臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行い

企業の食品衛生に関する衛生点検、教育・指導・改善提案等のコンサルティングを行って頂きます。※入社当初は先輩が同行し、点検基準の指導や点検の目線合わせを行うため、安心して業務を覚えることができます。 【具体的に】 ■飲食店、スーパー、百貨店の厨房を訪問し、チェックリスト等に基づき衛生管理の点検・監査を行います。 ■各点検監査結果を報告書にまとめ

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います

電力・通信ケーブルや電子部品、巻線などの仕入れ〜販売を手掛ける当社にて、今回は海外の巻線メーカー向けの品質アドバイザーを採用します 【市況】再生可能エネルギーの需要が高まってきており、それに伴い発電 したエネルギーを運ぶ送電設備の需要も大幅に高まります。変電所等で増設が見込まれる受変電設備に使用される巻線は需要に対して供給が追い付かなくなるこ

■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。【残業月10-40h】 《当社について》□合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、 健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。 □大手製薬会社等と多くの取り引きを行っています。 □当社が長年の歴史で培ったノ

■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質　保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客対応をお任せします。 ※年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応 　を行う可能性もございます。（当社業務を習得して頂いた後を想定。） 《入社後、一人前になるまでの業

大阪本社の工場にて「おつまみ」の製造管理業務をご担当いただきます。 ■入社後は：まずはラインに入って頂きOJT研修にて商品知識や材料の調 合など、長年の経験から培った「技」を丁寧に学んで頂きます。 ■将来的には⇒製品の製造進捗管理/ライン管理/衛生管理に加え、工場で 働くパートの方々のシフト管理もお任せしたいと思います。 ■特徴：定

大阪本社にて「おつまみ」の生産管理業務をご担当いただきます。 ■入社後：ラインに入って頂き生産現場を理解いただくだけでなく、会社全体のことを理解いただくための研修がございます。 【具体的には】製造現場の製造予定作成、製造指示・各製品在庫の管理 ・受注、出荷指示・外注先の生産計画・運送便の手配・返品処理 ・輸出貨物取扱業者(海外の場合)との打ち

臨床試験のSMA(In-house CRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。 ※業務量・業務時間等にご制約・ご要望がある方はICON採用担当者に一度ご相談ください（カジュアル面談でのご相談も可能） 【業務概要】SMAは機密保持契約書（ CDA ）や施

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

臨床試験におけるContract Analyst または、In-House CRAとしての業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて以下いずれかの役割をお任せいたします。 【Contract Analyst】■業務臨床試験を実施する医療機関との契約準備、交渉および締結　■スポンサーのガイドライン、日本の相場、適切なSOWに基づく医療機関向け

ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力,評価,当局報告書作成等)の実施、業務管理、経験に応じて3〜10名程度のメンバーリード業務および関連付随業務を担当します。 《業務詳細》■安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当 ■GVP、SOPを遵守した

臨床開発試験にアサインします。担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。■外勤、宿泊を伴う出張がございます。■業務遂行にあたっては上司への適切な報告・連絡・相談が出来ることが重要です。 ■外部就労先でも研修、OJTを通じた教育研修がありますのでご安心下さい。 【当社について】■適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談

グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務（医療機器）をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2〜3 試験を予定しております。 ■施設要件調査、試験担当医師要件調査　■施設契約手続き　■IRB 資料作成、申請　■スタートアップミーティング　■クエリ対応　■SDV　■症例登録促進　■SAE 対応　■終了手続き 等

これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。 想定ポジションは、SSUA/CA/SMA/clinical associate等ございますが、業務時間相談可能なポジションもございますので、役割の違いも含め、まずは一度お

保険薬剤師としての調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅対応が主な仕事です。個人・施設在宅にもチャレンジでき、今後の薬剤師キャリアを考える上で勉強できる環境です。 ■福利厚生などの【働きやすさ】と店舗間連携などの【働き甲斐】を意識した薬局運営を図っており、社員間のコミュニケーションも活発な職場です。 ■時代の先取りを意識し、電子薬歴(Musubi

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。 《具体的には》 ◎モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ◎プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ◎治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ◎臨床開発プロジェクトのリード

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等