■市場調査やお客様のニーズに合わせて、新製品の開発、販売に関わる一連の業務をお任せいたします。お客様からの案件発生時には、営業同行にてヒアリングを行い、開発した製品のプレゼンもお任せします。 【ミッション】当社の中心事業である環境対策製品を活かした新製品や新事業の企画/展開。 【入社後】はじめは各種処理薬品の製品設計(配合設計)、新規材料/素

【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの分析・研修職を目指せます】 未経験者向け研修に参加いただいた後、医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 【正社員採用】無期雇用派遣とは、当社の「正社員」としてお取引先企業に派遣されることです。正社員ですので派遣切り等はございません！ 【研修について】

弊社の主力製品である自動車内装/外装の新規部品において、顧客のニーズを正確に社内反映し、顧客満足を得られるよう生産準備活動の計画とマネジメントを実施することが主な役割です。 ■プロパー生産準備業務(林テレンププロパー受注部品の生産準備推進) 社内・協業先とコミットした生産準備計画の策定と進捗管理/節目移行判断と棚卸/顧客要求の窓口対応 ■シス

製剤設計は製造委託先等の社外の協力も得て進めておりますが、今後は自社開発の比率を高め、当社独自の設計を製品特徴として強く押し出していこうと計画しております。 そのため、様々な食品の製剤設計に関し知識と経験を有するとともに、製剤化検討をマネジメントし、社内外とも連携をとりながら開発を進めていくことができる管理職人材を募集いたします。 【詳細】

■食品製造に伴う製造ラインのマネジメントをご担当いただきます。プレイングマネージャーとして現場に入りつつも、人員計画や生産計画をご担当いただきます。 ★転勤なしなので、腰を据えて安定して働けます！ ★有給休暇や代休を柔軟に調整可能。お休みを取得しやすい環境です！

動物用医薬品輸入販売事業を展開する当社にて、ペット用サプリメント（ソフトチュアブル）の製剤設計をお任せします。 【業務内容】 ■少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ■月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比較的自由度がある勤務形態です。

■化粧品に配合される原料の開発・製造事業を手掛ける当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。実際の分析業務については専門チームがあるため、プロセス管理や納期管理などがメインとなります。 【具体的には】製造前の原料の品質チェックや新製品の品質チェックを行うこともございます。製造担当者や分析チーム・開発チームと連携しながら業務を推進いただくこと

■当社の生産管理担当として、下記の業務をご担当いただきます。 ■OJTによる教育にて順次体得していただきますので、未経験の方でもご活躍いただけます。 【具体的には】 ■製品及び材料・部材等の入出庫管理 ■生産工程の進捗管理等、ものづくり現場との連携 ■生産計画の立案、在庫管理 ■社内製造部との生産調整及び客先との納期調整

電子機器、自動車業界や建築材料に幅広く用いられているシリコーン市場においてトップクラスを誇る当社の太田事業所にて、量産体制に伴う製造プロセスの改善を進める【生産技術(化学系)】を担当頂きます。 【詳細】 ■設備計画/予算/導入/改善管理 ■プロセス・生産能力の効率向上■製品品質 ■コストの改善、新規技術/プロセス導入やプログラムの計画・実行

1953年の創立以来、時代に沿って小型化、高品質を担保しながら自動車用ゴム部品の製造・販売等を手掛ける当社にて【品質管理】業務をお任せ！EV案件も拡大しており、国内外問わず高評価を獲得し、選ばれています！ 入社後はご経験に応じますが、新機種の進捗管理(国内外注/海外輸入部品)・受入/初物/工程内検査・品質案件の顧客対応・品質改善(工程不良/流

新製品のラボからのスケールアップ・量産化移行／生産性改善など製造側ニーズからのプロセス見直し検討（ロス・工数削減）／不具合発生時の技術的改善 また、今後大型の設備入れ替えが予定されています。単なる同等設備置き換えではなく、より効率的なプロセスへと大きく製造プロセスの見直したうえでの新規設備導入を行うため、生産技術として大変やりがいのあるプロジ

■食品製造に伴う製造ラインのマネジメントをご担当いただきます。プレイングマネージャーとして現場に入りつつも、人員計画や生産計画をご担当いただきます。 ★転勤なしなので、腰を据えて安定して働けます！ ★有給休暇や代休を柔軟に調整可能。お休みを取得しやすい環境です！

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開発した車載アプリケーションがISO26262機能安全規格に則っているか確認し、適合していない場合は、どのようにすれば適合できるか開発者へアドバイスして頂きます。

今後の新規届出におけるSR作成はもちろんですが、既に受理済みの製品におけるSRの再点検〜修正も進めていきたく、経験や高い専門性をもって本業務を統括的に管理しながら実務もこなせる人材を募集しております。 【詳細】 (1)機能性表示食品における届出済みのSRの点検〜再届出 (2)新規届出におけるSR並びに他項目の作成 (3)（可能であれば）届出に

世界を代表する総合化学会社ケマーズ(株)と三井化学(株)の合弁会社である当社にて、分析・検査担当として次の業務に従事いただきます。 ■品質検査スタッフ（3交替シフト勤務） 【具体的には】《変更の範囲：当社業務全般》 ■ポリマー製品（高分子化合物）の製品分析・工程分析 ■分析装置のメンテナンス、管理 ■記録・文書類の作成、整備 ※ポリマーは軽量

大学病院・クリニックからお預りした検体（血液・尿等）の分析業務をお任せします。理系卒や分析業務経験をお持ちの方歓迎です。 1、免疫検査課：免疫測定法にて腫瘍マーカー、ウイルス抗体、自己抗体 などの検査を実施。2、血清検査課：血清・ウイルス学や生化学の用手法検査を実施。3、特殊検査課：GC、HPLC,UHPLCなどを使用した機器分析を実施。4、

半導体ドライエッチング用ガス開発としてエッチング評価および顧客への提案業務に携わっていただきます。当社では、半導体デバイス製造工程におけるプロセス課題を解決できる新規ガスをエッチングレシピとセットで 半導体メーカに提案していくビジネスモデルへの転換を進めています。入社後は、これまでの経験・スキルを活かして最先端エッチング装置を用いたエッチング

メタジェンセラピューティクスはマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。 当社にて、医薬品等の薬事規制対応/薬事申請業務をご担当頂きます。 ■PMDA 対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ■FDA対応業務（各種面談/ミーティングの設定や照会事項等受領、回答提出） ■医薬品

事務所にてゴム製品の生産管理業務になります。 【業務内容】 主に、生産計画の作成、生産実績の管理、管理に必要な材料や副資材の発注等を行っていただきます。 【変更の範囲】変更なし