■食品業界における品質保証業務全般を担当■国内外の品質基準に関わる認証管理(ISO・HACCP)■お客様からの品質関連問い合わせ対応■品質関連の課題・問題への対応■国内外への出張あり 【具体的には】食品業界における品質保証業務全般をお任せします。ISO・HACCPなどの認証管理、企画書作成、お客様からの品質関連問い合わせ対応、品質関連の課題・

品質保証部門にて、住宅設備関連の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。 【職務の変更の範囲】会社の定める業務 【主な業務】■サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査の実施 ■新商品の初期管理（製造帳票類作成、新商品立上げ確認業務等） ■品質トラブルの対応、市場対応や原因分析、再発防止策の立案・実行 ■顧客からの品質要求事項の確

事業部の財務目標を達成するため、製品とサプライチェーンのエリアでプロフィット（コスト）目標達成計画の立案、実行、管理に関するクロスファンクション、調整、プロセス改善を担当いただきます。 ■事業計画に基づき、製品個別の利益（コスト）目標を設定し、VE: Value Engineering実行計画を具体化し、実行する。 ■BOM（部品表）分析等に

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様（将来的にはアジアの全顧客）を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

化粧品の処方開発業務全般をお任せいたします。クライアントニーズや市場トレンドを踏まえつつ、お客様の求めるコンセプトに合った新規処方の設計・開発をすることが可能です。 【詳細】化粧品の研究開発部門にて、処方開発を担当いただきます。少数精鋭の組織体制のため、個々の裁量が大きく、原料選定から自身で考えたアイデアを形にしやすい環境です。大手OEM企業

営業チームから届く「どれくらい売れるか」の予想（＝販売予測）をもとに、工場などの生産部門と協力し、必要な量の商品が適切なタイミングで作られるように調整するポジションです。 ■営業から届いた販売予測(フォーキャスト)の内容を確認し、正確かどうかチェック ■過去の売上データと比べて、おかしな点(＝異常値)がないか分析 ■営業担当者に直接ヒアリング

保険薬局における調剤業務全般ならびに付帯業務。さくら薬局グループが運営する調剤薬局での薬剤師の業務をお任せします。 ■処方箋を正確に調剤し、窓口で患者様にお渡しするお仕事です。データ入力や服薬指導や健康アドバイスも行います。 ■患者様に快適に過ごしていただけるよう、店内の設備などの工夫もお願い致します。 ■業務の変更の範囲：会社の定める業務

保険薬局における調剤業務全般ならびに付帯業務。さくら薬局グループが運営する調剤薬局での薬剤師の業務をお任せします。 ■処方箋を正確に調剤し、窓口で患者様にお渡しするお仕事です。データ入力や服薬指導や健康アドバイスも行います。 ■患者様に快適に過ごしていただけるよう、店内の設備などの工夫もお願い致します。 ■業務の変更の範囲：会社の定める業務

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保険薬局における調剤業務全般ならびに付帯業務。さくら薬局グループが運営する調剤薬局での薬剤師の業務をお任せします。 ■処方箋を正確に調剤し、窓口で患者様にお渡しするお仕事です。データ入力や服薬指導や健康アドバイスも行います。 ■患者様に快適に過ごしていただけるよう、店内の設備などの工夫もお願い致します。 ■業務の変更の範囲：会社の定める業務

■まずは品質保証部もしくは工場内での品質保保証業務を想定しており、適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 【具体的には】 ・自社製品の品質管理業務（品質試験等） ・法令順守（GMP/ GQP/ GVP）のための書類作成、整備 ・法や社内運用に合わせたルールや手順書の整備

有機溶剤の蒸留工場にて生産オペレーター及び製造設備の管理業務をお任せします。工場では排出される使用済み溶剤を蒸留することで不純物を除去し高純度な溶剤としてリサイクルしております。★未経験歓迎 <具体的には>・有機溶剤の製造に関する生産工程管理・品質管理　※当社はISOを取得しており、手順書に従うことで未経験からでも品質管理業務が可

■マテリアルズ・インフォマティクスを活用しコーティング及び新規材料開発をリード。材料開発にデータ科学や人工知能を活用し、当社の開発スタイルを変革。医療進化/ニーズ多様化に応えられる組織づくりに貢献。 ■ポリマーコーティング/グラフティングでの表面処理（金属/無機/真空蒸着はスコープ外)■コポリマーの合成・コート液のフォーミュレーションや配合■

MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

お任せする部内ISO事務局での業務対応とは、自社・自部署が取得・維持しているISO規格(例：ISO 9001(品質)、ISO 14001(環境)など)に関する運用の管理・監査対応・改善活動を部門内で推進・事務的に支援する役割。 部門の“品質管理・業務標準化・改善文化”を裏から支える縁の下のカ持ち的ポジション、業務品質・

サンプルから抽出されたガスのGC-MS分析サポート業務を担当していただきます。 ■試験室での実験作業 ■分析器へのサンプルセット ■データの格納および整理