【大阪】ベンダーマネジメント◆完全内勤・残業月10h以内／業界トップ級医薬品開発受託機関 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： 弊社で受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務をお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 　-Vendor Management業務の経験 　-CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy Managementの経験（Managementの範囲が限定的でも可） 　-Lead CR

【東京・大阪・神戸：在宅勤務相談可】CRA<ワークライフバランス充実のグローバル企業> 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上（直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方） ■歓迎条件： ・オンコロジー経験者 ・治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験 ・マルチファンクショナル組織での勤務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】ナースエデュケーター <がん領域のご経験歓迎> ※日本市場業界2位のCSO・CRO ◆◇看護師の新しいキャリア／製薬企業にてナースエデュケーターとして就業頂きます◆◇ ■業務内容： クライアント製薬企業にてがん領域のナースエデュケーターとして業務を行っていただきます。医療機関を訪問してただき、看護師を中心とした医療従事

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：5-6月入社が可能で下記を満たす方 　・看護師資格 　・がん領域で有害事象マネジメント経験3年以上 　・抗がん剤投与患者様の担当経験 ■歓迎要件： 　・チーム医療・体制構築に携わったご経験 　・施設内での勉強会等の実施経験 　・事業会社での勤務経

【大阪／契約社員】安全性情報＿入力・評価担当者＜内資最大手CRO／豊富な研修＞ ■業務内容：国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には以下の業務となります。 ・安全性情報のデータベースへの入力 ・安全性情報の症例報告評価 ■同社の強み： CRAは1000名以上と日本最大規

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・国内症例の入力または評価経験者 （ＱＣレベルであれば尚可） ※派遣社員でのご経験や入力のみのご経験でも応募可能です。

【大阪/高槻市】医師事務作業補助※地域中核の北摂総合病院/WLB◎/残業月5H/マイカー通勤可 地域中核の総合病院である当院にて、医師事務作業補助者として、医療文書作成や各種診療データ登録業務をお任せします。 【具体的には】 ・診断書・紹介状などの医療文書作成補助代行 ・電子カルテ入力補助代行 ・診療関連データ登録・管理 ■配属先情報

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかに当てはまる方 ・医師事務作業補助（医療クラーク）のご経験がある方 ・医療事務経験者でこれから医師事務作業補助の研修等受ける予定の方 ■歓迎要件 ・病院勤務経験のある方

【大阪】フィールドサービスエンジニア　※メーカーへ転籍の可能性あり 【丁寧な導入研修あり／志向性に応じた様々なキャリアパス有／大手メーカーへ転籍の可能性もあり／専門性が身につく医療機器営業】 ■職種： ・医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービス ・院内LAN機器類・システムのネットワーク接続など ■メーカー転籍のキャリアパス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：普通自動車免許をお持ちで下記を満たす方 ・得意先に出向いての器械・装置の修理解析の経験2年以上（医療業界以外の製品のご経験でも構いません。） ■歓迎条件： ・IT機器のメンテナンス経験もしくはPCトラブルシューティングの知

【大阪／未経験歓迎】臨床開発モニター（CRA）日本発グローバルCRO／年休125日／女性活躍 【未経験歓迎／第二新卒OK】【がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍／年間休日125日】 ■仕事内容： 臨床開発におけるモニタリング業務 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 （1）CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル） （2）CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師のご経験 （3）MRのご経験 （4）獣医師のご経験 ■歓迎条件： ・ 英語力（英検やTOEIC(R)テストの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持

【大阪/岸和田】病院医事課の管理職候補◆100年の歴史と安定した基盤をもつ社会福祉法人◆ 公益性の高い特別な法人格である「社会福祉法人」を有し、医療・福祉で総合的に社会貢献を目指す当院で、医事課長候補としての業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・レセプト統括業務、診療報酬請求管理業務、施設基準届出、データ提出加算対応 ・統計資料

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療事務の経験 ■歓迎条件： ・病院医事課でのマネジメント経験

【大阪】臨床研究メディカルライティング　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■仕事内容： 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■魅

