当社の薬事業務について担当者としてチームメンバーと共に業務を担当していただきます。当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応をお任せします。 【具体的に】■外国製造業者の管理に関する事項　■国内管理人業務に関する事項（原薬）　■製販の承認申請に伴う照会事項対応に関する事項　■製販の一変等に伴う照会事項対応に関

現在、社内の基幹システムを「オープン系のシステム」に刷新するプロジェクトが進行中！入社後は、本プロジェクトにおけるプログラムの設計、開発、テストなどを行い、システム移行後の運用業務まで様々なこと をお任せしていきたいと思っています。 【具体的には】■プログラムの設計：打合せをしながら要件をまとめ、概要設計や詳細設計へと進みますが、チームとして

当社は、創業以来、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続的に供給しており競合少なく事業も安定しております。この度、千葉の生産拠点における物流担当を募集します。配送手配から輸送管理全般をお任せします。 【業務】生産拠点における、物流(国内・輸入)業務全般をお任せします。 ■出荷オペレーション■出荷管理業務(悪天候対策、遅配連絡など) ■輸送会社

【業務内容】 ■知的財産に関する係争の未然防止対策の推進及び特許抵触性に関する見解書の作成 ■知的財産に関する情報収集と整理及び知財に関する各種問い合わせ対応 ■知的財産戦略に関する課題発見と解決に向けた企画作成及び推進 ■国内外特許の出願〜出願審査〜権利化までの対応業務及び年金管理 ■知的財産に関する法務を含めた管理体制の構築と維持管理 ■

■医薬品の卸会社や病院、主に皮膚科・内科・小児科に 　当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。 　お客様と良好な関係を構築していきます。 ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。 ・1件のお客様への対応頻度は月2〜3回程度。お客様に合わせた対応で信頼関係を構築してい

介護用ベッド/車いす/歩行器などの福祉用具を顧客である介護ショップにレンタルする際の事務作業全般を中心に担当。営業のサポート業務から顧客対応まで業務内容は多岐にわたります。 その中でも、顧客である介護ショップとの電話や来客対応次第では、拠点の営業成績に貢献できる介在価値の高い仕事です。そのため、事務作業だけでなく、人と接することで周りの人をサ

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは？]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金　■薬の期限管理・補充 ■健康相談　

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■大人の発達障害専門の就労移行支援業務（※就職までのステップアップ研修後、適正職種を見つけ就職のサポート支援業務） 【業務詳細】■生活習慣を整えるための訓練の実施 ■就労に向けた不安や悩みの相談対応■相談計画の実施・記録■支援記録の作成・管理■指導計画の作成■関係医療機関への営業(自家用車または公共交通機関等を利用） 【研修制度】充実してお

■大人の発達障害専門の就労移行支援業務（就職までのステップアップ研修後、適正職種を見つけ就職のサポート支援業務）をお任せいたします。 【業務詳細】■ニーズや状況のヒアリング及び適性のアセスメント ■個別支援計画の作成及び管理 ■法令に基づくサービスの管理業務全般 ■地域における関係機関との連絡調整・折衝業務 ■福祉サービスの説明、関係機関利用

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整　■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け

当社の薬制学術業務をお任せします。 【業務内容】■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底 ・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）　・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）　・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）■厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報

関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理　など

国内トップシェアの血液凝固分析の製造・開発を行う当社の物流工場にて、成分採血セット、自己血回収セットなどの製品検査、品質保証業務、などをお任せ。ご経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップ可能 【業務内容】■薬機法にかかる業許可関連業務（主に製造販売業維持のための品質・安全管理）・製造元からの製品受入検査（成分採血セット、自己血回収セット

輸入・自社製品の製造および代理店営業を行う当社にて、品質管理課のメンバーとして、品質対応業務を中心にお任せするお仕事となります。 【詳細】いずれの製品も代理店(パートナー企業)を通じて対応します。 自社製品:フクダ電子(医療機器)/輸入製品:フクダライフテック(在宅医療) ・各製品の納品前動作チェック ・お問い合わせ・トラブル＆クレーム対応

病院で使われている肺機能検査機器のメンテナンスとマネージャー業務をご担当いただきます。(プレイヤー2割、マネジメント8割) ■自社および輸入製品の定期点検・修理対応(オンサイト・センドバック) ■マネジメント(レポート作成、部門目標の設定、仕事の割り振り、MBO方式の人事考課等) 【業務の流れ】パートナー企業のフクダ電子様が一次受け、当社に案

■当社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　など 【募集の背景】販売品目数の増加に伴い、生産・品質管理の部門を強化するための増員採用です。安定供給に強みを持つ当社において、品質という重要な部分をご担当頂きます。

海外の医療機器メーカーの代理店として、販売先であるフクダ電子と海外メーカーとの納期管理、金額交渉、不具合対応などの調整業務を行います。直販ではなく、調整・管理業務などのパートナーセールスが中心です。 ［入社後について］ 海外メーカーとの打ち合わせや、納品後のアフターフォローの対応を行い、医療機器の特性、臨床的な知識について学んでいただきます。