ISOの運用と改善 【製品例】地下に埋まる

有名ブランドを多数保有する当社にて、MARGARET HOWELL ・MHLの海外生産(欧州)担当として、以下の業務をお任せいたします。まずは海外チームとのコミュニケーションをお任せします。 ＜具体的な業務内容＞・海外生産(欧州)の生産管理（納期管理、品質管理、コスト管理など発注〜入荷迄） ・海外製品の輸入、国内製品の輸出業務・MARGARE

国内初の水酸化リチウム製造を行う当社の、製造課長をお任せします。 国内初の水酸化リチウム製造プラントの量産が始まり、より安定した製造に向けてお力添えください！ 【主業務】 ◆製造工程の生産計画・調整、進捗管理、改善提案、安全管理/組織マネジメント(スタッフのフォロー、育成、労務管理など) ◆安全、保全、エンジニアリングにおける部内外との連携業

主な業務内容 ・サプライヤー（主に中国）の工場監査および品質指導 ・ISO監査の日程調整と提出資料の確認 ・品質に係る会議の資料作成 ・市場不良データの集計と分析 ・市場不良品の原因調査 ・お客様への是正対応（報告書作成等） ・開発品の品質確認と確認結果報告書（DR会議の資料含む）の作成 ・電気用品安全法対応（事業届の確認、変更）

国内送変電分野への納入トップシェアを誇る熱交換器の品質管理、品質保証をお任せいたします。新製品開発におけるデザインレビューから出荷後の顧客対応まで、一気通貫でかかわることができます！ 【具体的には】 ◆品質保証部では出荷前の品質管理から出荷後の品質保証まで担当 ◆発電機用冷却器やプラント用冷却器など機種ごとにチーム編成 ◆新部品の適用、新製品

当社で初めての新規素材の研究開発を行っている部署にて、紙おむつの新規素材（不織布、高分子ポリマー、油剤など）の研究開発をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■環境視点も含んだ新規素材の調査および研究 ■新素材の評価方法の確立および工業化の支援 ■使用済み紙おむつの再資源化に関する研究など

薬事・安全管理業務を担当いただきます。 ■国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成 ■国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応 ■製造販売承認の維持管理（軽微変更届、一部変更承認申請等） ■資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック ■GVP業務（市販後医薬品に関する副作用症例への対応や文献情報等の収集等）

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等 【魅力】風通しが良く、柔軟な組織風土です。 EPメディエイトより医療機器開発支援事業を継承・統合することを受け、医療機器開発に関わる薬事職(管理職)の募集を開始いたします。

■品質保証部の主な業務は、 (1)QA品質保証として製品保証を担保できるデータの確認や調査、クレーム対応などであり、お客様が満足できる品質を維持向上に努めて頂くこと。 (2)QC品質管理として材料検査や不適合材料の調査、不良の分析や工程の見直しを行うなど製造プロセスの管理改善に努めて頂くことです。 品質保証部は多くの社内部門が対象の全体的な

日本初の「伝動用ベルト」を製造したベルトのパイオニアであり、国内シェアトップクラスの製品も数多く持っている当社にて、新プロジェクト【樹液を加工しシロップを製造】の案件の募集となります！ 【具体的には】樹液を加工しシロップを製造する業務を担当していただきます。樹脂を加工する業務における製造、関連部材の入手全般の管理。（生産の管理や製造施設の増設

世界中に展開する静電気防止剤「コルコート」を発見し、世界特許を取得し多様な業界・分野で活用されている製品を展開している当社にて工場管理担当を募集します。 ■業務詳細：ケイ素化合物の合成および帯電（静電気）防止剤等の生産を行う当社の工場の管理業務をお任せします。 ■ご経験・ご志向に応じて工程管理、生産管理、品質改善業務等のいずれかの業務を担って

■当社において品質管理の業務をお任せします。 【主な業務内容】 ●日々の工場の作業工程の品質管理・チェック ●社内標準の制定・提案　●品質のクレーム処理　●原因調査　 ●再発防止対策の指導・助言　●資材および部品の購買　 ●出荷前検査の指導

品質の専門家として自動運転トラックの車両システムのみならず、輸送オペレーションや輸送システムの品質保証の他、全社の品質施策の立案と各部門への品質保証施策指導を行っていただきます。 【詳細】■品質保証部ならびに品質管理チームの立ち上げ ■社内品質目標の制定や品質戦略の立案 ■自動運転トラックサービスのオペレーションに関する品質モニタリング ■自

石川県能美市（北陸工場）　生産管理部門の管理職候補として製造部門における生産・品質・工程管理、資材の発注購買、外注先の管理・指導、製造原価の管理などの仕事をお任せします。 ■生産計画の策定、生産スケジュール管理、生産リソースの配分と最適化 ■生産プロセスの管理と改善 ■生産部門スタッフの管理と指導 ■製造現場の安全基準の策定と実施、事故予防と

■医薬品の開発において治験の実施・データ作成・報告の工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験及び医師主導治験をメインに受託している当社で、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■医師主導治験に関する監査業務（試験実施施設

当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題をお伺いし他部署と連携して改善。 その中から商品改良にも意見を反映いたします。 お客様のお悩み・課題に対して、アドバイスを実施していただきます。（人材不足、献立や栄養観点のお悩み・給食、食事のご要望・厨房内スタッフの育成、緊急支援として、厨房業務