技術系(素材、食品、メディカル)の求人一覧

該当求人122123

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

当社のデバイス製品(圧力スイッチ、ガバナスイッチなどスイッチ関連製品やポンプ制御基板)等に対する品質管理・保証業務をお任せします。 ・量産製品の品質管理(QC工程表作成、工程不具合・部品不具合対応、工程パトロール) ・材料購入元の製造工程の品質監査 ・新製品、設計変更製品のデザインレビュー参加(品質保証) ・お客様からの市場品質不具合調査依頼

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  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 栃木県
仕事内容

国内TOPのCTシステムと世界4位の画像診断システムを誇る当社の品質保証部にて、下記業務をお任せいたします。 【詳細】■医療機器の品質マネジメントシステム(ISO13485/9001)の維持管理、およびにそれに則った外部機関監査対応 ■規制/ISO変更点把握及びQMS改善 ■品質マネジメントレビュー主宰(主に記録の整理および資料の作成) ■内

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

自社及び協力工場監査、クレームの分析・原因究明、お客様対応、校正確認業務等、品質管理全般をお任せいたします。当社の品質基準を守り、美味しいお菓子の提供を支える役割です。 【具体的には】 品質保証・品質管理担当として、自社及び協力工場の監査、商品クレーム発生時の分析・原因究明、報告書作成、お客様からのお問い合わせ対応、製造工程・検品体制のチェッ

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

尼崎工場にて化学工場の製造現場における生産技術業務全般をご担当頂きます。具体的には、化学工場の生産技術担当として、研究開発と製造現場を繋ぎ、下記の業務を担っていただきます。 1)製造のデータや理論に基づく運転条件、設備稼働状況の解析、改善、最適化 2)生産技術向上を目的とする新規技術の検討とその具体化 3)労働安全、環境、品質等各マネジメント

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

独自価値やエビデンスのある機能性化粧品・医薬部外品等のコンセプトメイク〜事業戦略立案〜リーン開発をお任せいたします。 【詳細】 ■プライベートブランド全体の戦略立案■市場調査、ユーザーインタビュー・分析■開発する製品の企画・コンセプト立案■技術ハンティング(製品化の可能性のある研究機関・企業等の研究成果調査、ライセンシング交渉、契約)■ODM

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  • 転勤なし
  • 岡山県
仕事内容

創業63年の歴史を持つ表面処理加工企業である当社にて、生産管理業務を行っていただきます。具体的には、倉敷工場の工程管理・治具手配・作業指示書の作成などになります。 《スキルアップできる環境》 ■資格取得支援制度があり、技能試験等の費用は会社が負担しています。 資格手当もあり福利厚生が充実しています。 《働きやすさ》 ■有給の平均取得日数は9.

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■有機化学製品(接着剤や塗料、表面処理剤等)を製造する当社にて、製造課長候補としての業務をお任せします。課のメンバーの取りまとめをお任せしますが、ゆくゆくは生産計画の立案等もご担当いただきます。 【製品】自動車/電子材料/建材/各種産業向け機能性粘着接着剤、塗料、樹脂。幅広い業界の製造を行っているため景気の波にも強いです。 【採用背景と期待役

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 富山県
仕事内容

【入社3カ月の契約社員(給与等の労働条件は変わりません)後、正社員登用】ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器:HPLC、UV 使用製造機器:造粒機、混合機、打錠機 4〜5名ほどのグループで1〜2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3〜5年とな

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をお任せ。お子様のお迎えやご飯の支度などで業務時間をずらして働いている社員も多く、柔軟な働き方を推進しています。 ■新薬承認申請の戦略企画 ■物理化学的性質ならびに製造 ■品質管理に関する資料の整備/評価/助言/規格の設定 ■試験方法に関する資料の評価/助

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

設立70年越・創業100年を控えるトヨタ系自動車ばねの大手メーカーの当社にて、品質保証/管理を幅広くお任せします。 【業務詳細】■品質保証業務 お客先様でのトラブルや不具合が起きたときの原因の追究、解明、製造部へのフィードバック ■品質管理業務 生産準備〜量産品の品質改善など工場の品質管理業務 ※品質に携わる業務を幅広くご担当いただく予定です

