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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

プライム市場上場企業の株式会社ビー・エム・エルの100%子会社である当社にて、焼却炉の廃棄物の投入作業及び焼却施設のコントロール、メンテナンス業務をお任せします。 【詳細】■医療用廃棄物の焼却炉への投入 ■焼却炉の日々の点検、運転監視 ■工事の際の外部業者への発注、修理依頼 【働き方】夜勤はなく、残業は10時間以内、土日休みで年間休日122日

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

■輸入電子医療機器(人工呼吸器等)の品質保証業務を担当。 ※世界中の医療機器メーカーの提供による、手術室/集中治療室/救急  救命室で使用される人工呼吸器等の治療機器を手掛けます。 《具体的には》 ・医療機器の品質問題に関する業務(-問題点の洗い出し-製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営) ・自社及びメーカーの

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

■医療用器具の製品開発をお任せします。(インスツルメント系/ミラーや スケーラー、ピンセット、各種ハサミ、シリンジなど)企画開発からの提案を生産技術・製造スタッフと相談しながら設計開発していきます。 ■お客様のご要望に合わせてオーダーメイド対応することもあります。 【魅力】 ■製品の種類が幅広く、様々な製品に携わることができるためスキルアッ

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  • 埼玉県
仕事内容

■生産計画のためのシステム対応として、以下の業務をお任せします。 PCを使用しての日常の伝票処理・注文書等の入力業務、社内システムの管理業務、PC設定、操作等のへルプ業務等。 将来的には、工場内アナログ業務のデジタル化推進、部門を問わず既存業務の効率化推進、DIC基幹システムとの連携強化等に携わって頂きたいと考えています。

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

医療機器メーカーの当社にて、クラス4医療機器の製品開発を担う。 ・心臓血管系カテーテルの製品開発(製品設計、工程設計) ・要素研究から製造移管まで一貫して対応 ・マーケティング部とともに医師に直接のヒアリングや国内外の学会参加等 【ポジションの魅力】担当者の裁量が大きく、自由に仕事を進められる風土です。 平均残業時間:月20〜30H

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

生産技術業務として下記をお任せいたします。 【詳細】 ■工場で生産している、プラセンタエキスに関する工程改良のための研究や技術改良のための開発業務 ■新製品に向けた生産技術の開発 ■既存製品に対する新製法及び原価低減の技術開発

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Mednovoメディカルグループ

研究開発エンジニア(バルーンカテーテル関連方向)

  • 埼玉県
仕事内容

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■バルーンカテーテル製品の設計と開発を担当する。 ■製品、原材料の図面、規格の策定できる。 ■外部サプライヤーと連絡を取り、技術的解決策を確認し、導入を促進する。 ■製品の試験方法の確立と性能評価試験の実施を担当する。 ■関連するテストレポート、設計および開発文書、およびプロセス文書を書く。

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  • 埼玉県
仕事内容

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■アクティブカテーテルの設計と開発■プロジェクトの目標に基づいて作業計画を作成、プロジェクトと作業内容を細分化し、計画通りに実行し完了 ■製品の応用分野と治療方法の分析、競合製品の特許分析、製品関連の業界標準分析、製品の実現可能性分析などを担当し、技術ルートと実現可能性計画を確認■製品を分解、製品BO

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Mednovoメディカルグループ

研究開発エンジニア(機械関連)

  • 埼玉県
仕事内容

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■計画策定、詳細な構造設計、2Dおよび3D図面を含む製品の機械構造設計を独立して完了する。 ■製品プロセスの開発、検証、関連治具の製造を完了まで担当する。 ■サンプルの準備と関連する性能テストを完了まで担当する。 ■部品サプライヤーの選定、評価、フォローアップ。 ■研究開発関連の技術文書の作成とアーカ

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Mednovoメディカルグループ

QAエンジニア

  • 埼玉県
仕事内容

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■社内の各事業部門において、品質マネジメントシステム文書の維持、改訂、改善、および医療機器GMP条項の導入と改善を推進 ■会社の品質マネジメントシステム文書の管理,文書の作成,承認,発行,回収,無効化,アーカイブおよびその他の側面が指定された要件を満たしていることを確認。品質記録の整合性を定期的にチェ

