【概要】品質保証部に関わる業務全般をお任せいたします。 ■当社のすべての商品、サービスの品質保証、ご指摘対応、商品トラブル等の対応■工場監査、版下確認など 【社風】当社は組織・個人の壁をなくした、風通しのよい職場づくりが浸透しています。部活動などもあり、社内でのコミュニケーションも活発な環境です。和気あいあいとした雰囲気でチームワークの良さが

手術準備キット製造ラインの生産性向上を目的とした、工程改善及びプロダクションリーダーとしてチームマネジメントを担当いただきます。 ■年間目標（生産、人員、品質、コスト等）に対する実行と管理 ■生産性向上に向けた新規設備の検討及び企画立案、導入の実行 ■固定資産管理 ■協力メーカーとの折衝、調整 ■現場改善 ■PCでの資料作成（Power Po

■薬剤師として、調剤薬局「ウォンツ薬局」での薬剤師業務を担って頂きます。 【具体的な業務内】 ◆総合病院や専門に特化したクリニックの門前薬局での調剤業務 ◆ＯＴＣ併設薬局でのＯＴＣ・健康食品のカウンセリング ◆将来は薬局長・SV等のマネジメント業務も可能です

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

お任せするのは「大手自動車メーカーの受託車・小型トラック車の品質管理業務」です。 【対象物】受託車・小型トラック車 ■工程内品質改善■品質管理書類の作成、承認 ■各種変化点管理業務（設計変更、工程変更、仕入先変更etc） ■市場不具合情報の調査対応■仕入先・メーカーとの折衝業務 ■関連部署との打合せ■完成車/部品の品質問題発生時の対応 この業

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。管理薬剤師など管理職も視野に入れている方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システ

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

当社が運営する保険薬局にて薬剤師業務全般をお任せいたします。医療業界の今後を見据え、「対人業務（患者対応中心）」へ業務をシフトしています。薬剤師として、より専門性を高めたい方へのポジションです。 【詳細】 ・処方箋に基づく調剤/服薬指導/薬歴管理 ・健康相談/在宅医療支援 調剤過誤の防止・業務効率の向上・薬剤師の負担軽減の為錠剤監査システム「

PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケー

反応、重合、分離精製に関わる様々な工程技術について、実験を通して調査、検証を行い、得られた結果からプロセス構成を決定し、プロセス設計、プロセスシミュレーションを通じて物質収支やPFDなどのプロセス 仕様図書を作成する形で基本設計を行います。〈主な業務内容↓〉 スケールアップ検討：研究開発された商品を量産するための設備化検討/プロセス

スーパーエンプラ樹脂、エンプラ樹脂等の材料設計（配合、成形、物性評価）、本材料設計を満たすための成形、評価技術の開発、また要となる界面制御や劣化機構解明といった基盤技術の構築メカニズム解明を行って ていただきます。開発を進める材料の顧客提案やマーケティングもお任せ致します。 ※当社では、今後の社会動向に対して、フッ素化学のみならず、高機能かつ

アメリカに本社を置き(米国NASDAQ上場/S&P銘柄500)、世界175ヶ国以上で世界シェア60〜70%の動物診断薬・検査機器・水診断薬を提供している当社にて薬事スペシャリスト担当として下記業務をお任せします。 ■薬事申請業務：申請〜承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、製造販売承認申請書作成、行政対

【概要】商品開発業務とご希望に応じて将的には商品開発グループでのマネジメント（メンバー管理・経費管理・開発進捗管理など）をお任せ致します。 【社風】当社は組織・個人の壁をなくした、風通しのよい職場づくりが浸透しています。部活動などもあり、社内でのコミュニケーションも活発な環境です。和気あいあいとした雰囲気でチームワークの良さが特徴です。

当社調剤薬局での調剤業務、服薬指導、薬歴管理などの薬剤師業務全般をお任せします。在宅医療（施設・個人）にも取り組んでおり、地域医療への貢献ができます。 【具体的な業務内容】 ■調剤業務：処方箋に基づいた調剤、監査業務 ■服薬指導：患者様への薬の効能・副作用の説明、生活指導 ■薬歴管理：服薬状況や体調変化の記録、次回来局時の参考情報の管理 ■在

主に、ナノ粒子素材「超高純度コロイダルシリカ」に係る、品質保証業務（開発品質・工程品質業務、顧客対応業務）の実務やマネジメントをご担当いただきます。 ■顧客対応業務：顧客毎の担当制 / 主に顧客（CMPスラリーメーカー）からの化学的な仕様に関する品質要求に対応 ■開発品質・工程品質業務：研究会等に参加して得た最新の品質動向や顧客からの品質要求

OTC医薬品、医薬部外品、健康食品および化粧品の新製品開発業務を担当いただきます。入社後は以下の業務を主担当として進めていただきます。■新製品の開発(処方/製剤/包装など製品設計、CMO/CDMOでの工業化やPQ) ■CMO/CDMOとの協業 (価格最適化、スケジュール調整、契約締結)■薬事申請対応 (申請資料作成、申請、照会対応) 上記業務

一次電池の技術開発・生産拠点である当事業所にて、品質保証業務をお任せいたします。高い信頼性から医療機器向けの電池需要が増加しており、更なる設備増強を見据えております。 【ご入社後】ご入社後まずは電池の信頼性試験を担当いただき、そこからご経験やスキルに応じて徐々に職務の範囲を広げて頂きます。 【職務詳細】 ●電池の信頼性試験（製造した電池が予め

製品評価担当として、製品の性能チェック/不具合の発見と報告/評価レポートの作成/顧客先での評価作業をお任せします。 ※出張が発生する可能性があります。 【具体的な業務内容】 ■製品の性能チェック：開発された装置や部品が設計通りに動作するか、動作精度に問題がないか等を、実際に動かして検証します。■不具合の発見と報告：原因を分析し設計、開発チーム

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ■Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供　■規制当局や倫