設備系商材の購買担当バイヤー◆プラント機械または電気・電装担当／フレックス／年休125日 ■業務概要： 「間接材に関して、安価・安定購買をリードする」ことが当社の役割です。 グループ全体の目標数値を達成するために、グループ各社とコミュニケーションを取りながら購買業務を進めています。 そんな大きなやりがいを実感できる「購買担当」。今回は「設備

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：1)2)のいずれか 1)プラント機械ご担当採用の場合 製造業に従事され、生産設備の導入・設計・保守・施工などに携わられた方 または、医薬プラント・食品製造・化学プラント設備に関する設備設計経験、工事設計、施工管理の経験、医薬プラント設備の立ち上げ・試運転経験がある方 2)電気・電装ご担当採用の

【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する微生物エキスパートを募集します。 ■職務内容： ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く） ・医薬品製造、とくに注射剤に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟 ・微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・無菌操作法および最終滅菌法ガイドライン、PIC/S

【神奈川／厚木】生産技術＜技術移転・バリデーション中心＞（ベテラン歓迎／競合の少ない安定メーカー） 【化粧品や食品メーカーの方も歓迎／競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／穏やかな日系の社風】 ■職務内容： （1）医薬品製造工場の生産技術部部門における、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務、品質

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 下記（1）〜（4）いずれかのご経験をお持ちの方 （1）生産技術業務 （2）QA ／QC業務　 （3）バリデーション業務　 （4）設備機器管理業務（「生産設備（充填や滅菌などの生産機）」または「付帯設備（空調やピュアスチームなど）」に精通された方。） ※現在、特定技術派遣でご就業されている方も歓迎です！

【静岡または全国】宝飾営業 〜ご自宅エリアで勤務／「十六茶」を開発した化粧品メーカー／年休128日〜 化粧品、健康食品、宝飾品とあらゆる点から「美」を創出する当社の宝飾営業担当として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容：全国のシャンソン化粧品の特約店にて、お越しいただいたお客様への宝飾品の催事販売をお任せいたします。 当社の特約店まで

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・宝飾品の催事販売経験 ・宝飾品関係の業務経験

【関東エリア】薬剤師◇残業10H程度／大手おだいじに薬局、セルフケア薬局運営会社 当社が運営する店舗「おだいじに薬局」「セルフケア薬局」の薬剤師として、調剤・監査・服薬指導、患者様との窓口での対応などを行っていただきます。 ・調剤業務 ・監査業務 ・薬歴管理業務 ・その他薬局運営に必要な業務全般 ■業務の特徴： ・患者様と積極的なコミュニ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める人物像： ・患者様やスタッフと丁寧なコミュニケーションが取れる方 ・新しい取り組みに積極的に挑戦できる方 ・常に学び続け、成長意欲のある方 ・当社のMVVに共感いただける方 ・変化を楽しめる方 ・裁量が大きく働きたい方 ・薬剤師免許保有者 ■歓迎要件： ・零売経験 ・健康に紐

【厚木／部長〜課長クラス】医薬品製造所の製造管理者（候補）※競合の少ないニッチトップメーカー ■職務内容： 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証の監督業務に携わって頂き、医薬品製造管理者（候補）として薬事行政対応を実施して頂きます。 ■想定している職位： 部長〜課長クラス ■想定し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要な学歴・経歴・スキル： ・薬剤師資格 ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上 ・10名以上の人的マネジメントの経験 ■望ましいスキル： ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識 ・英語による海外取引業者との交渉能力

【神奈川／久里浜】社内SE／基幹・業務システムの企画、導入◇創立70年超◇プライム上場 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■募集背景： 品質管理システム更新業務が本格化し、プロジェクト統括担当者を増員する。プロジェクト完了後は品質管理システム運用の主担当者を担うと共に、事業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・ITシステムの企画、導入、開発業務（2年） ・製造業の社内ITシステムの運用保守（2年）

【平塚】注射製剤研究業務 ■業務内容： ・無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 ■キャリアパス： ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工業化研究、技術移転、並びに申請書の作成を行い、注射剤製剤開発のリーダーとして育成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が５年以上ある。 ・注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ・PIC/S、 GMP、各種ガイドライン等の規制に精通している。 ・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC(R)テスト 730点以上）。 ■歓迎条件： ・注射

【東京／畜産系の知見ある方】動物医薬品の営業（東日本支店）◇残業20h程／完全週休2日制／駅徒歩5分 プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである当社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ■業務内容： ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など） ■営業スタイル： 各支

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・畜産関係の経験をお持ちの方（飼料メーカー営業、家畜保健衛生所での就業経験者、動物看護士、獣医師、官公庁・農協等で現場経験のある方　等） ・大学で農業、畜産関係の学科を卒業された方 ・BtoBの営業経験をお持ちの方 ※営業経験は問いません ■歓迎条件： ・動物薬業界経

