ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進

■OEMおよび自社製品の製品開発を担当していただきます。企画から製品 化まで全ての業務に携わることができる、やりがいのある仕事です。平均残業20時間程度、創業72年と働き方/経営が安定した環境があります。 【具体的な業務内容】 ■化粧品・医薬部外品の処方開発■原価計算 ■化粧品・医薬部外品の試作調製および企画書作成■製造指図書の作成 ■営業フ

■日系大手メーカー企業の技術部門と協力工場（海外）の間に入り、現地の生産・品質体制構築について裁量権をもって一任します。顧客と工場の仲介役となって当社製品の品質向上に向けてご一躍頂ける方を求めてます ・新製品開発における協力工場の技術評価・試作品の量産化に向けた試作品の確認　・メーカーへの技術/改善提案・協力工場(海外)での生産工程管理/品質

本ポジションは医薬品の品質管理を担当頂きます。試験業務だけでなく、他工場のサポートや、社員教育等、全社の品質管理業務を推進する立ち位置でご活躍頂きます。 ・工場品質管理部門の応援業務 ※応援期間は最大6か月（連続で別工場に応援の可能性あり） ・試験業務または試験責任者業務 ・業務改善に向けた取り組み ・教育業務（講師、工場への出張教育） ※弊

50年にわたり世界各国の航空会社へ機内食を提供している当社にて、機内食生産に係る現場の様々な課題を工程の見直し、DX導入、外部委託、自動化による課題解決をおこなう生産管理業務をお任せします！ 「オペレーショナル・エクセレンス（Operational Excellence）」という、現場のオペレーションを改革し競合他社からの優位性を得る考えを元

●研究開発担当として、下記の業務をご担当いただきます。 ■医薬品原薬・中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務 ■商用品目の変更管理（設備、原料、製造法等）に関わる技術的なサポート及び顧客との調整 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般

医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質保証をお任せいたします。 ・文書管理、変更管理、逸脱管理、CAPA管理等の事務局業務 将来的には責任者として各種業務を担当していただきます。 【数字で見るニプロファーマ】 ■平均有給取得日数…14.5日　　　■平均残業時間…19.9時間/月 ■新卒者

顧客（大手メーカー等）から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。 【具体的には】 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。

■医薬品製造販売業における品質保証業務を担当。【詳細】品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/ 表示包装材料情報等)/製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理等)【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工

非常用発電設備で使用する油庫(燃料タンク)、排気消音器(サイレンサー)、防音ボックス・排気ダクト、離島発電所に設置されるスパレスター(エンジン等の内燃機関から排出される火の粉防止)の品質管理をお任せします 【詳細】社内での事務処理から、加工区現地での品質管理、打ち合わせ等、業務が幅広くやりがいの感じられる仕事です■検査成績書作成・確認■対加工

全国のGlicoの製造会社が合併しできた同社の本社にて、工場経営の計画、KPI立案、管理、分析や工場オペレーションの改善に向けたプロジェクト対応をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■国内14工場を主とした業務標準化、製造原価管理レベル高度化の推進 ■デジタルソリューションを活用した改善施策企画立案及び工場への導入 ■I

医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、全国約30の大

■医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者さんへの治験内容説明補助/患者さんのケア,相談対応/治験担当医師の補助/院内スタッフとの調整/検査,投薬スケジュールの調整/治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、

全国のGlicoの製造会社が合併しできた同社の本社生産技術部にて、国内販売の全製品における新製品立ち上げ・導入、及び経済試算を含めた原価管理を担っていただきます。具体的には以下の業務を想定しています。 ■新製品立ち上げや、既存製品の味のリニューアル、キャンペーン品対応 ■マーケティングや研究所といった関連部署からの要望を受け、新たな製造方法の

医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、全国約30の大

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■GMP文書の改訂 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMPイベント管理 ■当局や受託先からの監査対応 ■自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をお任せいたします。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限15万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せいたします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上

新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務、既存製品の技術改善の業務をお任せいたします。 【仕事詳細】《製造技術移管》■PQ、PVの立案、実施、報告 ■スケールアップ(工業化(検討《技術改善》■製造方法の標準化、製造設備の平準化 ■品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ■原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【仕事環境・働き方】■