■臨床試験（第1相〜第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ■CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成　■当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等）　■担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面

PET検査用放射性医薬品（注射剤）の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備をお任せします。7/1入社限定となります。 【詳細】■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス）■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験■医薬品原料・資材の試験■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成■無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務

◆医薬品開発における開発化合物の非臨床安全性評価担当者を募集します。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。 ◆アカデミアとの共同研究に携わることができます。◆メンバー全員が製薬企業経験者のプロフェッショナルですので、教育・サポート観点でも安心の環境になっ

◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではなく、新しいことに挑戦し、自身で道筋をたて考え、研究に携わる事ができるのが弊社の研究職の魅力です。 開発計画(臨床試験)の推薦・完治に関する下記業務をお任せします。【主業務】■臨床試験(治験)の準備/実施■治験計画策定及び疾患にかかる調査■治験実施

創業120年以上の歴史を持った製薬会社の当社にて、新商品上市に向けて、幅広い業務に取り組んでいただきます。業績好調により1名増員の募集です(現在３名在籍)。繁忙期には残業が30ｈ程度あります。 【職務内容】 ●新商品上市に向けての業務 ・包装仕様の設計　・包装資材の作成　・原料、資材、工程手配・折衝 ●既存商品の原料、資材、工程手配・折衝 ●

入浴剤、手指消毒剤、虫除け剤、ボディケア製品、日雑ケミカル品メーカーより依頼を受け、商品企画・開発・品質管理までをトータルに担当頂きます。 【具体的には】■化粧品、機能性原料メーカーとの商談、交渉、情報収集 ■型やパッケージなどの仕様検討　■処方考案　■試作品提案　■製造工程の調整及び交渉　■製造計画　■品質管理 ・薬剤師はじめ処方組のスペシ

◇◇世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。 ■抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー 【大阪創薬研究センターについて】遺伝子細胞治療、再生医

臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施■プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う■クライアントの最終的なゴー

■医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者さんへの治験内容説明補助/患者さんのケア,相談対応/治験担当医師の補助/院内スタッフとの調整/検査,投薬スケジュールの調整/治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、

■医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行います。製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 【具体的業務】患者の治験内容説明補助、患者のケア、相談対応、治験担当医師の補助、院内スタッフとの調整、検査、投薬スケジュールの調整、治験で得られるデータ入力支援　など 【キャリアパス】

■医療機関内で、患者さんや医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者さんへの治験内容説明補助/患者さんのケア,相談対応/治験担当医師の補助/院内スタッフとの調整/検査,投薬スケジュールの調整/治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、

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医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ入力支援等。医療機関は、全国約30の大

ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます（正式なReport Lineではない）臨床オペレーション面のPJ推進にも貢献していただく可能性あり。 【Team Lead 業務】■Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の浅いCRA およびSite Ma

グローバル展開しているプライム上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/G

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【概要】医療及び介護用のベッドメーカーである当社の部長職候補として品質保証体制の維持・強化を推進していただきます。 具体的な業務内容は、 ■ISO13485をベースにした品質管理システムの維持管理、強化推進 ■JIS認証およびISO認証の継続■DX化を含めた製造体制の強化 ■海外仕入れ先との交渉と製品改善 ※主に介護ベッドの海外協力工場やリフ

看護師・薬剤師・臨床検査技師などのご経験を活かしてご活躍いただけるCRC(治験コーディネーター)業務に関して、以下の観点で詳しく説明いたします。応募意志不問、選考会ではないのでお気軽にご参加ください！ 【CRC業務とは】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明　 ■被験者のスケジュール管理　■被験者との面談・服薬状況の確