【大阪】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞ ＜モニタリング業務全般の新しい取り組みに挑戦＞ ■業務内容： ・医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジ ・アプリ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上 ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ■歓迎条件： ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者 ・英語でのコミュニケーション可能

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【大阪】統計解析（プロジェクト責任者候補）※リモートワーク可／離職率10%以下／えるぼし取得 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力(TOEIC(R)テスト 700

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪／未経験歓迎】PMSデータマネジメント（DM）〜教育充実／国内・グローバル顧客からの実績豊富〜 〜業界トップクラスの受託実績／グローバルの顧客からの信頼も豊富／未経験でも充実した研修制度でサポートします／〜【変更の範囲：会社の定める業務】 ■仕事内容：「育薬」を目的としたデータマネジメント業務を担当します。PMSとは製造販売後調査の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・システム構築（医療関連以外も含む）

【大阪／経験者】プロジェクトマネージャー＜ワークライフバランス充実／豊富なキャリアパス＞ ■業務内容： 医薬品開発支援事業において国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。 【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクトマネージメン

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験　※目安7年以上 (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationも

【大阪／本町】作成要領レビュー担当者 ＜製薬協審査会委員の経験者など＞ 医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事をお任せします。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のAもしくはBの経験および各項目要件すべて満たす方 A：直近4年間、同一製薬企業にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成あるいは資材審査に携わった方 B：製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可 （従事期間が4年以上、製薬企業

【関西・近畿エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方 ■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■職務内容：超

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・管理栄養士の経験（病院勤務経験のある方） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【大阪／本町】作成要領レビュー担当者 ＜製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など＞ 医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事をお任せします。 MRが情報提供の際に使用する説明

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のAもしくはBの経験および各項目要件すべて満たす方 A：直近4年間、同一製薬企業にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成あるいは資材審査に携わった方 B：製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可 （従事期間が4年以上、製薬企業

【大阪】統計解析責任者候補（SASプログラマ）※リモートワーク可／離職率10%以下 ■業務内容： 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方 ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・英語力（TOEIC(R)テスト700点以上） ・チー

大阪◇臨床開発モニター（CRA） ※オンコロジーなどのPJT多数／平均残業20時間前後 ■業務内容： 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務）配属は臨床事業部となり、既存のモニタリン

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要業務経験： ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ■歓迎条件： ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験

【大阪／本町】作成要領レビュー担当者 ＜資材審査経験者＞ 医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事をお任せします。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のAもしくはBの経験および各項目要件すべて満たす方 A：直近4年間、同一製薬企業にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成あるいは資材審査に携わった方 B：製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可 （従事期間が4年以上、製薬企業

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【大阪】臨床研究研究推進本部マネジャー　〜カジュアル面談からの選考も可能/フルリモート相談可能〜 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■業務内容： ・ プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験

【大阪／2024年10月1日入社】未経験職種歓迎/臨床開発モニター（CRA）※外資系CRO 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／外資CRO／研修教育が手厚い】【変更の範囲：会社の定める業務】 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されている

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの要件を満たす方 ・ 臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA、内勤CRA 等） ・ 医療従事者としての就業経験をお持ちの方（看護師,薬剤師,臨床検査技師、臨床工学技士等） ・

【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験（CRA経験2年以上） ※応募を迷う方は、まずは選考要素の無い『カジュアル面談』からスタートください。

【関西】臨床開発モニター/CRA　※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニターの経験（CRA経験2年以上）

【大阪/本町駅※転勤無】薬剤師資格×プライベート両立☆医薬品の問い合わせ対応・経験不問◎充実した研修 〜第二新卒◎薬剤師を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼＼第二新卒も積極的に採用中！24卒の方もご相談ください／／ ・薬剤師資格をお持ちの方（直近が薬剤師職以外の方でも資格をお持ちでしたら歓迎します） ★ほとんどの方がDI職未経験です！丁寧にフォローアップ致しますのでご安心ください

【大阪/本町駅】☆働き方を変えたい看護師の方☆メディカルコミュニケーター／年120休日／研修制度充実 ■職務概要 コールセンターでのオフィスワークです。 マルチ対応のチームで、メンバーと協力しながら以下複数の業務を対応いただきます。 ■業務詳細 製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当していた

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・正看護師資格をお持ちで病棟経験のある方（原則2年以上） ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・勉強意欲が高い方

【大阪】ファーマコヴィジランス部門のメディカルドクター（MD）※医師資格をお持ちの方歓迎 ファーマコヴィジランス（安全性情報管理担当者）として、国内外の医薬品に関する安全性管理業務を広くお任せします。 国内外の医薬品、医療機器、再生医療等製品の安全性に関する情報を収集し、評価、管理するための重要な活動です。その活動の目的は、医薬品の使用によ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜職種未経験歓迎＞※安全性情報（PV）未経験の方も歓迎いたします。 ・国内または国外で医師免許を取得されている方 ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力をお持ちの方 ＜語学補足＞ 日本語・英語ともにビジネスレベル以上