【大阪／堺市】医療事務　※第二新卒歓迎／完全週休二日制／手当充実／残業ほぼなし 心の病を抱えた患者様の為、様々な治療法を組みわせる事で社会復帰を援助する地域密着型の病院。福利厚生も充実しており、アットホームな職場の雰囲気のため、離職率の非常に低い職場です。 当院における医療事務をお任せいたします。病院運営に関する業務補助もお任せします。 【

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病院、クリニック、薬局、歯科のいずれかで、医事経験をお持ちの方

【大阪】CRA（臨床研究特化型モニター）エムスリーグループ／症例数豊富／フレックス＆在宅勤務制度有り ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞ 当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。 ■業務内容：モニタリング業務全般 ・施設要件調査、試験担当医師要件調査｜施設契約手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社、CROにおけるCRA経験1年以上

【介護職の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要： MR(医薬情報担当者)として、医療機関（開業医、病院、薬局等）を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に関す

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・2024年7月1日入社が可能な方 ・介護職の経験をお持ちの方

＜未経験歓迎！＞【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 ◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 【以下いずれかのご経験をお持ちの方】 ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 　　薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問）

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ■歓迎条件： ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

脳外科医（常勤医） ■業務内容： 脳外科医（常勤医）として意識障害、運動障害、言語障害などの脳機能障害を呈する脳卒中、頭部外傷、脳動脈瘤、良性脳腫瘍などの診療を行います。 ■組織構成： 現在、脳外科医が6名（内2名がリハビリテーション専従）、脳内科医1名です。その他、非常勤医の脳外科医、神経内科医が外来診療や救急対応（日当直含む）をサポー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・脳外科医の経験 ・医師免許 ＜必要資格＞ 必要条件：医師国家試験

【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）リスクマネジメントプランの作

【大阪/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ ■業務内容： 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。 ※ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。 内資

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件:以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験5年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ■望ましい要件 ・日⇒英翻訳、お

【介護職の方歓迎】【7月入社/関西】医薬情報担当者(MR) 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要： 【営業経験不問・充実した研修有/借り上げ社宅有/各種手当充実】 MR(医薬情報担当者)として、医療機関（開業医、病院、薬局等）を訪問

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・2024年7月1日入社が可能な方 ・介護職の経験をお持ちの方

【医療従事者の方歓迎】【7月入社/関西】医薬情報担当者(MR) 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要： 【営業経験不問・充実した研修有/借り上げ社宅有/各種手当充実】 MR(医薬情報担当者)として、医療機関（開業医、病院、薬局等）を

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・2024年7月1日入社が可能な方 ・医療従事者者としての実務経験をお持ちの方

【大阪】統計解析　〜東証プライム上場エムスリーグループ／リモート勤務可/年休120日以上〜 当社が受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴） まずはご経験に近い業務から携わって頂き、徐々に幅を広げる想定です。 ■臨床研究とは： 世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のいずれかに該当していること １）業務上でのSASプログラム経験 ２）生物統計もしくは疫学のバックグラウンドを持ち、大学等でRまたはSASの経験がある方

リハビリテーション科医（常勤医） ■業務内容： 脳血管疾患と運動器疾患に対して急性期から回復期まで対応している「さくら会病院」にて、リハビリテーション科医（常勤医）として回復期病棟の入院診療をメインに担当します。 ■組織構成： 現在は、常勤のリハビリ指導医、脳外科医、内科医の常勤医3名とPT・OT・ST約50名の体制でリハビリ業務を担って

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： リハ医を志望する医師免許保有者（概ね卒後6年〜） ＜必要資格＞ 必要条件：医師国家試験

<経験者歓迎！>【関西エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ／女性が働きやすい環境 ◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ CRCのご経験をお持ちの方

【医療従事者の方歓迎】【7月入社/西日本】医薬情報担当者(MR) 【医薬品のスペシャリスト/異業界からの転職者が多数活躍/入社後3か月の丁寧な研修有/キャリアチェンジ歓迎/家賃の最大6割を会社が負担】 ■職務概要： MR(医薬情報担当者)として、医療機関（開業医、病院、薬局等）を訪問し、医療従事者(医師・薬剤師)に、医薬品の品質、安全性等に

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・2024年7月1日入社が可能な方 ・医療従事者者としての実務経験をお持ちの方