当社の工事統轄部、機械統轄部にまたがる品質技術関連の業務をご担当していただきます。 ■ISO事務局として品質マニュアルに沿った運用確認、マニュアルの改訂、内部監査補助 ■新旧秘密保持契約、共同研究契約、特許出願、特許権維持の管理補助、社内研修計画業務 ■新技術案件の調査検討及び、実行実務の補助や主幹者 ■技術情報、トラブル情報の水平展開業務

スマホゲームを運営する当社にて、開発運営するゲームタイトルのグッズ事業のお仕事です。キャラクターグッズの製造や制作をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ■グッズの見積もり〜入稿〜製造〜納品まで■生産管理、商品/在庫管理 ■サプライヤーや協力工場との折衝■製造ライン、納期の調整、メーカーの選定・拡大・見直し■アイテムのクオリティ向上■製

《傘の日本シェアNO.1/ファンドからの資金調達をして事業拡大を加速》 する当社にて、生産管理担当として、傘の開発・生産技術・品質管理の業務をお任せします。 ■営業/商品企画などの社内チームおよび海外を中心とした協力工場と連携をとりながら、仕様検討、原価企画、製造工程計画立案、品質管理、生産プロセス管理など、一連のプロセスを担っていただきます

幅広く医療サービスを展開している戸田中央メディカルケアグループの病院であり、40年以上茂原地域にて地域に愛される病院運営を行っている当社の臨床検査技師として以下業務をお任せします。 【業務詳細】■検体検査：生化学、血液、一般等 ■生理機能検査：心電図、肺機能、聴力等 ■超音波検査：腹部、頭部、心臓 ■病院における検査業務全般 ※ニ次救急業務有

半導体メーカーに対して薬液コントロール技術で貢献し、主力製品で市場を席巻する当社。品質保証として、自社工場、外注先の品質維持・改善、環境物質調査（REACH規制やRoHS指令対応）を行っていただきます。 【詳細】製造現場や製造工程における課題や問題を見極めたり、現場従業員とコミュニケーションをとりながら改善を進める能力が必要な仕事です。外注先

生産本部 品質保証統括部において、グループ会社全体の品質保証体系の構築（本社スタッフの役割）と国内外への品質管理の指示・指導（担当製品のスタッフの役割）をお任せする予定です。 【グループ会社全体の品質保証体系の構築】 ■顧客視点に立ち問題や課題を抽出し、関係部門と解決施策の立案・推進■製販技含めた品質保証体制最適化や、その推進のための仕組みづ

プリント基板製造における工程管理業務をお任せいたします。入社後はOJTにてしっかりとフォローいたします。 ■営業から手配される製品・受注登録を自社システムに入力 ■納期に合わせ、工程計画・日程計画を作成し、製造へ作業手配 ■工程外注への発注・納期管理・価格確認 ■営業からの納期調整対応、社内との調整 ■生産管理システムの改修や業務効率改善等

弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMP推進に関わる業務 ■出荷管理に関わる業務 ■承認書と記録の齟齬調査 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7

弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当頂きます。また、OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発にも携わっていただきます。 【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をご担当いただきます。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

当社は1970年創業、創業から50年以上黒字経営を行っている精密加工メーカーです。そんな当社にて、半導体や医療、航空など高い品質が求められる業界向け工業用精密樹脂製品の品質管理・保証業務をお任せします。 【詳細】■三次元測定器などを用いた精密部品の検査■製品の出荷判定 ■お客様からの監査対応、品質関連業務に関するお客様との折衝■品質不良発生時

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。DDS医療用製剤原料(活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤)を扱う部門で製造管理をお任せします 【業務内容】 ■GMP管理のもとでの製造管理業務(スタッフ業務) ■生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務■

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもつ当社。脂事業創業以来、日本の油脂化学分野のパイオニアとして業界をリードしてきた機能材料事業部で素原料の合成やポリマーの重合、配合お開発業務 【業務内容】■素原料の合成やポリマーの重合、配合および開発品の性能評価等の開発業務 【日油の現在地】「ライフ・ヘルスケア」「電子・情報」「環境・エネルギー」の3分野へ

「バイオから宇宙まで」幅広い事業をもち、各事業それぞれで業界オンリーワン、ナンバーワンの製品や技術を持つ当社。素原料の合成やポリマー化、化粧品配合処方および開発品の性能評価等をお任せ致します。 ■研究開発の他に顧客への開発品の技術プレゼンテーションもお任せします。研究開発に留まらず、自分の開発品の評価をお客様から直接聞くことができます。顧客の

東証スタンダード市場上場グループの弊社にてPETボトル加工する前の「プリフォーム」という製品を製造するための品質保証業務全般をお任せいたします。 【詳細】品質保証業務全般 （製品規格の承認及び検査規格の設定、品質トラブル対応、新製品生産時の工程・製品確認業務、新製品のユーザーへの承認作業 ユーザー充填立会、ＦＳＳＣ２２０００認証取得および取得

【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です! 【詳細】■ゲノム構築技術による創薬研究■疾患研究プロジェクトの立案、遂行　■PJマネージャーとしてチームを率いて研究を推進 ■共同研究先及びクライアント企業と

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

世の中に新しい付加価値を提供し日本のモノづくりを支える総合キャスターメーカーの当社にて、生産管理＆工場総務として幅広い業務をお任せいたします。拠点のゼネラリストとして、下記業務をご担当いただきます。 【工場総務業務】人事採用・総務業務：パート社員採用、新卒採用/中途採用のフォロー＆サポート業務、ベトナム人技能実習生の生活指導やリスク管理・手続

創業60年以上、幅広い業界で使われているプラスチック加工部品の製造を手掛ける当社にて、樹脂加工部品の品質管理業務をお任せします。課長候補として品質管理部門を牽引していただくことを想定しております。 【業務詳細】現場社員から受けた製品仕様上の質問に答えたり、不良品が発生した際の原因特定、再発防止対策など製品を保つための活動/場合によっては、クラ