求人検索結果
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 管理職・マネジャー
- 外資系企業
- 仕事内容
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【大阪/管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング(KIM)
【がん診療連携拠点病院に対するバイエル製品の最大化がミッション/福利厚生充実・働きやすさ◎】
オンコロジーBUにてKey Institution Management(KIM)を募集しています。VITRAKVI(NTRK融合遺伝子に特化した選択的阻害薬)とスチバー
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MR経験
・マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験(本社部門との連携経験)
・オンコロジー領域経験
・英語:650点以上
■尚可条件:
本社機能での経験とMR経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 管理職・マネジャー
- 外資系企業
- 仕事内容
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【大阪/管理職候補】泌尿器領域フィールドマーケティング(KIM)
【がん診療連携拠点病院に対するバイエル製品の最大化がミッション/福利厚生充実・働きやすさ◎】
オンコロジーBUにてKey Institution Management(KIM)を募集しています。ニュベクオとゾーフィゴを担当頂きます。
■業務内容:Key Institutio
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MR経験
・マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験(本社部門との連携経験)
・オンコロジー領域経験
・英語:650点以上
■尚可条件:
本社機能での経験とMR経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/メンバー】泌尿器領域フィールドマーケティング(KIM)
【がん診療連携拠点病院に対するバイエル製品の最大化がミッション/福利厚生充実・働きやすさ◎】
オンコロジーBUにてKey Institution Management(KIM)を募集しています。ニュベクオとゾーフィゴを担当頂きます。
■業務内容:Key Institution
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・MR経験
・マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験(本社部門との連携経験)
・オンコロジー領域経験
・英語:650点以上
■尚可条件:
本社機能での経験とMR経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/未経験可】化粧品・医薬部外品の品質保証/大阪本社の化粧品OEMメーカー◆年休126日・土日祝
【化学系の知識を活かし、品質にかかわるキャリア形成をしていきたい方へ/ワークライフバランス◎/化粧品OEMメーカー/国内シェアトップクラス/スキンケア製品に強み/肌の角質を取り除く画期的な商品を開発・製造/化粧品開発展に出展実績あり】
化
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
〜業界未経験・職種未経験歓迎〜
・品質管理・品質保証としてキャリア形成していきたい方
・化学系の知識のある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】品質管理(教育担当)◆国内No.1の受託製造実績
品質管理機能の強化にあたり、教育のエキスパート人材を募集致します。
■業務内容:
品質管理部の育成担当として、下記業務を担当頂きます。
・主に品質管理スタッフ(新卒・中途・既存)に対する教育、育成業務
・理化学試験、微生物試験、環境試験の教育
・スキルチェック、育成プランの策定
・技
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
<必須条件>
・HPLC、紫外可視分光高度計の使用経験3年以上
・医薬品GMP、PIC/S GMPの理解
・指導経験
<下記いずれかの経験>
・医薬品の品質管理経験5年以上、試験責任者または同等の経験、3年以上の指導経
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪本社】化粧品・医薬部外品の品質保証/大阪本社の化粧品OEMメーカー◆年休126日(土日祝)
【本社での品質保証業務/ワークライフバランス◎/化粧品OEMメーカー/国内シェアトップクラス/スキンケア製品に強み/肌の角質を取り除く画期的な商品を開発・製造/化粧品開発展に出展実績あり】
化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せいたします。
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・化粧品の品質保証または品質管理業務経験のある方
■歓迎条件:
・薬事関係/薬事チェック業務経験のある方
・英語の語学力がある方
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情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】薬事担当|自社美容ブランド「ETVOS」<フレックス|転勤無|土日祝休>
当社はエトヴォスブランドのメイクおよびスキンケア化粧品を直営店、ホールセール、EC、海外の流通チャネルを通じ、オンライン・オフラインで販売しています。関連部署メンバーと協力し、薬事担当として中国事業をより伸長実現できしていただきます。
■職務内容:
・当社商
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
化粧品メーカーでの下記いずれかご経験をお持ち且つ下記ご経験が3年以上の方
・薬事
・研究開発
・商品企画
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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研究員(ITエンジニア/クライオ電子顕微鏡 構造解析のIT担当)
■業務内容:
研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。
(1)CryoEM構造解析インフラとしてのHPCシステムの構築と高度化並びにその管理運用
(2)Cryo-EM構造解析の自動解析パイプラインの構築
(3)クライオ電顕の画像データと解析データのマネージメント業務
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件
・UNIX系OSによるHPCシステムの構築と管理運用経験のある方。GPUを含むHPCシステムの場合はより好ましい。
・大規模データのマネージマネージメント(データベース構築)ができる方
・修士卒あるいは博士卒の方
・英語 中級以上で海外の研究者と議論のできる方
■望ましい条件、ス
掲載日:
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- 仕事内容
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【大阪本社】学術関連業務/担当者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与6.51カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
・業務のスケジュール管理
・添付文書、インタビューフォーム等各種資料の作成・確認
・MR認定センターの対応及び教育研修の担当・運用管理
・くすり相談に係るアドバイス
・業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・学術業務のご経験(5年以上)
・添付文書の作成・改訂又は確認業務の経験
・学会又は協会(日薬連、JGA、関薬協など)への参加
■歓迎条件
・薬剤師資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪・滋賀】品質保証<医薬品・健康食品等の製造、販売>
医薬品・健康食品等の製造、販売を行う当社において、品質保証業務をお任せします。(研修後、大昭製薬株式会社への出向となります。)
