技術系(素材、食品、メディカル)の求人一覧
- 仕事内容
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【大阪市】化学分析・分析技術開発(無機化学)◇連結5兆円超メーカー/研究開発組織に配属!
【東証プライム上場企業/世界約40ヶ国で28万人を超える社員を擁する企業グループ/海外売上比率58%以上/ワークライフバランス◎】
■職務内容:
住友電工Gの研究開発本部の所属する解析技術研究所にて、社内関係部署からの分析依頼に応じて化学分析を実施いた
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれも満たす方〈第二新卒歓迎!〉
・無機化学に関する知見をお持ちの方(大学院での知見でOK!)
・各種分析装置(ICP-OES、ICP-MS、IC等)の使用経験
■歓迎条件:
・チームでの業務経験がある方
・新技術導入や装置のメンテナンスに関する経験がある方
・積極的に情報
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:
主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務
・薬事開発戦略立案
・GCTP関連コンサルティング
・開発薬事コンサルティング
・開発戦略立案、治験実施計画
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品メーカーで薬事コンサルティング(再生医療等製品、バイオ医薬品)の経験がある方
・他CROで薬事コンサルティング業務(再生医療等製品、バイオ医薬品)の経験のある方
・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)
<尚可>
・医薬品の開発・承認申請
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】グローバルプロジェクトマネージャー◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎/残業20h以下
【日本初のCRO(医薬品開発受託機関)/日本の新薬開発の8割に携わる/ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】
■業務内容:
シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上(CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
・ビジネスレベルの英語力、日本語力(メール、会議でのファシリテーション経験)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛知県小牧市】化成品の商品開発◆経験不問/英語・中国語を活かせる/幅広いキャリアパス
■業務内容:
・商品開発部では、フッ素化成品の開発材料の調合、塗布、評価作業を主な業務としつつ、製造現場での立ち上げ支援や、法令対応、製造実務のフォローなど、開発以外の業務にも柔軟に関わっていただきます。
・入社後は開発中心の業務からスタートしますが、業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【職種未経験歓迎】
■必須条件:
・普通自動車運転免許
・高校卒業レベル以上の化学・物理の基礎知識 ※化学式・構造式の理解を含む
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・円滑なコミュニケーション能力とチームワークを大切にできる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛知/大府】製品含有化学物質管理(REACH・化審法/IMDS)全社推進【0907_101_01】
〜トヨタグループの源流企業/家賃補助・寮社宅完備/世界をリードする2つの事業領域を有するグローバルメーカー/WLBを叶える働き方◎/〜
■募集背景:
近年、国内外で化学物質の規制(化審法や欧州REACH規則等)が強化・複雑化しており、製品
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・国内外の化学物質規制(化審法、REACH 等)に関する実務レベルの知識を有する
・企業における製品含有化学物質管理、または設計変更・材料切替における法規対応推進の実務経験3年以上
・IMDS/JAPIA/chemSHERPA等の物質調査ツールの取扱い実績を
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城県神栖市】開発中医薬品原薬のQA◆世界のヘルスケアに貢献◆グローバル事業基盤
【医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験をお持ちの方へ/認知症・がん領域においての強みを持つ大手製薬メーカー】
■仕事内容
開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。
・治験用原薬の品質保証を支える品質マネ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・学歴:大学卒以上
・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験が5年以上
・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる)
■歓迎条件:
・治験用原薬の品質保証業務または製造・分析業務の実務経験がある方(特に低
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都※責任者候補】研究開発〈体外診断薬〉プロジェクトマネジメント/トップシェア臨床検査装置メーカー
◆◇国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカーで企業安定性◎/中途入社者多数で馴染みやすい/年休122日・土日祝休・残業20時間以内/家族・住宅手当などの福利厚生充実/グローバルに活躍中◆◇
■職務内容:
自社の体外診断用医薬品の
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
