臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席　・院内ス

居宅介護支援事業所でのケアマネジャー（介護支援専門員）の仕事です。 介護保険制度に基づいて、ご利用者様に合ったケアプランを作成します。 http://www.ueroku-recruit.com/job/detail/84 ■ケアプランの作成や利用者情報のチェック ■サービスの調整、サービスの実行確認と効果のモニタリング ■介護サービス報酬

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行いま

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行い

臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います

■大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。【残業月10-40h】 《当社について》□合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、 健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。 □大手製薬会社等と多くの取り引きを行っています。 □当社が長年の歴史で培ったノ

■医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質　保証業務をご担当頂きます。基本的には本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、顧客対応をお任せします。 ※年に数回程、購買担当と中国やインドなどへ海外出張に行き、監査対応 　を行う可能性もございます。（当社業務を習得して頂いた後を想定。） 《入社後、一人前になるまでの業

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

臨床試験のSMA(In-house CRAとして、試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。 ※業務量・業務時間等にご制約・ご要望がある方はICON採用担当者に一度ご相談ください（カジュアル面談でのご相談も可能） 【業務概要】SMAは機密保持契約書（ CDA ）や施

臨床試験におけるContract Analyst または、In-House CRAとしての業務をお任せいたします。 ※ご経験に応じて以下いずれかの役割をお任せいたします。 【Contract Analyst】■業務臨床試験を実施する医療機関との契約準備、交渉および締結　■スポンサーのガイドライン、日本の相場、適切なSOWに基づく医療機関向け

ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力,評価,当局報告書作成等)の実施、業務管理、経験に応じて3〜10名程度のメンバーリード業務および関連付随業務を担当します。 《業務詳細》■安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当 ■GVP、SOPを遵守した

臨床開発試験にアサインします。担当施設を持ち、モニタリング業務に従事していただきます。■外勤、宿泊を伴う出張がございます。■業務遂行にあたっては上司への適切な報告・連絡・相談が出来ることが重要です。 ■外部就労先でも研修、OJTを通じた教育研修がありますのでご安心下さい。 【当社について】■適材適所の人員配置を徹底し、待機はゼロ。月1回の面談

グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務（医療機器）をお任せいたします。※想定のアサイン試験数は2〜3 試験を予定しております。 ■施設要件調査、試験担当医師要件調査　■施設契約手続き　■IRB 資料作成、申請　■スタートアップミーティング　■クエリ対応　■SDV　■症例登録促進　■SAE 対応　■終了手続き 等

これまで積まれてきたCRAや内勤CRAとしてのご経験を活かし、様々な働き方、そして部門や職種を越えてのキャリアチェンジなど、ご希望に合わせたカジュアル面談を実施しています。 想定ポジションは、SSUA/CA/SMA/clinical associate等ございますが、業務時間相談可能なポジションもございますので、役割の違いも含め、まずは一度お

保険薬剤師としての調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅対応が主な仕事です。個人・施設在宅にもチャレンジでき、今後の薬剤師キャリアを考える上で勉強できる環境です。 ■福利厚生などの【働きやすさ】と店舗間連携などの【働き甲斐】を意識した薬局運営を図っており、社員間のコミュニケーションも活発な職場です。 ■時代の先取りを意識し、電子薬歴(Musubi

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をお任せするＣＲＡポジションを募集いたします。 【採用背景】案件受注増、事業拡大に伴う増員です。 【具体的には】■医師、医療機関の選定/契約手続き■IRB対応・症例エントリーの促進・SDV■症例のモニタリング・報告書の回収 ※分業制ではなく、試験の立

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等

■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。 《具体的には》 ◎モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ◎プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ◎治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ◎臨床開発プロジェクトのリード

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等