化粧品メーカー向けに容器の製造販売事業を展開する当社で案件・工程管理業務をお任せいたします。新容器の案件に対し社内外の関係者を巻き込みながら、製品の仕様設計から量産化までを管理していただきます。 【業務例】・顧客ニーズに沿う製品サンプルを社内データから探索、提出 ・サンプルを基に顧客との仕様（デザイン、加工方法）の擦り合わせ※基本的に直接顧客

新規受注品の品質担当として生産準備、量産導入を製造関係者や顧客と協働して頂きます。製品の歩留まり改善、不良品の分析、顧客との限度交渉など、当社の信頼信用を守り事業を発展させる任務です。 ★顧客や社内関係者と一緒になって量産準備を行う、量産導入することで顧客や関係者から社内関係者から信頼を得ることができる業務です。 【キャリアイメージ】まずは様

開発からライフサイクル管理までの規制業務（RA）活動を策定し実行し、グローバルおよび日本のステークホルダーと協力していただきます。 主にRA関連の保健当局（HA）とのやり取りを主導していただきます。 【詳細】■PMDA相談、臨床試験通知（CTN）など　■新薬申請（NDA）および補足NDA（sNDA）を主導し適応拡大（新しい製剤など含む）■日本

睡眠領域(ベッド)において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社の生産管理Grにて、下記業務のいずれかをお任せします。 【業務詳細】 ■営業部門の要望(需要予測)を基にした年度計画立案、月次生産計画立案・調整業務 ■生産計画を基にした生産販売会議等による関連部門との調整業務 ■月次、デイリー計画を基にした工場別の生産

■睡眠領域において独自開発した素材を使用した高反発マットレスの製造・販売を行う当社にて、滋賀工場の管理業務全般とグループスタッフマネジメント・組織リードをお任せいたします。 【業務詳細】 １．生産計画の立案と実行 ２．生産現場における安全管理と人材育成 ３．工程計画、工程管理、工程改善 ４．品質向上、原価改善活動 ５．工場全般統括管理業務、マ

自動車・新幹線・オートバイ等の金属部品を製造する当社群馬工場にて、生産管理業務をお任せいたします。 【詳細】生産計画の管理/受発注計画の管理/在庫、製造、進捗の管理/問題改善や予防、対処 【主な商材】自動車・新幹線に用いられるブレーキシステムの金属部品 ◎群馬工場ではブレーキパッドの製造を主に行っております。効率性・生産性の管理によって、高品

当社内で製造している製品の品質確認や改善を行うポジションです。社内で生じた不良品やお客様へ出荷した製品のトラブル及びクレームについて解析・分析を実施し、原因確認の上で製造プロセスの改善につなげます。 《具体的には》 ・出荷前の製造した電子部品の抜き取り検査の実施 ・製造した電子部品で、不適合が発生した場合の発生原因の調査・対策後の評価　　・社

当社では、アンケートやインタビューを通じて患者/医師の声を収集し、エビデンスを構築する研究を行い、一つの部門で企画〜論文化まで一気通貫で対応しております。質的研究に特化して、以下の内容を実施します。 ■インタビュー結果の質的分析及びトライアンギュレーション(備考欄※1) ■質的分析計画書/質的分析帳表見本の作成及びインタビューガイドのレビュー

■創業70年を迎えた液体調味料メーカーです。 ■2020年8月に上場スーパーマーケットを中核に展開するバローホールディングスと資本提携をし、それに伴い品質管理職の強化の為の採用となります。 【具体的には】■製品検査の実行■完成品及び各工程の管理(製造立ち合い、監査対応含む)■ISO22000の運営■検査、評価、管理システム解析・改善■お客様か

■医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務

業務用のジャムメーカーとして歴史を持つ当社で、ジャム・スプレッド・プリン・ゼリー・ムース等の製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的な業務】■製品の規格書、一括表示の作成・チェック　■品質確認　■製品に関するクレーム対応、製造トラブル対応（回答書、報告書の作成および改善策提案）■JFS-B関連業務　■各種生産工程での社内ルールの徹底と指導

半導体組立装置に関する開発装置の製品認定、品質管理、最終検査などをお任せします。お客様の8割以上は海外の企業のため、中国/台湾/韓国/タイ/マレーシア/シンガポール/ベトナムなどとのやり取りがあります。 【具体的には】 ■新規開発や設計変更があった場合、機能や性能が製品仕様を満足しているかを評価。 ■設計製造の社内プロセスが適性に実施されてい

■主に高齢の入院患者さんの手指の巧緻性向上・高次能機能（失行・失認）・ＡＤＬ（食　事、更衣、家事等）を中心に担当します。また、生活環境の整備と改造指導など家庭復帰、職場復帰に向けた支援も行います。 【環境】1日1人当たり10人の患者と接していきます。 研修会等の参加も含めてスキルアップにも力を入れています。 【働きやすさ】 少人数体制で行って

■ステンレスを中心とした金属パイプの製造・販売を担う当社の品質管理ポジションとして、社内外で製造された金属加工製品の外観検査・寸法検査等の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】■測定機器を用いた図面適合性の判断、製品の外観検査、検査報告書の作成、不良確認作業、代品納入、手直し修正、対策書の発行、顧客先との品質打合せ（営業同行）、出

ドローン、製造関連設備、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理の活動をリードして頂きます。あなたの生産管理等の経験を生かし、生産管理体制の構築から製造の現場管理の実務まで幅広く担って頂きます。 ドローンの型式認証の取得および継続へ向けて、より細かで正確な管理が要求される中での重要なポジションです。【業務詳細】■量産品の生産計画に伴う製品管理

製造管理者候補として、プラスチック製品の品質管理/品質保証業務をご担当いただきます。 ■医療関連資材の製造における薬剤師資格者業務 ■QMS関連業務（各案件の進捗管理、文書管理及び関係部署への情報発信等、ISO事務局業務） ■体外診断用医薬品及び関連製品の品質管理業務 ■環境安全分野における業務 変更範囲：当社業務全般

当社の高崎工場にて、有料駐車場で使用する機器の生産管理を担って頂きます。 【具体的な業務内容】 ・出荷情報を基にした駐車場機器の組立工程の立案・管理 ・機器に組み込む部品の在庫管理、手配 ・外注先の生産状況把握と管理 ・案件毎の出荷予定／履歴の管理 (変更範囲：すべての業務)

半導体製品の品質・信頼性保証に関する業務全般をお任せします。 【具体的には】・WLR評価：プローバー、テスターを使用して製品ウェーハ上の信頼性評価用モニターの測定を実施する。またその信頼性評価結果データのまとめ及び合否判定を行う。 ・OQAの欠陥分類作業：出荷検査(自動外観検査)のデータを元に、欠陥カテゴリ分類を実施する。判定基準に基づき合否

看護師業務全般をお任せします。 【詳細】 ■基本的な処置全般（採血・点滴 等） ■内視鏡検査の補助 ■機器の衛生管理 ■療養指導の補助 ■その他付随業務　等

◎米子工場は陸上ポンプや真空ポンプをオーダーメイドメインで製造しております。その米子工場で、品質保証グループでの業務をお任せします。 【具体的には】 ・製品（ポンプ）の品質管理 ・品質マネジメントシステムの構築と維持（ISO関連等） ・組み上がった製品の受入検査、試験検査 ・初物検査試験 ・社内及び取引先への立入り検査および品質監査指導 ・品