〈U・Iターン歓迎!〉
■必須条件:
・マネジメントの立場でプロジェクトを完了させた経験(大小問わず)
■歓迎条件:
・医療業界の経験
・生産移管、品質管理に知識
・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識
・抗体、酵素、有機無機化合物、生体成分(血液・尿 他)などの取り扱い知識
・実験報告書、論文作成経験
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【埼玉/坂戸】生産管理(工場長候補)◇海外展開の包装資材メーカー/転勤無/年休121日/土日祝休み◎
【大手企業が主要顧客/緩衝材などの生産管理/包装資材業界において国内で設計した製品を海外で生産できる唯一の存在/昼食補助・住宅手当あり/残業20時間/土日祝休み/長期就業可能◎】
■担当業務:
物流資材の生産計画〜出荷/納品準備業務。人
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:いずれか必須
・何らかの品質管理のご経験をお持ちの方
・何らかの生産管理のご経験をお持ちの方
■求める人物像:
・モノづくりが好きな方・興味をお持ちの方
・受注生産工場であり、柔軟な対応が必要となりますので、自ら考え行動できる方を歓迎致します。
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 外資系企業
- 仕事内容
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【静岡】医薬品の品質管理※残業20h/転勤無し/グローバルトップシェアのソフトカプセル受託メーカー
【HPLCの使用経験者を募集!】【ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業】【残業20h/年間休日125日/フレックスタイム制/ワークライフバランス◎】
★当社のポイント★
・グローバルにて80%以上のシェアを誇るソフトカプセル製剤の製造メ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験歓迎> <職種未経験歓迎>
■必須条件:
・医薬品、食品、化粧品の業界にてHPLCを使用した実務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・医薬品GMPに関する知見をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【正社員/転勤無】薬事職※総括製造販売責任者の資格獲得が目指す◆脊椎など整形外科領域医療機器メーカー
◎正社員として着実に薬事として成長していきたい方へ!
◎総括製造販売責任者の資格獲得が出来る環境です!
◎医療業界では貴重な<転勤無>の働き方!
◎薬事担当者のサポートから始めていただき、薬事業務をメインに挑戦したい方歓迎です!
■募集背
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験がある方
・品質管理のご経験(業界不問)
・医療業界での安全管理のご経験
・薬事のご経験
・総括製造販売責任者の資格獲得要件を満たす大学を卒業されている方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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製薬企業向けコンサルティング営業◆KDDIのヘルスケア事業を牽引◆年休125日◆フレックス
◆◆KDDIグループ/大手資本×スタートアップの両面を持つ企業/医療×データで社会的意義の高いミッションに挑戦/リモート可/フレックス/年休125日◆◆
■概要
製薬・アカデミア顧客向けの営業活動をリードいただきます。将来的に
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬業界におけるマーケティング・メディカルアフェアーズ・開発等の経験
・医療データを活用した実務経験(新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など)
・戦略立案やプロジェクトマネジメント、チームマネジメントの素養
・法人向けソリューシ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/伊勢崎市】パン生産管理(工場長補佐候補)◆グループ売上1兆超の優良企業◆年収500万円〜
【グループ売上1兆超/都14県下に135店舗以上を展開/グループには『カインズ』『ワークマン』『ハンズ』もありの優良企業】
■業務概要:
・当社は商圏ニーズに合わせて多彩な形態の店舗を展開しております。
・衣食住を総合的に扱うスーパーセンター
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:
・食品工場・店舗での実際の生産管理経験
・パン食品知識
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【名古屋/転勤なし】<企画から量産まで裁量大>婦人服地テキスタイル生産管理/創業160年商社
【創業160年の歴史を持つ繊維専門商社/老舗ながら自由度の高い環境/年間休日124日でワークライフバランス◎/転勤なし】
■仕事内容:
当社は、ウール・綿・合繊・プリントなど国内外の多様な生地を扱う繊維専門商社として、セレクト系・百貨店系など中〜
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・アパレル/ファッション業界での生産管理業務の経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・テキスタイルの生産管理業務経験者
■求める人物像:
・企画や営業と連携しながら、生産面からモノづくり全体をリードしたい方
・海外協力工場とのやり取りや出張を通じ、グローバルな生産体制の構築
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 仕事内容
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【滋賀/甲賀・転勤&夜勤無】生産技術(プロセス開発)◆残業10h「電線」のニッチトップ上場メーカー