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 埼玉県
仕事内容

熱を伝える速さが世界一、しかも頑丈な素材「グラフェン」の研究(主に素材分析・製品開発)を行っていただきます。経済産業省のGo-Tech事業(旧サポイン事業)に採択され、国の支援で研究を進めています。 【具体的には…】 ■「グラフェン」の量産化・低価格化を実現するための研究開発業。 ■外部の企業や研究機関との共同研究・作業 ★グラ

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

■自社製品である医療機器(電気装置類)の研究・開発を行う。 【詳細】■コア技術(臨床現場におけるノイズ対策、高出力発生回路等)の自社での技術確立 ■委託先のマネジメント業務(外部委託先でのアウトソース開発) ※要素技術研究開発と委託先でのアウトソース開発を並行して行う。 【採用背景】今回は新しい製品開発のための増員の募集 【キャリアパス】ゆく

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

医療トレーニング用模擬臓器「VTT」の技術職(生産・開発・品質管理など)に従事していただきます。まずは生産管理(生産計画立案など)を中心業務とし、専門性や適性に応じて下記の業務を兼任いただきます。 【業務内容】 ■新製品の試作、顧客との技術的なディスカッション ■新製品の治具設計、開発 ■製造工程の改善、収率向上 ■製造設備の拡張、新工場の立

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  • 埼玉県
仕事内容

【需要拡大中の医療DX企業/顧客の機器使用現場での機器の定期点検】 医療機器の据付/保守/修理等を行います。医療機関の方々と的確なコミュニケーション、迅速・誠実な対応を行い、信頼関係を構築していきます。 【主な業務】据付(搬入/組立/調整/取扱い説明),保守(保守契約/点検契約),整備(保守に含まない部品等の交換),オプション(グレードアップ

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  • 埼玉県
仕事内容

◆工場長のもと医療用特殊針の製造における組織管理、収支管理および部下のマネジメントをお任せします。◆新製品のリリースや海外市場の拡大を目指しておりさらなる量産体制の拡充、生産性向上、業務改善活動など 生産増対応・立案、品質維持などに寄与していただくことに期待します。 【詳細】部門方針策定、年間予算計画、収支管理、原価計算、生産管理・営業との調

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証担当を募集いたします。 【詳細】■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務■医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務■査察・監査対応業務 ■一般事務 ■薬事関連書類の整備に関する業務【働き方】年間

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  • 埼玉県
仕事内容

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証担当を募集いたします。 【詳細】■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務■医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務■査察・監査対応業務 ■一般事務 ■薬事関連書類の整備に関する業務【働き方】年間

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

当社にて医薬品製造ラインのリーダー業務をお任せいたします。 ※チームメンバーはおよそ6〜7名ほどを想定しております。  自ら製造を実施しながら、チームのレベルアップの役割を担っていただきます。 【主な業務】■担当工程の作業の実施       ■メンバーへの業務指示、教育       ■製造設備の日常・定期点検       ■製造記録書の作成と

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  • 転勤なし
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仕事内容

当社にて医薬品製造ラインのマネージャー業務をお任せいたします。 ※メンバーは約30名で、一部あるいは全てのメンバーのマネージメントをしていただく予定です。 【主な業務】 ■注射剤の生産及び生産管理■作業者のシフト管理 ■注射剤作業者の作業予定作成■製造指図記録書の確認 ■製造設備のメンテナンス計画表作成■作業員の教育 ■工程改善及びバリデーシ

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

【概要】フクダ電子製品の導入・保守メンテナンスをお任せいたします。 【製品】心電計:県内7割のシェア/生体情報モニタ(血圧/心拍数等を測る装置):シェアトップクラス/ペ ースメーカー/人工呼吸器/カテーテル等 【詳細】システム搭載製品の為、ネットワーク構築/システム導入を対応頂きます。また、機器の点検/修理/アフターサービスもご担当頂きます。

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