■具体的な業務:
・医薬品の製造及び品質管理を管理監督、出荷判定等
・医薬品の品質管理
・品質保証に関わる事務業務
・各種記録書類の照査
・各委託製造所の管
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品メーカーでの品質管理、または品質保証業務経験
・薬剤師資格
・総括製造販売責任者、品質保証責任者の経験
<必要資格>
必要条件:薬剤師
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- 仕事内容
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【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務。
・申請戦略の立案
・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Templ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
・ビジネスlevelでの英語が話せる方
■歓迎条件:
・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
・査察対応業務経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/大阪】CMC薬事 ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端のCMC技術を取り入れた製品開発や、製薬業界において注目されている
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
大学院での研究のご経験
先発医薬品メーカーのCMC研究職(例:製剤研究所や分析研究所)出
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関西エリア】薬剤師◇残業10H程度/大手おだいじに薬局、セルフケア薬局運営会社
当社が運営する店舗「おだいじに薬局」「セルフケア薬局」の薬剤師として、調剤・監査・服薬指導、患者様との窓口での対応などを行っていただきます。
・調剤業務
・監査業務
・薬歴管理業務
・その他薬局運営に必要な業務全般
■業務の特徴:
・患者様と積極的なコミュニ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■求める人物像:
・患者様やスタッフと丁寧なコミュニケーションが取れる方
・新しい取り組みに積極的に挑戦できる方
・常に学び続け、成長意欲のある方
・当社のMVVに共感いただける方
・変化を楽しめる方
・裁量が大きく働きたい方
・薬剤師免許保有者
■歓迎要件:
・零売経験
・健康に紐
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情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/大阪】PV <リスクマネジメント業務> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
■職務内容:
今回の配属先である安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・添付文書改訂のご経験
・RMPのご経験
・安全性定期報告書及び再審査申請資料の安全性パート作成のご経験
・CTDの安全性パート作成、審査対応
※海外との日常業務ができるレベルの英語力(TOEIC(R)テスト score:700以上)
【歓迎
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/大阪】CMC薬事 <バイオワクチン課> ※グローバルに展開する医薬品・ワクチンメーカー
【業務内容】
グローバル研究開発本部 薬事領域スタッフとして、バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務に貢献していただける担当者を求めています。最先端のCMC
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
実務レベルの英会話能力(TOEIC(R)テスト700以上)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/和泉・岸和田】品質保証/メンバー※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与6.51カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
ジェネリック医薬品の品質保証として、以下業務をお任せいたします。
<具体的には>
・製造指図記録・試験記録の照査
・GMP文書の改訂
・製品品質の照査記録の作成
・変更・逸脱等G
- 応募資格
-
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質保証(QA)経験者(製薬・化学・化粧品・食品等)
・メンバーの指導経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・薬剤師免許
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪市北区】包装仕様の設計、生産管理、購買スタッフ<残業10H程度/年休124日/医薬品メーカー>
【大阪市北区勤務/アクセス良好/地下鉄南森町駅から徒歩9分圏内/転勤無し/月の残業時間10時間程度(繁忙期の残業時間は月30時間程度)/働きやすい職場環境です】
OTC医薬品(一般用医薬品)メーカーである同社にて、新商品上市に向けて幅広い業
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・社内外の折衝経験
・納期等調整経験
・PCスキル(Outlook、Word、Excel)初級程度
■必要な能力
・あらゆる業務に積極的に取り組む能力
■歓迎(資材校正のご経験)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】医薬品の品質管理推進◆国内トップの受託会社
同社はニプロ社の製造子会社で、ニプロブランドの医薬品製造及び受託製造を行っています。受託製造は国内N0.1のシェアを誇り、海外にも製造拠点を有しています。
■業務内容:
本ポジションは医薬品の品質管理を担当頂きます。試験業務だけでなく、他工場のサポートや、社員教育等、全社の品質管理業務を
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・試験責任者のご経験
■歓迎条件:
・医薬品製造工場での業務経験
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- 仕事内容
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【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>
■業務内容
(1)領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を構想し、実行する。
(2)社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動と良好な関係を構
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
・MA、MSL
・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
・製薬会社の研究職
・製薬会社の安全性部門
・MR(薬学系・理化学)系専攻者に限る)
■歓迎
・中級レベルの英語力
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪市北区】研究開発(製剤技術者・経口固形剤等)/残業10時間以内/OTC医薬品の研究開発
【大阪市北区勤務/アクセス良好/天満橋駅各線から徒歩5分圏内/転勤無し/月の残業時間10時間以内/働きやすい職場環境です】
■業務内容:
OTC医薬品の内、主に経口固形剤の製剤開発業務に携わっていただきます。
主な業務内容は、開発医薬品の製剤処方設
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・経口固形剤の研究開発経験(目安3年以上)
∟処方設計、製法設計、スケールアップ、技術移転等いずれかのご経験でも可能
・医薬品の開発経験
■歓迎条件
・医療用医薬品又は、一般用医薬品(経口固形剤)の製造サイトへの技術移転・工
掲載日:
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