〜車通勤可・土日祝休/暮らしに電気を届ける「電線」のパイオニア企業/クレーム対応ほぼほぼ無し〜
★こんなポジション★
・工場で「ものをつくる流れ」を見ながら、「もっと安全に」「もっとムダなく」「もっと効率よく」できるようにサポートします
・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
〜業界未経験歓迎〜
■歓迎条件:
・自動車免許をお持ちの方
・生産技術または、プロセス開発の経験をお持ちの方 (業界や商材不問)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【長野】MTJ素子のプロセス開発◆次世代光通信デバイス/リモート可#XC34
【売上高・営業利益とも過去最高を更新◇グローバルトップクラスの総合電子部品メーカー◇「自動車」「ICT」「産業機器・エネルギー」の3つの成長市場で拡大/海外売上高比率91.9%・海外連結子会社100社超のグローバルカンパニー】
■業務内容
・MTJ素子のプロセス開
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・磁性膜開発および評価の経験を有していること
・英語力:資料作成やメール等文面の読み書きが行えるレベル(目安:TOEIC(R)テスト(R)テスト600/CEFR B1)
■歓迎要件
・海外の顧客ともコミュニケーションが取れ、課題解決の提案が出来ること
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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選考会/7月29日【神奈川・鶴見】工場オペレーター※未経験歓迎/製粉業界No.1/国内最大の製粉工場
【<未経験歓迎>選考会開催!/フラワーなど有名商品多数/残業16h程・有給取得平均18日/安定した環境/スキルアップ可】
◆選考会日時:7月29日(水)9:00〜11:00
※応募多数の場合、次回選考会にずれ込む可能性がある点、ご了承下さ
- 応募資格
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<最終学歴>大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・社会人としての基礎知識
・一定のコミュニケーション能力(協調性を含む)
■歓迎条件:
食品製造メーカーでの経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/昭島市】アプリケーションエンジニア(X線CT装置)◆X線装置国内トップ級シェア※CS09
■当社のアプリケーションエンジニアとは:
顧客の課題を技術で解決するパートナーです。
具体的には、
・顧客の課題を理解し、「何を観察すべきか」を定義する
・X線CTを用いた最適な評価方法を設計する
・得られたデータを解釈し、分かりやすく説明する
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・物理・化学系学部卒(高等専門学校の場合は物理・化学系学科卒)以上 (キーワード:分析化学/材料物性)
・分析装置の使用経験を有する方
(使用機器は問いませんが、CT、SEM等イメージング装置、2次元検出器の使用経験を有する方を歓迎します)
・資格:第一種運
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- 仕事内容
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【東京】臨床開発(治験運営担当)◆女性医療のパイオニア/バイオシミラー展開
【業務概要】
当社臨床開発部門において、治験の円滑な推進を支える「治験運営担当」を募集いたします。本ポジションは、スタディーチームの一員として、治験全体の進行管理や各種オペレーションの調整・運営を担い、プロジェクトを安定的に推進する中核的な役割を担っていただきます。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
製薬企業またはCROにおいて、以下(1)(2)のいずれも満たす方
(1)CRA(臨床開発モニター)の実務経験(3年以上)
(2)以下いずれかの業務領域における実務経験(3年程度)
・QMS
・DM(データマネジメント)
・ベンダーコントロール
掲載日:
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- 仕事内容
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【東京本社】化学物質情報管理*DIC独自システムの運用管理〜グローバルへの展開リード*リモート併用可
【キャリア入社者多数・化学物質管理のスペシャリスト目指せる/東証プライム上場/『健康経営優良法人ホワイト500』7年連続認定/福利厚生充実】
◆職務内容
本社レスポンシブルケア部 化学物質情報管理担当者として、化学物質情報管理システムにつ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件
・化学物質情報管理システムの取り扱い、または運営・管理業務の経験
・化学物質関連法規制(国内外)について、業務に必要な判断ができる知識
・化学物質の有害性(GHS分類)や物性等に関する基礎的な知識
◆歓迎要件
・海外法規対応や情報収集に対応可能な日常会話レベルの英会話能力
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【みなとみらい】化学プラントのプロセス開発◆大手重工業メーカーで安定就業/創業60年/大手取引多数◎
〜創業60年の安定基盤あり/サポート体制充実の環境でスキルアップ可/福利厚生充実〜
■業務内容:
大手重工業メーカーに常駐し、化学プラントのプロセス開発業務をご担当いただきます。
■業務詳細:
設計・運用:機器のサイズ計算(容器、熱交換
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:
・化学プロセス開発の知識・ご経験がある方
【活かせるスキル】
・プラントや重工業業界での実務経験
掲載日:
情報更新日:
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