第三種電気主任技術者として、下記業務をお任せ致します。 医薬品製造工場の建物、インフラ設備（電気・ボイラー他）、製造支援設備の保全業務（空調機・精製水設備他）、工場の安全対策や環境保全（省エネ）業務。 【管理部ミッション】 働く為の環境整備を支援し、工場の安定稼働に寄与する。

■当社において、製品のピッキング作業をお任せします。 ・梱包作業 ・発送作業 ・入出庫作業 ・簡単なPC入力（Excel・Word等）

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700平方メートルの敷地面積を有し、

原薬・医薬品メーカーの当社にて、設計、保全業務の責任者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計管理、各種測定機器管理の実務を主導いただきます。 ■プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）　■計画案の費用試算 ■外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ■設備導

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 ◆2023年1月〜新工場が本格稼働。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月

★正社員登用率90％超。ほとんどの方が1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】クリーンルームで、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 当社において品質保証の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA (米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務　・原薬の

★正社員登用率90％超、1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】医薬品の原料、資材、製品の入出荷業務をお任せします。 ※フォークリフト運転あり。免許取得費用は会社負担（回数制限有） ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社

OTC医薬品メーカーの当社にて、薬事・安全管理業務を担当いただきます。【業務詳細】■国内外医薬品の製造販売承認申請書及び添付資料の作成　■国内外製造販売承認取得に関する規制当局との対応 ■製造販売承認の維持管理（軽微変更届、一部変更承認申請等）　■資材表示、販促物、テレビCM、ウェブCM等の薬事チェック　■GVP業務（市販後医薬品に関する副作

■当社において、ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 【具体的には】メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等

当社にて医薬品の知的財産管理を担当いただきます。製品や技術の特許申請・管理、ライセンス交渉、競合分析を通じて、会社の競争力を高め、医療技術の進化に直接貢献します。 医薬品の知的財産関連業務全般 ・各種特許調査、分析 ・発明の発掘 ・出願、権利化手続き管理 ・他社権利対応　など

生産設備の維持管理、環境保全や公害防止、安全衛生活動の推進などをお任せします。設備保全は外部業者への依頼がほとんどです。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、当社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています！

原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発（受託製造・自社開発）を中心とした合成業務全般をご担当いただきます。連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入や、バリデーションの実施も担当します。 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイ

当社にて社内システム担当をお任せします。【職務内容】■全社的システムの計画に関すること■全社的システムのメンテナンスに関すること■システムデータの管理に関すること■会社ホームページの作成・管理に関す ること

■医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受け入れ業務を実施。 試験分析、当社の中間体(中間製品)及び製品の品質試験分析(液クロ、ガスクロ等を使用)を行います。 ※当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末

経理業務をお任せします。経理部門の体制強化を行っており、経験豊富なメンバーとともに、上場企業での経理スキルを伸ばしていくことが可能です。 【具体的には】 月次/四半期/決算における単体決算及び連結決算業務　 ・財務諸表・有価証券報告書作成 など

OTC医薬品メーカーの当社にて、総務担当の募集です。庶務業務全般を中心に、什器・備品管理や安全衛生、ファシリティ管理、社内行事の企画運営など幅広い業務をマルチにご対応いただける方を歓迎します。 【ご担当いただく業務の一例】 ■庶務全般：社内行事企画運営、安全衛生、福利厚生など ■機器管理：電話回線、電話機、放送設備、複合機、プロジェクタなど

原薬・医薬品メーカーの当社にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施等の業務をご担当いただきます。 ■後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価　■原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価・製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実

研究開発担当として、下記の業務をご担当いただきます。 ■医薬品原薬・中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務 ■商用品目の変更管理（設備、原料、製造法等）に関わる技術的なサポート及び顧客との調整