【大阪市・本町駅/転勤無】☆CRCの方歓迎☆医薬品の問い合わせ対応※残業ほぼ無・土日祝休 〜CRC経験を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両立

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ★からだの仕組みや健康に興味があり、医療知識の習得に対する意欲がある方★ ※業界未経験歓迎・職種未経験歓迎

【大阪】臨床研究・プロジェクトリーダー〜エムスリーグループ／フレックス制・在宅勤務制度有り〜 ＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証プライムエムスリーグループ＞ メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■具

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲

【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、バイオ 品、化粧品などの試験検査業務経験３〜5年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方

【大阪／経験者】メディカルライター　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業10H程度 ■業務詳細： シミック株式会社のメディカルライティング業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと ■歓迎条件： ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加・対応ができること

＜大阪・本町駅スグのオフィス＞プライベート重視◎調剤薬局勤務の方☆医薬品の問い合わせ対応／土日祝休 〜ほとんどが未経験スタート！残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 調剤事務やピッキング、調剤補助員など調剤薬局で勤務経験ある方（資格・職種は問いません） ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です！

【大阪／経験者】統計解析　◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎／平均残業20H程度 ■業務内容： 統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜具体的に＞ 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会がございます。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる解析業務経験 ■歓迎条件： ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC(R)テスト700以上) ・コミュニケーション力、リーダーシップ ＜語学力＞ 歓迎条

【大阪】PV（安全性情報評価業務）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜 ■業務内容： 医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ロ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかに当てはまる方 ・PV業務の実務経験 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関するPV業務の一連の流れを理解されている方 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験

【大阪市/本町駅】医薬品の情報提供・問い合わせ対応☆MR資格×転勤がない職場！ブランクある方も歓迎 〜MR資格を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・MR資格をお持ちの方（直近がMR職以外の方でも資格をお持ちでしたら歓迎します） ★若手からシニアまで幅広い年齢層の方が活躍中です！ ★ほとんどの方がDI職未経験です！丁寧にフォローアップ致しますのでご安心ください

【大阪・本町駅※転勤なし】☆管理栄養士資格歓迎☆年収300万〜☆お薬の問い合わせ対応／土日祝休 〜管理栄養士資格を活かす×残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 管理栄養士資格をお持ちの方 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です！

【5月22日（水）18:30~】CRC説明会　※応募意志/書類不問 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■開催日： 2024年5月22日（水）18:30~ ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・CRC（治験コーディネーター職）紹介 ・質疑応答 ■

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能

【大阪市・転勤無】病院の地域連携・広報担当◆営業経験活かせる◎残業10h程度■保育施設あり ■業務内容： 病院の先生と同行営業や、表敬訪問として近隣の病院や地域外の病院に対して当院の広報をしていただきます。済生会の強みや名前を広げていただくことをミッションとしております。営業のない日は地域医療連携室として内勤業務をお願いしております。 ■業

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・法人営業経験のある方 ・PCスキル（Excel、Word等の操作が一定水準以上の方） ■歓迎条件： ・医療機関への営業経験のある方

【大阪】障がい者従業員の支援 〜残業月10時間以内／職種・業界未経験可／土日祝休み〜 【精神保健福祉士・社会福祉士・作業療法士・国家資格キャリアコンサルタント・臨床心理士・公認心理師の資格・経験を活かせる、業務サポートの仕事です】 アウトソーシンググループの特例子会社における当社にて、障がい者従業員の支援を行っていただきます。 【業務内容】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 精神保健福祉士・社会福祉士・作業療法士・国家資格キャリアコンサルタント・臨床心理士・公認心理師の資格 ■歓迎条件： 障がい者の支援業務の実務経験

【大阪/受託部門】臨床研究モニター　※3年連続130％の成長率／リモート可/待遇◎ 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： アカデミアでの臨床研究等における下記業務をお任せ致します。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 (治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

【大阪】医療事務／医事業務全般※管理職候補　※残業10時間以下／毎年昇給／保育施設あり ■職務内容： 医事課業務全般とマネジメントを担っていただきます。 配属先は外来医事課または入院医事課を予定。 職員数は事務全体で正職員77名（女性41名、男性36名）です。 うち医事系は22名（女性13名、男性9名） ■就業時間： 平日の就業時間は8:

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病院での事務経験がある方。 ・医事経験がある方、大歓迎 ・バックオフィス(事務・総務等)の経験がある方も適性を見て医事課以外の部署の配属も検討できますので是非ご応募ください。 ■歓迎条件： ・マネジメント経験

【大阪】メディカルライティング（臨床研究）/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属 ■業務内容： 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。 【変更の範囲：会社の定める業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等） ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと※目安TOIEC（R）テスト730点以上 ■歓迎条件： 経験の浅いライターを指導でき

【大阪】臨床研究における患者アンケート研究担当　〜東証プライムエムスリーG/在宅勤務制度有り〜 ■業務内容： ・クライアントとアンケート研究の企画 ・アンケート研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門（研究企画部門、統計解析部門）と連携。 ・アンケート研究のプロジェクトマネジメント（クライアント企業との

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・質的研究の経験をお持ちの方

【大阪】メディカルライティング（MW）〜フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ〜 【経験者募集】【フルフレックス制度導入／在宅勤務可／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■職務詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験のある方 ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験のある方 ■歓迎条件： ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年〜3年程度、将来的に転籍の可能

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAの実務経験のある方

【大阪／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力

【大阪／未経験歓迎！】メディカルインフォメーション <MI> ※メーカー転籍実績あり／業界大手CSO ◇◆未経験歓迎！業界大手CSOであるサイネオスヘルスコマーシャルにて、メディカルインフォメーションを募集致します！◇◆ ■業務内容： クライアントである製薬メーカーにてメディカルインフォメーション業務を行っていただきます。患者

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・一般企業での就業経験 ・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験 ■あれば尚可 ・英語力（TOEIC(R)テストスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）