【大阪】未経験歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ／手厚い研修とチーム体制〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ・全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験が

【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA業務経験者 ・英語に関する学習意欲 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テスト資格 ・CRC業務経験 ・薬剤師、看護師資格 ＜語学補足＞ 英語の読み書きを実務の一部で使用することに抵抗のない方

【東京／大阪】Drug Safety Specialist ■職務内容： 薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■業務内容詳細： ・国内における治験薬・製造販売後製品の安全性情報、文献学会の一次

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験薬及び市販後薬品に係る安全性関連業務経験５年以上 ■歓迎条件： ・お客様対応の経験 ・Argusの使用経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪/本町】リモートディテール担当◆業界No.1シェア/ママさん活躍/駅近オフィス 〜東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMRダイレクト業務〜 ■職務内容 医療業界に特化した様々なサービスを行う同社のリモートMR担当者として、医師や薬剤師などに医薬品に関する情報提供業務をご担当頂きます。情報提供は、訪

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： MRとしての実務経験をお持ちの方 ※MR資格の期限が切れている方も応募可能です

【東大阪】介護・看護助手◆車通勤可／託児所あり／年休120日／各種手当充実／働きやすい環境◎◆ 〜育休制度や365日24時間対応の託児所あり◎子育て世代も働きやすい環境〜 ■業務内容： 病院での看護助手業務全般をお任せします。 ・入院患者様の身の回りのお世話 ・食事、着替え、入浴、排せつの介助 ・環境整備 ※教育制度がしっかりとしている為

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 初任者研修以上（その他ご相談下さい。） ＜必要資格＞ 必要条件：介護職員初任者研修

【東大阪】看護師◆人工透析が強みの地域密着型病院／車通勤可／託児所あり／年休120日／手当充実 〜育休制度や365日24時間対応の託児所あり◎育児とスキルアップを両立できる・子育て世代も働きやすい環境〜 ■業務内容： 透析室看護業務をお任せします。 入院透析患者の急性・慢性期の透析治療に対応しています。 通院透析患者は、維持透析・HDF・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 正看護師、准看護師資格をお持ちの方 ※透析未経験者の方も応募可能 ＜必要資格＞ 必要条件：看護師、准看護師

【東大阪／転勤なし】薬剤師◆車通勤可／託児所あり／年休120日／働きやすい環境◎◆ 〜年休120日（土日祝）／育休制度や託児所あり◎子育て世代も働きやすい環境〜 ■業務内容： 当院の薬剤師として、院内調剤、服薬指導を行っていただきます。 ■当院の特徴： 透析室50床を備えており、うち20床は入院透析用で、入院患者の約4割が透析患者です。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター　※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験3年以上ある方 ※施設選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 ■歓迎条件： ・在宅でのモニタリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

【大阪】CRA　※育休復帰率100%／ブランクある方も歓迎！／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【育休復帰率100%／営業力に強みあり！待機者0名／大手メーカーへの配属が叶う／女性活躍！当社社員の約70％が女性社員／東証プライム上場のアウトソーシングG】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮し、外部就

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方

【大阪/応募意思不問カジュアル面談可】臨床開発モニター　※3年連続130％の成長率 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■業務概要 臨床開発モニター

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上

【大阪】CRA　※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施 【キャリアアップが目指せる環境／営業力に強みあり！稼働率100％／大手メーカーへの配属が叶う！2023年は33名の転籍実績あり！／東証プライム上場のアウトソーシングG】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。適性とご本人のご希望を考慮

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件： ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方

【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補　〜フレックスタイム制＆月2回程度の出社頻度〜 ■業務内容： 当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書立案の作成（社内各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下の両方を満たす方 ・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験 ・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有 ■歓迎条件： ・PV部門で1年程

【大阪】【未経験可】メディカルライター　※リモートワーク中心／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書（CSR）、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント（CTD）などを中心とした様々な文書の作成や、その点検（QC）を行う業務です。 英語での文書作成や、英語文書の和訳も多く、医薬知識と語

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安） ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 ■歓迎条件： ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること ・英文での文書作成経験、MS　Wordの機能を熟知して

【大阪】PMSモニター／製造販売後調査 ※在宅可・残業20時間ほど◎女性活躍中 〜柔軟な働き方でワークライフバランス◎／残業20時間ほど・在宅勤務可／多様な働き方と豊富なキャリアパスを実現可能〜 ■業務詳細 製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 ■具体的な業務： （1）施設選定（

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造販売後調査に関わる経験のある方（1年以上） ■歓迎条件： ・英語力 ＜語学補足＞ 英語の文献や資料が読める程度／英語でのコミュニケーション（メール、会議経験等）

【大阪／岸和田】医事課職員 ※転勤なし／残業ほぼなし／経験者優遇 ■業務内容： 医事課の職員として以下の業務に携わって頂きます。　　 （1）病院窓口業務（初診・再診受付） （2）カルテ管理・レセコン入力・会計業務 （3）レセプト管理・請求事務（外来・入院） ※当直勤務はありません ■組織構成： 医事課は約10名（20代〜50代）で構成され

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医事請求業務ができる方 ■歓迎条件： ・医事課での実務経験をお持ちの方 ・富士通HOPE（ホープ）の使用経験がある方 ※経験者は優遇します。

【CRA経験1年でアサイン可！】臨床開発モニター／外部就労PJ／リモートワーク有／WLB良好 【メーカーでの経験を積むチャンス／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】 当社、アポプラスステーション株式会社は製薬メーカー等への外部就労PJを始め、受託での臨床研究・食品試験・医薬試験等、様々な部門を持つ 【総合型CRO】 です。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 臨床開発モニターの経験1年以上 ※経験が浅い方も、研修やOJTを手厚く実施！ ※モニター出身の弊社専属SVがしっかりとフォロー致します！

【大阪/堺】＜未経験歓迎＞医療事務・介護事務　〜地域医療に貢献できる／福利厚生充実／年休120日〜 〜病院・高齢者施設で地域の方に安心と笑顔を届ける仕事／転居を伴う異動なし／福利厚生充実／ライフワークバランス◎〜 ■業務内容： 病院・クリニック・高齢者施設を運営し、地域にとって必要不可欠な医療・保健・福祉サービスを提供している当グループに

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜未経験歓迎＞ ■必須条件： ・社会人経験1年以上お持ちの方 ※たくさんの人と接する仕事をしてきた方、したい方、地域医療や福祉に携わりたい方、未経験業界にチャレンジしたい方を歓迎します。

【全国】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■職務内容：超高齢化社会に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・管理栄養士の経験（病院勤務経験のある方） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 品質マネジメント担当者として下記をお任せします。 監査の経験・実績をもとに、自身で監査計画〜監査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方 ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方 ・PMDA査察対応経験者優遇 ・CROでの監査業務経験者歓迎

【大阪】【経験者】医療機器・臨床開発モニター　＜豊富なキャリアパス／えるぼし取得＞ ■職務概要： 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ■同社の強み： ・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験 GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■歓迎条件 ・英語のスキル ・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等） ※カジュアル面談も可能です。