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験

【広島／直行直帰】医療機器の点検メンテナンス◆年休120日（土日祝）フレックスなど自由度の高い環境◎ 〜多彩な経験を積んでスキルアップ可／医療機器の点検・メンテナンス／直行直帰が基本で自由に勤務できる〜 医療機器のメンテナンスを行う「フィールドエンジニア」をお任せします。 ■業務詳細： 医療機器は、年1回のメンテナンスが法律で義務付けら

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・高校卒業または同等 ・サービスエンジニア経験（1年）※業界未経験可 ・自動車普通免許 ■歓迎条件： ・医療機器経験（1年） ・英語（メールやり取り） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動

【大阪】信頼性保証（GVP、GPSP自己点検）※東証プライム市場上場／リモートワーク可 ■業務内容： 私たちクオリティマネジメント本部 信頼性保証部では、製薬企業様から受託する製造販売後安全確保業務（GVP業務）や、製造販売後調査等業務（GPSP業務）を対象に自己点検を実施しています。 昨今は、製薬企業様が実施するGVP、GPSP自己点検を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GVP、GPSP関連業務のご経験（関連法規制の理解） ・社内外関係者との調整、合意プロセスの経験 ・マルチタスクの推進経験 ■歓迎条件： ・医薬品等の製造販売業許可、再審査申請適合性調査における当局対応経験 ・ビジネスレベルの英語力

【大阪】臨床開発モニター／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのP1〜P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

※急募※【大阪】CRA（医師主導治験のプロジェクトマネジメント）◆オンコロジー/精神神経領域が中心◆ ■業務内容： 医師主導治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査、指導 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAもしくはCRCとしての実務経験1年以上 ■歓迎条件： ・内資系CROでの経験をお持ちの方

【大阪】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 ◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇ SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRCとしての勤務経験をお持ちの方

【関西５月入社枠】【未経験歓迎】受付事務◇副業◎／学歴不問／研修充実／育休産休有／残業10h 【「マンガでわかる心療内科」でおなじみ首都圏最大級の心療内科・精神科専門医療機関／教育体制充実で運営事務の幅広い業務担当／働きやすさ◎】■業務内容：精神科・心療内科のクリニックでの事務受付（将来的にカウンセラーや事務長などのキャリアも）をお任せ致し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社会人経験2年以上 ・５月入社可能な方 ・コミュニケーション力 ・基礎的なタイピングスキルをお持ちの方 ■歓迎条件： ・営業経験をお持ちの方 ・販売接客業の経験をお持ちの方（アルバイト経験含め3年以上） ・何らかの事務

【大阪／獣医師募集】DI＜内勤・土日休み・残業ほぼ無し・日勤のみ／国内DI事業シェア90%以上＞ 【業界最大規模の有資格者が在籍／ワークライフバランス◎（内勤・土日休み・残業ほぼ無し・日勤のみ）／業界最大手EPグループ】 ■業務内容： 製薬企業のDI（くすり相談窓口）担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名〜20

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・社会人経験1年以上 ・獣医師資格

【大阪】プログラムアナリスト／Pharmacovigilance◇フルリモート可／年休122日 ■業務概要 ArisG／ArgusのファーマコビジランスDBのPPDセットアップをサポートする為、製品・プログラム・サービスの設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家として、効率的で効果的なプロセス、関連システム、トレーニング、コミュニケーシ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 〜下記の業務経験5年以上〜 ・Oracle社のArgus Global／Argus Japan、and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験 ・Oracle Argus／Argus Safet

【応募意思不問！WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種　※社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【社員に寄り添ったキャリア支援を実施／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う／東証プライム上場のアウトソーシングG】 応募意思不問のカジュアル面談です。（WEB実施）今後のキャリアについて悩んでいる、ワークライフバランスを整え

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ◇◆お気軽にご応募ください◆◇ 必須要件：いずれかのご経験 ・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方 （CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど） ・薬事の経験をお持ちの方

【大阪】CRA 　◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス◎◆ ■仕事内容：グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験2年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験

【大阪】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 〜週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎ ■職務内容： 海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。 【変更の範囲：無】 ＜具体的に＞ ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CROでのプロジェクトマネージャーまたはリードマネジメントのご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語（Listening/Speaking） ■歓迎条件： ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験