持田製薬(株)
【静岡/非臨床薬物動態】東証プライム上場
- 上場企業
- 従業員1,000名以上
- 静岡県
- 仕事内容
-
非臨床薬物動態をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応
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該当求人121783件
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持田製薬(株)
非臨床薬物動態をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応
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サンエイ糖化(株)
当社において研究開発業務を担当していただきます。2025年中にインベーションセンターを建設完了予定で、新しいラボで仕事ができます。 (※業務内容の変更範囲:当社業務全般) ■開発業務:乳酸菌・ビフィズス菌等の培養・製剤条件の検討、保存安定性や増殖因子の研究、有用菌のスクリーニングと食品応用、生理機能の探索およびヒト試験設計 ■営業支援:顧客技
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【業務内容】■製造工程の管理業務(生産計画の立案・実行)、工場インフラの保守管理、従業員の労務管理 【入社後は】入社後は、じっくりと製造作業を習得いただきます。 習熟度合いに応じて、その業務の幅を広げて頂きます。将来は、幹部候補として工場の予実管理、生産性向上活動、品質改善、メンバーのマネジメントといった業務をお任せします。 【やりがい】何よ
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木村飲料(株)
微生物検査や拭き取り検査をはじめ、FSSC22000の運用、問い合わせ対応など幅広く対応します。 変更の範囲:当社業務全般 【詳細】■品質管理業務(微生物検査/製造ラインの拭き取り検査/落下細菌の検査など※基準をクリアできない場合は、ラインを止めて原因を確認します)■品質管理規定の作成、運用(FSSC22000)■お客様からの問い合わせ対応■
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(株)ワールドインテック
細胞培養を担当いただきます。幅広く知見を積むことができる環境で生涯研究者としてのキャリア構築、キャリアアップを目指せます。多様なプロジェクト×専門領域。専門領域に応じたキャリア形成を支援しています。 ◎クリニカルグレード(医療用)でのiPS細胞の製造(CPC) ⇒BtoB、BtoCのオーダーメイドで製造 ⇒文書
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(株)ワールドインテック
研究職(化学案件)をお任せします。下記は業務内容の一例となります。 【合成系】◎ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告(合成系業務の90%を占めます) ◎必要に応じて実験報告会への参加、実験室の片づけ・清掃 【分析系】◎医薬品GMPに基づく品質管理業務 ◎HPLCによる分析(定量、純度試験(
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荏原冷熱システム(株)
空調・プロセス冷却に供する製品・システムの品質管理に携わり、社会インフラの整備に貢献していただきます。顧客のニーズに応える熱ソリューション、環境適合製品の提供によりSDGsの目標達成に貢献します。 ■SCMプロセスにおける、製品品質向上 ■品質管理レベル向上、技術品質向上によるロスコスト低減、顧客満足度向上 ■国内外生産拠点の生産管理、品質管
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当社の品質管理の責任者ポジションとして下記業務をお任せします。 ■当社が扱うプラスチック成形に伴う金型および成型品の品質管理。 ■顧客との品質に関わる窓口としての折衝業務。 ■品質保証の仕組み改革を含めて、顧客の信頼を得る製品を届けるための品質管理業務全般を担って頂ける人材候補として意欲のある方を望みます。 ※変更範囲:当社業務全般
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当社において品質保証の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更・逸脱・取決
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(株)高松メッキ
■スマートフォンや自動車向け電子部品のめっき品質管理業務を担当。製造工程の理解から始まり、将来的には顧客対応や資料作成、打ち合わせなど社内外の要となる役割も担っていただきます。 【具体例】■電子部品の品質保証業務(めっき加工品の顧客対応や品質確認)■電話・メール・来訪等による顧客折衝/資料作成・社内会議等 ■半年間の現場研修後、上司や先輩の指
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三重精機(株)
自動車の構成に欠かせない精密部品の製造会社である当社にて、品質保証の業務をご担当いただきます。三重精機の高い品質を守り、安心と信頼を提供する業務を担当いただきます。 【業務内容】 ■お取引先様からの電話応対(品質に関する問合せや、クレーム対応など) ■製品の測定・検査、結果を文書化 ■製品図面の管理業務 ※製品1個当たりの大きさ/数mm〜10
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藤林コンクリート工業(株)
■コンクリート製品の製造や販売を行う当社で、品質の検査・試験、データ分析や報告書作成といった品質管理業務全般をお任せいたします。 ■未経験の方でも安心して業務を覚えていただける研修がございます。 【業務内容詳細】 ・生コンクリートや原材料の品質検査・試験 ・品質データの分析、報告書作成 【扱っている商材】 ・生コンクリート、二次コンクリート商
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病棟にて看護師業務をご担当いただきます。 業務内容の変更範囲:当社業務全般
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カニの加工を中心に冷凍水産物やチルド商品の加工を手掛ける当社にて、製品の品質管理業務を担っていただきます。 〈具体的な業務内容〉 ・検査業務(細菌検査・作業環境検査・工程検査等) ・検査機器や薬品の管理業務 ・製品・工場内の衛生管理及び指導業務 ・工場の監査対応 ※白衣を着用し検査室にて業務を行っていただきます。
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(有)OFFICE ORANGE
■薬局での医療事務業務、栄養相談や健康相談の実施 ■年数回の健康イベント企画・運営 ■OTC医薬品やサプリメント等の販売サポート 【具体的には】医療事務業務と管理栄養士としての専門知識を活かした業務を担当していただきます。薬局で年に3〜4回開催する健康イベントでの栄養相談コーナーの運営や、毎月発行している「薬局タイムス」への栄養コラム執筆など
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(株)ジーンデザイン
■大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造を行っていただきます。■試験研究用途の少量多品種製造部門での業務を行っていただきます(合成・精製・分析) ■弊社の主な事業は、「オリゴ核酸」の少量〜中量〜医薬用(大量)の受託製造、および関連するプロセス開発等。核酸医薬品の創薬研究、学術基礎研究が活発に進んでおり、様々な量のニーズが拡
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持田製薬(株)
プロテインケミストをご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける各種抗体・タンパク質の発現・精製・分析
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持田製薬(株)
非臨床安全性をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託
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化学分析用濾紙において国内シェア80%を誇る当社の新潟工場にて、品質管理業務における管理職を担当頂きます。品質の底上げ、また、半導体産業本格参入に向けて必要となる高品質管理を担って頂きます。 ■カートリッジフィルターの半導体産業本格化に向けSPC活動を推進 ■新潟工場を含め濾紙製造部の品質保証体制の再構築。職場活性化に繋がるQCサークル活動、
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日本プラスチックス・テクノロジーズ(株)
自動車内装品のプラスチックス製品を設計製造〜販売製造を一貫して対応する当社にて、自動車内装部品の生産管理業務をご担当いただきます。 【詳細】1:生産計画立案、2:製造現場への生産指図、3:部材発注/受入業務、4:生産進捗管理、5:顧客との納期調整業務、6:新規立ち上げ準備業務、7:在庫管理 【入社後すぐにお任せする仕事】1:生産計画立案、3:
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