MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

当社はドイツに本拠地を置く第三者試験認証機関です。ご経験に応じて電気安全やサイバーセキュリティの試験業務をご担当頂き、力量や適性に応じて、試験所認定に関わる業務や営業支援にも携わって頂きます。 ■電気安全及びサイバーセキュリティ試験業務 ・IEC60601-1、各副通則および個別規格等に基づいた電気安全試験の実施 ・IEC81001-5-1等

総合プラスチックメーカー＜DAIMEIグループ＞にて自動車部品部門を担う弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。 ★次期幹部候補の募集です！2〜3名程のマネジメント業務もお任せ★ 【業務内容詳細】 ・完成品の検査（サイズ・見た目・性能） ・不良品の分析、監査対応（ISO等） ・品質改善活動、品質向上の為の教育システム

ドラッグストア・スーパーで販売されるお惣菜等を製造する当社の工場における管理業務をお任せします。 【具体的には】生産管理、各種指導、シフト作成、各部門との調整など 【工場ではこのような工程があります】・洗浄：野菜を洗浄して包丁でカット ・加熱：焼く・煮るなどの調理 ・包装、盛り付け・ラベルの貼付 ・仕分け：商品を取引先ごとに仕分ける 【職場環

◆本社品質管理室にて、品質管理として下記の業務に従事していただきます。まずは、工場内の安全衛生管理や菌検査、分析などの業務からお任せします。 ◆菌検査等：1日20〜40検体の食品を約2〜3時間かけて検査・カウント・報告書作成　◆工場内安全衛生管理点検、指示：毎日工場に入り、午前・午後合計1〜2時間ほど掛けて巡回しながら設備の衛生状態のチェック

保険薬局における調剤業務全般ならびに付帯業務。さくら薬局グループが運営する調剤薬局での薬剤師の業務をお任せします。 ■処方箋を正確に調剤し、窓口で患者様にお渡しするお仕事です。データ入力や服薬指導や健康アドバイスも行います。 ■患者様に快適に過ごしていただけるよう、店内の設備などの工夫もお願い致します。 ■業務の変更の範囲：会社の定める業務

保険薬局における調剤業務全般ならびに付帯業務。さくら薬局グループが運営する調剤薬局での薬剤師の業務をお任せします。 ■処方箋を正確に調剤し、窓口で患者様にお渡しするお仕事です。データ入力や服薬指導や健康アドバイスも行います。 ■患者様に快適に過ごしていただけるよう、店内の設備などの工夫もお願い致します。 ■業務の変更の範囲：会社の定める業務

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自動車試験機、加工機、電源・発電に関する制御システム製品の品質保証としてご活躍頂きます。検査及び試験を実施し、お客様に不良品が流出しないよう、生産ラインの最終検査部門として品質確認作業をお任せします ■社内品質確認試験：4割 →システム製品の性能試験、インターロック試験、機能試験、出荷試験を行います。 ■現地品質確認試験：4割&ra

【概要】医薬品/化学品など、常に革新的な製品を製造し世界の人々の健康に貢献する当社において、研究開発をご担当していただきます。 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般

主に自動車、鉄道、医療関係等の工業業界の顧客に対して営業担当と同行し、ニーズに合った接着剤、塗付方法等の提案をしていただきます。技術サポートだけではなく、開発業務もお任せいたします。 【具体的には】 ■新製品の開発■社内外に向けての試験・検査の技術的専門知識のサポート■データの整理・報告■社内外向けのトレーニングモジュール作成■営業との戦略策

自動車、情報通信、産業機械、等さまざまな業界のお客様とグローバルにお取引させていただいております。品質管理部のチームリーダーとしてメンバーをまとめ、現場スタッフの業務管理なども行っていただきます。 ■量産品、新規品における品質保証に関する業務 ■社内における品質改善活動の企画提案、推進 ■国際認証規格の維持・取得に関する業務（当社は複数のIS

空調・防火設備を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。 【業務内容】 ・各種規格・基準への対応 ・工程管理：QMS要求事項に基づく製造工程の管理 ・自社工場での試験および検査：必要に応じた出荷前の製品検査対応 ・不具合・不適合対応：原因を特定し、再発防止対策を立案・主導

岩手県の工場にて、製造現場のリーダー候補として、生産計画の管理やチームのマネジメントを行うポジションです。 ユニット事業における、装置の請負製造(OEM)をお任せします。 【具体的に】・製造ラインの生産計画策定および進捗管理 ・作業員の指導・育成およびチームマネジメント(4〜10名程度) ・品質管理および改善活動の推進 ・設備の保守・点検およ

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務（請求書等）、医療機関へ

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派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

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