【平塚】分析評価（バイオ・ワクチン） 〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。 ■業務内容： 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務（※） （※）規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社／国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験（※）5年以上 （※）信頼性基準もしくはGLP／GMPでの業務経験（当局への申請経験尚可） ■歓迎条件： ・CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識 ・薬剤師、危険物取扱者 ＜語学力＞ 必要条件：英語中

【東京／神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 本社（東京）又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます ■業務の概要 本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方（なお、医薬品経験者歓迎） ■歓迎条件： 薬剤師資格 ＜語学補足＞ 日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。

【足柄】電気技術者（電気設備の導入計画〜仕様書作成・発注）／富士フイルムGのシェアード会社／土日祝休 当社は、富士フイルムグループの総務／人事／経理／購買などの共通業務を集約し、コストを抑えながら、高品質の業務をグループ全体に提供するシェアードサービス会社です。 今回募集部門では、富士フイルムグループの拠点（研究所・工場・営業所等）の建屋・

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電気/通信設備の設計・施工管理、保全管理経験 ・電気工事士（1種もしくは2種）の資格 ■歓迎条件： 電気通信設備工事担任者、電気主任技術者、電気工事施工管理技士、エネルギー管理士、消防設備士 ＜必要資格＞ 必要条件：第2種電気工事士 歓迎条件：第1

【平塚】注射製剤研究業務 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。 ■業務内容： 無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 ■キャリアパス： ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造法の研究、工

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が５年以上 ■歓迎条件： ・注射製剤の治験薬製造の経験 ・CMC開発経験（バイオ医薬品を含む） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 英語によるコミュニケーション力

【平塚】製剤エンジニアリング 〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社の製剤エンジニアとして、バイオ医薬品（抗体、ADC、新規モダリティ・ワクチン等）に係る製剤エンジニアリング業務をご担当いただきます。具体的には、新規モダリティ開発に必要な新たな製剤エンジニアリング技術の獲得、製剤製造の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品（抗体、ADC、新規モダリティ／ワクチン等）に係る製剤製造工場の施設や設備設計の実務経験5年以上 　※製剤開発経験、CMC開発経験、自動化技術／デジタル技術に関連した経験あれば尚可 ・PIC/S GMP等の規制知識 ■歓迎条件： ・薬剤師、危険物取扱者の資

【平塚】化学工学研究（スケールアップ・生産設備立ち上げ等） 〜福利厚生充実〜 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、化学工学研究を遂行していただきます。業務詳細は下記の通りです。 ■業務内容： 開発中の医薬品原薬の化学工学的研究（※）および製造装置・設備設計から技術移転、バリデーションを含む生産設備立ち上げ業務 （※）化学工学的

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品原薬またはファインケミカル、バイオ製品の製造プロセス開発の実務経験（化学工学的な研究実績があること） ・製造装置や設備の設計／施工および技術移転を含む、生産設備立ち上げやバリデーションの実務経験 ■歓迎条件： ・設備施工時のエンジニアリング業務経験 ・英語による

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ ■当社の位置付けと期待役割： ◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点

【神奈川秦野】研究開発※化粧品の老舗OEMメーカー／月残業約15H／大手企業との取引多数 ■業務概要： ヘアケア製品の処方開発／スキンケア製品の処方開発／関連書類の作成、報告書などPC入力作業 中小メーカーを中心にお客様のニーズをヒアリングし、時には企画そのものから考え処方の開発及び商品化を行って頂きます。また同社では自社開発製品もあり、業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化粧品業界における開発経験をお持ちの方 ■希望条件： 液体クロマトグラフィーなどの分析経験のある方 マネジメント経験のある方

【新横浜／未経験可】営業／危機管理商材・救急用途製品・医療機器取扱／自衛隊・官公庁顧客の安定企業〜 【新横浜／法人営業／医療機器販売／残業月2,3h程度／官公庁が取引先】 ■業務内容 営業として、危機管理商材の販売活動を行なっていただきます。 商品は搬送前治療に使用する第一線救護用資材、止血関連資機材、搬送器具、感染対策製品等を中心とした防

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・PC操作できる方 ・Word、Excel、Powerpointの基本操作 ■歓迎要件 ・英語ができれ尚可（読解ができる、翻訳ソフト等使用して意味理解ができる）

【神奈川・戸塚】事務（労務アシスタント）★土日休み／残業10時間程度／業界No1の湘南美容クリニック ■業務の概要： 国内外に200院以上を展開する湘南美容クリニックグループの人事労務部にて、労務業務全般に携わっていただきます。将来の目標やキャリアビジョンとも擦り合わせながら、様々な業務に関わっていただくことも可能です。 ■業務の内容： ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・給与計算や社会保険手続経験5年以上をお持ちの方 ・PC基本スキルをお持ちの方（EXCEL、PowerPointの基本的な操作） ■歓迎要件： ・エクセル・ワードのビジネススキル中級以上 ・人事労務業務のご経験 ・社会保険労務士事務所の勤務経験 ・給与奉行・COMPANY

【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 ■職務内容： 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わって頂きます。ご経験により、適性のある品質保証に係る業務を担当して頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・マネジメントスキル ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師