・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを

防振・防音・免震装置のリーディングカンパニーである当社にて、生産管理業務をお任せします。具体的には、免震装置・防振装置・防音装置の製造に関する管理業務全般をご担当いただきます。 ■購買管理:部品の購入、協力会社への製造依頼、工事業者の発注■原価管理:製品コストの分析■工程管理:製造スケジュールの管理や調整（材料、加工、塗装、組み立て、検査等）

丸大食品の100％子会社である当社にて、製造現場の業務管理をお任せいたします。 【具体的には】■現場全体の生産管理　■現場作業指導　■実績管理 最終的には工場長としてマネジメント業務をお任せする可能性もございます。 【採用背景】既存工場の生産性向上、コスト削減・改善といった技術力強化に加え、次世代の幹部候補を採用すべく今回の募集に至りました。

更年期障害、乳汁分泌不全に適用を持つプラセンタ注射剤を国内で唯一製造販売を行っている当社にて、下記業務をお任せします。 （業務内容の変更の範囲：安全管理業務に変更の可能性あり） 【具体的には】 ■GMPに基づく医薬品及び医薬品原料等の品質試験管理 ■試験結果の照査及び傾向分析 ■品質課題の調査及び解決 ■国内外の査察対応（年1回以上）　■品質

福島工場ゴム製品の技術業務を担当していただきます。 入社後まずは先輩社員の業務をサポートしながら、製品知識・基本スキルを身につけていただきます。 【業務内容】 ■新規品の試作、開発業務 ■現行製品の品質改善、不良低減、合理化 ■営業や品質保証部門のサポート ※基本が身につくまでは、単独の対応はありません。 ※半年〜1年経過後、フォローを受け

当センターが支援する研究シーズ（医薬品・医療機器・再生医療等製品）へのスタディマネジメント業務を担当して頂きます。 ◆医師主導治験および特定臨床研究のスタディマネジメント(研究者等と共に、医師主導治験および特定臨床研究を統括し、プロジェクトの進捗管理や問題の解決等を行う) ◆治験調整事務局及び臨床研究事務局業務の管理と実施 ◆研究実施計画書、

自動車試験機、加工機、電源・発電に関する制御システム製品の品質保証をお任せいたします。検査及び試験を実施し、お客様に不良品が流出しないよう、生産ラインの最終検査部門として、品質確認作業をお任せします ■社内品質確認試験：4割 →システム製品の性能試験、インターロック試験、機能試験、出荷試験を行います。 ■現地品質確認試験：4割&ra

ISO業務(ISO検査対応/内部監査対応/ISO文書更新など)を主に、出荷検査対応等の業務を担っていただくこともございます。 ■入社後すぐにお任せする業務：ISO関連業務補佐、出荷検査 ■慣れてきたら（将来的に）お任せすること:ISO主担当 ★歴史の残る建造物の電気インフラを支える、やりがいの有る仕事です。 【納入実績】国立競技場、さいたまス

■歯科用医療機器のグローバルシェアNo.1の当社にて規格管理業務をお任せします。【業務の変更範囲】当社業務全般 【規格業務】 　・当社製品に関わる国際規格及び各国規格の情報収集 　・規格の解釈 　・規格のチェックリスト作成 　・業界活動を通じてのJIS規格及び国際規格活動への参画

新型車およびユニット開発プロジェクトにおける原価企画・管理業務をご担当いただきます。市場や顧客ニーズに基づく販売価格をもとに、利益目標を達成するための原価目標を設定し、達成方策の立案や推進を実施。 原価管理を通じて製品の競争力を高めるとともに、効率的な生産体制の構築やグローバル市場における利益最大化を目指します。プロジェクト全体を俯瞰しながら

衛生管理を徹底した病院食製造を開始したため品質管理部門への期待役割はますます大きくなります。業務効率化や衛生管理体制を高める施策をこの先も見込んでおり、組織強化を目的として、責任者を募集します！ 全社的な品質既定や品質の確保はナリコマフード本社で行いますので、関東セントラルキッチンでは製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し

世界的な化学物質規制の動向を調査し、エレクトロニクス製品への影響をビジネスに伝えることが主な責任になります。 具体的な業務は下記になります。 【具体的に】■シンガポール、マレーシアなどの輸出入規制に関する製品分類を実施し、貿易コンプライアンスにおいてSAP GTSを運用 ■化学物質登録に必要な試験の実施やデータ取得をコーディネーションし、各国

工作機械、専用機、ロボットシステムを製造する当社にて、製造管理担当として生産計画の作成、在庫管理、発注管理、営業・製造・経理部門との調整、価格交渉、仕入れ先の選定などをお任せします。 製品情報：https://www.ny-tec.co.jp/ ※変更の範囲：当社業務全般

検査部門にて、検査業務検査業務（無停電工事用機材，高圧試験装置）をお任せします。★お客様の要望に応えるべく、業務を行い、自信を持って製品を納品出来るのでお客様に喜ばれやすく、やりがい満点の業務です★ ＜検査を担当する無停電工事用機材，高圧試験装置＞ ◆試験用変圧器 ◆絶縁耐力試験装置 ◆高周波寿命加速試験装置 ◆インパルス電圧発生装置　ほか

世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、更なる事業拡大、コスト低減、性能アップのため東工大と協力し次世代触媒の量産化を目指す業務を行います。具体的には、以下をお任せします。 ■新触媒の組成詳細検討：ラボでの触媒性能の確認（耐久性や被毒性等の評価含む）・工業化を目的とした触媒量産工程の考案 ■原材料調達性の確認、委託製

丸大食品の100％子会社である当社にて、製造現場の業務管理をお任せいたします。 【具体的には】■現場全体の生産管理　■現場作業指導　■実績管理 最終的には工場長としてマネジメント業務をお任せします。 【採用背景】既存工場の生産性向上、コスト削減・改善といった技術力強化に加え、次世代の幹部候補を採用すべく今回の募集に至りました。 【働きやすさ】

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング 業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーか

RSR社の甲状腺疾患・糖尿病・神経疾病の診断薬に関する活動を中心に事業を展開し、自己免疫疾患の診断薬で圧倒的なシェアを誇る当社。商品企画部研究開発課のスタッフとして、下記業務に取り組んでいただきます。 ■体外診断薬、研究用試薬、検査キットの設計・開発■細胞を用いた測定系の検討、品質評価■原料メーカーや共同研究施設との折衝や意見交換■社内関係部

マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務（職種未経験者可）【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを行

・マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務をお任せします。 【具体的に】1.審査日程の決定：審査をする企業と審査日決定後、連絡や必要資料の確認、宿泊先・移動手段の手配等事前準備を始めます。 2．審査計画の策定・調整：審査当日の審査スケジュールを作成して企業と調整し、審査計画を決定します。また、審査前日までに、審査チーム内の打ち合わせを