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を行って頂きます。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を担当します。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

当社は5Gなど通信インフラに関わる金属部品や自動車部品をつくるメーカーで、身の回りにある自動車やネット通信等を支えています。 今回、生産管理をはじめとした生産に関する事務業務をお任せします。 当社の生産管理部門は、生産管理業務に加えて資材調達業務等も包含して行う組織です。 ■生産計画の策定 ■仕入先の選定 ■見積依頼・価格交渉・発注検討 &r

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 福島県
仕事内容

三春工場にて、半導体製造装置向け石英ガラス製品の品質管理をお任せいたします。 ■品質向上のための改善活動、仕組みづくり ■品質クレーム撲滅活動(社内、社外・顧客対応含む) ■新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ■顧客監査対応 【担当製品】石英ガラス 【この仕事の面白さ・魅力】最先端の半導体製造装置の業務に携わることが可能です。

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

OA機器から自動車関連までグローバルに展開する総合部品メーカーにて、工程管理をお任せします。主に在庫・納期・品質管理に携わります。入社後は機械作業を習得いただき、工程管理者を目指していただきます。 ■在庫管理■納期管理■工程内品質管理など 【製品】軟らかい素材をお客様のご要望通りに自在に加工する「ソフトプレス」と呼ばれる当社コア技術 ・液晶ポ

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  • 転勤なし
  • 山形県
仕事内容

《 自動車部品のTier1メーカー『DENSO』グループ企業の品質保証職 》 ■製品の品質管理や不具合対応、社外監査対応などを担当 ■電気回路の知識を活かした製品品質の確保 【具体的には】デンソーグループの山形生産拠点である当社において、自動車部品の製品における品質保証業務を担当していただきます。新しい製品の初期流動や納入不良の際の不具合対応

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  • 転勤なし
  • 栃木県
仕事内容

【概要】研究開発部門での育苗用培養土、有機肥料の製品改良・新製品開発や、そのための試験研究を行う仕事をメインに携わって頂きます。また製品の品質管理等の検査も行ってもらいます。 【魅力】農業業界はなだらかな業界と称されることが多いですが、当社では「積極的なチャレンジ精神」をとても大事にしております。たとえば、米ぬかの有機肥料工場の建設など新事業

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  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

■外来での歯科衛生業務全般(クリーニング、予防処置など)■訪問歯科での口腔ケア、予防処置■患者様の全身状態を観察しながら適切なケアを提供■チーム医療の一員として、歯科医師や他スタッフと連携した業務 【具体的には】外来診療での歯科衛生業務(スケーリング、PMTC等)を担当していただきます。また、週1回程度は訪問歯科にも携わっていただき、施設や自

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  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

■外来での歯科衛生業務全般(クリーニング、予防処置など)■訪問歯科での口腔ケア、予防処置■患者様の全身状態を観察しながら適切なケアを提供■チーム医療の一員として、歯科医師や他スタッフと連携した業務 【具体的には】外来診療での歯科衛生業務(スケーリング、PMTC等)を担当していただきます。また、週1回程度は訪問歯科にも携わっていただき、施設や自

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

オープニングスタッフ大募集!「生活介護」の施設での生活支援全般をお任せします。具体的には、生活訓練、作業訓練などの指導・支援、送迎業務などをお任せします。 成人生活介護に関連したトレーニングや生活訓練を一緒に頑張っていただける方、その為の創意工夫が得意な方など、ご自身の得意な事を活かしながら、楽しく支援をしていただくお仕事です。

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ICONクリニカルリサーチ(同)

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)グローバルCRO

  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

本ポジションではフルサービス(受託)案件、FSP案件、もしくは外部就労案件におけるCRA業務をお任せいたします。※一次面接時、詳細のご説明とご希望やご意向を伺います。 ■担当する試験の進捗状況についてOn-siteまたはOff-siteで監視し治験実施計画・SOPs・ICH/J-GCPその他適用される法規則に沿って試験が実施/記録/報告されて

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