医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

■冠動脈疾患用の医療機器を製造販売している当社の製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【具体的には】■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成　■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント　■承認申請に係る関係官庁との折衝　■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学

■次世代冠動脈ステントの導入にあたり、オペレーションを円滑に実施するためマネージャーを増員募集します。将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネジメントも担当します。 ■医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務/Annual Reportの作成

品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査・分析業務全般をお任せします。 ○ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など） ○医薬部外品の有効成分定量 ○検査に伴う報告書の作成 ○菌試験 ○分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

大手総合エンジニアリング企業での、排ガス計測や分析の業務です。 実務経験はなくても、化学系の学部を卒業された等の知識がある方を募集しております。 【業務内容】 ■現地出張にて火力発電所等での、排ガス計測・化学分析業務をおこなっていただきます。 ■火力発電プラント・廃棄物焼却炉等の煙発生施設や、自動車エンジンなど幅広い計測・分析業務がございます

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

函館五稜郭病院にて看護師として勤務いただける方を募集いたします。 《具体的には》 ・医師による診療の補助 ・治療のサポート、医療処置(注射、採血など) ・患者の世話、看護 ・施設利用者の日常的な健康管理 ・施設内の衛生管理 ・施設外診療の介助、訪問看護 ・健康相談への対応

不具合機器（プリント版）の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサポート

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

看護師・薬剤師・臨床検査技師などのご経験を活かしてご活躍いただけるCRC(治験コーディネーター)業務に関して、以下の観点で詳しく説明いたします。応募意志不問、選考会ではないのでお気軽にご参加ください！ 【CRC業務とは】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明　 ■被験者のスケジュール管理　■被験者との面談・服薬状況の確

当社の製造部加工Ｇにおける生産管理業務をお任せいたします◆当社が製造する専用機に使用される加工部品の工程管理・仕入先との折衝業務などを中心にお任せいたします。 【具体的には】専用機の製造計画に基づき加工部品の工程スケジュールの立案／仕入先への発注・納期調整・受入検査業務 ★組付Ｇと連携を取りながらタイムリーに部品加工をスケジュールを組み、調整

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

自動車部品の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】excel/word 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサ

栄養士として以下の業務をお任せします。 ・献立表の作成（パソコン入力） ・食材料の発注 ・弁当盛り付け指導 ・商品開発 ※ISO22000の認証取得しており、食品安全・安心に力を入れています。

当社の売上、利益率のカギを握る生産管理のお仕事をお任せします。人と楽しく会話をするのが得意な方、数字の管理が得意な方、それぞれの適性と希望に応じて、配属する課を決めていきます。※作業は発生しません。 [主なお仕事内容] ※現場作業は発生せず、管理業務となります。 ・受注状況や商品販売見込みを基にした製造計画、タイムテーブル策定 ・生産・出荷

自動車用部品のゴム配合開発業務をお任せいたします。新製品の開発に必要となる配合開発に携わっていただく予定ですので、これまでのご経験を活かし、主力メンバーとしてご活躍いただける方を募集いたします。 【具体的には】 ■ゴム配合設計 ■材料評価試験 ■客先との技術的打ち合わせや配合プレゼン（営業同行） ■海外出張（海外自社工場及び協力会社への技術指

■自動車専用シートの品質管理、品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ◎自社工程のサプライヤーの品質改善・指導から不良発生時の原因調査対応、QMS推進業務など ◎新製品の立ち上がりに対し、品質の作り込みを推進 ある品質保証に関する方針展開 ◎故障解析、計測管理、工場の品質管理の推進 【平均残業時間】約20時間程度です。働き方改革にも積極

テルモ100%子会社で低侵襲医療機器(カテーテル等)の開発〜生産を行う当社にて、申請業務（国内外）・海外規制対応をお任せいたします。転勤はなく、長期的に働いて頂ける環境です。 【詳細】 ・国内外への製品登録、申請、更新業務 ・出荷国の規制要求の監視と対応推進 ・監査対応 変更の範囲：当社業務全般