技術系(素材、食品、メディカル)の求人一覧

該当求人76953

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

◎品質保証部門での資料作成やデータ整理などのサポート業務です。 【業務内容】 ■資料作成の補助 ■データの集計・簡略化 ■リスト作成業務 ■評価資料の作成

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  • 栃木県
仕事内容

国内シェア80%以上を誇る「分析用濾紙」を扱う当社は、昨今拡大をしている半導体業界での、製造過程で使用されるフィルターの参入を目指しており、そのフィルター新製品の開発を担当していただきます。 ■フィルター新製品の開発(設計、試作、評価、書類作成) グループ会社関係部署でプロジェクトチームを発足する事もございます。顧客と打合せの場を設け、試作品

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  • 香川県
仕事内容

当社のお食事をご利用いただく高齢者施設や病院を定期訪問し、栄養士として商品や納品関連、運営上の課題をお伺いし他部署と連携して改善。 その中から商品改良にも意見を反映いたします。 お客様のお悩み・課題に対して、アドバイスを実施していただきます。(人材不足、献立や栄養観点のお悩み・給食、食事のご要望・厨房内スタッフの指導・育成、緊急支援として、厨

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

コンサルタントそれぞれの裁量が大きく、顧客に伴走するスタイルが特徴の当社にて、グローバルで活動されているメーカー様を中心に、適正在庫の実現・納期遅延の極小化・コスト低減の実現をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■生産実績データを活用した生産性改善余地を業績評価指標(KPI)として各現場へ設定し、改善サイクル管理を構築をいたします。 ■生販

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  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

医療機器に関する苦情品の調査・解析と報告書作成を行う業務です。 【業務内容】 ■苦情現品の調査・解析業務 ■苦情内容と指摘事項の照合 ■観察結果の記録(画像データの保存・整理含む) ■解析結果に基づく報告書の作成 ■定型文章(既知事象のテンプレート)を用いた文章作成 ■上司または正社員によるレビューを前提とした文章作成 ■苦情解析記録のデータ

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  • 未経験OK
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

自社製品の開発や改良、受託実験や関係会社との共同研究、生産プロセスの検討等、研究・技術開発部での業務をお任せします。入社後は先輩社員のOJT研修ののちご経験に応じて徐々に業務の幅を広げていただきます。 【業務詳細】年間3〜4件の新製品の他、既存製品の改良を担当。(半導体や医薬品などに使用されています。)受託製品の場合、営業と共にお客様との打合

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

看護師として病院での診療の補助・治療のサポート/医療処置(注射、採血など)/患者の世話/看護・施設利用者の日常的な健康管理/施設内の衛生管理などをお任せします。 病棟における看護業務全般をお任せします。 患者様のケアや、医師との連携を通じて、質の高い医療を提供するお仕事です。 急性期・回復期の病棟での勤務となるため、様々な症例に触れることがで

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

病院薬剤師として病院内の入院調剤業務(主に内科・整形外科)/薬剤管理指導業務/医薬品管理/各種委員会活動(感染対策・褥瘡・リスクマネジメント・教育等)をお任せします(※当直勤務はなし、外来は院外処方です)。 ■入院調剤業務(主に内科・整形外科がメインとなります) ■外来は院外処方 ■薬剤管理指導業務 ■医薬品管理 *各部署と連携をとりながら業

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

化粧品の処方開発業務全般をお任せいたします。クライアントニーズや市場トレンドを踏まえつつ、お客様の求めるコンセプトに合った新規処方の設計・開発をすることが可能です。 【詳細】化粧品の研究開発部門にて、処方開発を担当いただきます。少数精鋭の組織体制のため、個々の裁量が大きく、原料選定から自身で考えたアイデアを形にしやすい環境です。大手OEM企業

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  • 英語を使う
  • 長崎県
仕事内容

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様(将来的にはアジアの全顧客)を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

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新着

Joyson Safety Systems Japan(同)

【プロジェクトマネジメント】★自動車安全技術世界トップクラス外資系企業★

  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 外資系企業
  • 滋賀県
仕事内容

■世界トップクラスの自動車安全システムメーカーの日本法人である当社で、主に自動車業界向け部品にまつわるプロジェクトマネジメント業務をお任せ致します。 【具体的に】■自動車業界向け部品の原価低減活動におけるプロジェクトマネジメント■クロスファンクションチームを形成し、顧客要求確認から量産採用までのプロジェクト日程、タスク管理、プロジェクト採算性

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

【業務内容】製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何より

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造におけるプロセス検討などを行い、製造そのものに携わる事も可能です。 ■主な業務としては、プロセス開発担当部署で「オリゴ核酸」の医薬用(大量)の受託製造におけるプロセス開発(オリゴ合成、精製、およびポストコンジュゲーション等)やその他有機合成反応の検討、モノマーの合成等を担って頂きます

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  • 青森県
仕事内容

■当社は自動車用温度センサ市場において世界トップクラスのシェアを獲得している当社にて品質保証部の主任として下記のような業務をお任せいたします。 将来的には、品質保証課員として顧客対応全般を対応頂きますが入社後最低1年は、当社のモノづくり及び製品を学んで頂くために生産工場で品質管理業務を担当頂きます。 【期待すること/役割】 ■品質管理課員とし

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  • 青森県
仕事内容

■主にサーミスタの材料工程に関わる設計業務、量産サーミスタ材料の品質、コスト改善及び新規サーミスタ材料開発をお任せいたします。 これまでの知識やご経験によっては、海外出張もお任せする予定です。 【期待すること/役割】 ■当社製品の根幹的な要素の設計担当として、新しい知識やスキルを積極的に学び、自己成長を図る意欲に期待します。また、他のメンバー

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  • 滋賀県
仕事内容

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■各種検査業務のパート管理(理化学検査、官能検査、微生物検査など) ■各種マニュアル作成 ■クレーム対応 ■監査対応(FSSC、ISO、取引先、保健所など) ■品質に関わる現場

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社の研究開発部にて、得意先提案のための商品開発を担当いただきます。実際の製造ラインを想定し小規模で試作・試験を繰り返し、最終的な配合を決定します。 1日に3〜4製品ほどを試作し、製品化までの期間は1ヶ月〜1年と多岐にわたります。 【具体的には】■提案用のアン・クリーム・ソースの作成(芋、栗、かぼちゃ、抹茶等を使用した業務用アン・クリーム・ソ

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

★8月1日入社で研修スタート★当社独自のHPLCやGCを用いた研修プログラムを受けた後、大手クライアント(半導体・化学メーカー、製薬会社等)の化学系研究開発部門で試験・品質評価・分析業務等を担当頂きます。 大手企業で研究開発部門での試験・品質評価・分析業務を担当し、スキルアップ可能。【業務例】■原薬・原料の理化学試験業務(医薬品原薬・原料の理

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  • 静岡県
仕事内容

■食品業界における品質保証業務全般を担当■国内外の品質基準に関わる認証管理(ISO・HACCP)■お客様からの品質関連問い合わせ対応■品質関連の課題・問題への対応■国内外への出張あり 【具体的には】食品業界における品質保証業務全般をお任せします。ISO・HACCPなどの認証管理、企画書作成、お客様からの品質関連問い合わせ対応、品質関連の課題・

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