求人検索結果
- 仕事内容
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【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ
ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB/
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
■歓迎条件:
・グローバルプロジェクトの経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】特例子会社での社内研修講師〜残業月10時間以内/職種・業界未経験可/土日祝休み〜
【精神保健福祉士・社会福祉士・キャリアコンサルタント・産業カウンセラー・教員免許などの資格・経験を活かせる、社員のキャリアアップを助ける仕事です】
特例子会社で従業員向けに、キャリアアップ・知識向上のための研修を実施しています。
社内研修講師、運営事務
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・企業や団体向けの講師経験をお持ちの方
・社会福祉士、精神保健福祉士、キャリアコンサルタント国家資格、産業カウンセラー、教員免許のいずれかをお持ちの方
※当社支援者組織の保健師・看護師、精神保健福祉士、社会福祉士、作業療法士の方々と力を合わせて社員をサポートしていただきま
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪】DM(データマネジメント)【在宅勤務可/フルリモート可】治験業界のパイオニア企業/教育体制◎
【業界屈指の試験数を誇る大手グループ/未経験の方も安心な研修体制◎/ワークライフバランス◎/フルリモート可/産休育休取得率・復帰率高/転勤無し/SMO・治験病院を保持】
■業務概要:
同社は製薬会社の臨床試験企画支援・データマネジメント・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〈業界未経験歓迎!〉〈職種未経験歓迎!〉
■必須条件:
下記、いずれかに当てはまる方
・データマネジメント業務のご経験のある方
・SASを使用した経験のある方(実務経験ではなくても学生時代やアカデミアでの使用経験可)
・各種EDCの構築・管理業務経験のある方
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情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 仕事内容
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【大阪市】医薬品の問い合わせや情報提供担当(デスクワーク)※コメディカルや薬剤師、MRの方歓迎
【土日祝休み・残業ほぼなし/手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪/900名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】
■業務内容:
製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名〜20
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【下記いずれかの資格をお持ちの方】
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・MR
★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください!
★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です!
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- 仕事内容
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【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎
■担当業務
治験業務における品質管理の仕事をお任せします。
定期的に提携医療機関を訪問し、手順書通りに治験が実施されているか
管理・サポートを行います。
逸脱などの問題が発生した際は、再発防止に向け対策を立案し、
現場への指導・改善を行いま
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAとしての実務経験2年以上
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- 仕事内容
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【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可
■業務内容:
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。
■業務
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験3年以上
・クリニック以外(大学病院等)のご経験がある方
■歓迎条件:
・オンコロジー経験者
<語学補足>
必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
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- 仕事内容
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【業界未経験◎】統計解析(SAS)※出社とリモートワークの併用
■業務内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
以下(1)(2)のいずれかを満たしている方。
(1) プログラミング経験2年以上、かつ以下いずれかを満たしている方
・大学院で数理統計を学習
・統計検定 準1級以上取得
・英語力(目安:TOEIC(R)テスト800点以上、英検準1級以上)
(2)3年以上のSASプログラミング経験および、
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- 仕事内容
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<臨床検査技師さん募集>クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします!/オープンポジション〜
【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり/自身のキャリア形成と希望勤務地(初任地)の兼ね合いを実現させることができる働き方】
■今回のPJT:
大学病院や開業医、検査センターなど検査機器のある施設へ訪問いただきます。血液検査や病理検
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・普通自動車免許(ペーパードライバー不可)
・臨床検査技師資格をお持ちの方
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- 仕事内容
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【CRC(治験コーディネーター)】関西勤務|経験者募集|残業月10h程|年休122日
柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう!
■仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、
製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。
▼治験実施前
・医
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
■基本的なPCスキルをお持ちの方
└文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
■CRCの実務経験をお持ちの方
【このような方を歓迎します!】
■明るく、社交性がある方
■コミュニケーションを大切にできる方
■人や仲間とのつ
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 管理職・マネジャー
- 仕事内容
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【大阪】安全性情報(PV)/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
■職務内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外(英
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/大阪城公園】臨床検査技師 〜転勤なし/年間休日120日/残業月5H/ アクセス◎〜
■業務内容:
人間ドック専門クリニック(アムスニューオータニクリニック)でのお仕事となります。人間ドック専門施設のため、夜勤はありません。
臨床検査技師資格を活かし、生理機能検査・検体検査などをお任せします。
就業場所の変更の範囲:会社の定める全て
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床検査技師の資格をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【CRC(治験コーディネーター)】関西勤務|未経験歓迎|残業月10h程|年休122日
※研修の都合上、2024年7・10月入社※
柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう!
■CRC(治験コーディネーター)とは
製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。
その臨床試
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
■基本的なPCスキルをお持ちの方
└文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
■何かしらの医療資格をお持ちの方
└薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR など
【このような方を歓迎】
■明るく、社交性がある方
■コミュニ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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統計解析(プロジェクト責任者)※リモートワーク可/離職率10%以下/えるぼし取得
■業務内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)や製造、販売後の調査における統計解析プロジェクトの責任者を担当いただきます。解析計画書の作成から、SASプログラマーや派遣スタッフとの連携、他部門やクライアントとの調整などプロジェクト推進をお任せいたします。
上記の
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
・SASプログラミング経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・チームマネジメントの経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・英語力(TOEIC(R)テスト 700
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- 仕事内容
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【完全在宅勤務】薬事開発/<東京・大阪・その他全国>
■仕事内容:
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務
<業務詳細>
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
・各種試験成績・資料の評価
・三極規制当局(MHLW/P
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル)
<語学補足>
会話能力と、英文が無理なく読み書きが出来る方
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情報更新日:
- 仕事内容
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<看護師さん募集>クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします!/オープンポジション〜
【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり/自身のキャリア形成と希望勤務地(初任地)の兼ね合いを実現させることができる働き方】
■今回のPJT:
ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー(クライアント
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・普通自動車免許(ペーパードライバー不可)
・正看護師資格をお持ちの方(基幹病院・大学病院など200床以上の病院での勤務経験3年以上必須)
◆歓迎要件◆
・専門看護師あるいは認定看護師資格をお持ちの方で、専門性を活かした勤務をご希望される方
掲載日:
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- 仕事内容
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【大阪】内勤モニター ※リモート・フレックス可/CRAからの転職者多数
〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
リモートによる治験実施施設管理業務全般をお任せします。
・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成
・プロジェクトの戦略に
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)がある方
・新人/若手CRAの教育経験がある方
■歓迎条件:
・グローバル試験の経験
・Sr.CRAやSr.CRA-2レベルの経験者の方
・英語での業務経験
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- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 外資系企業
- 仕事内容
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【大阪】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富
〜リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜
■業務内容:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
(グローバル試験の経験があれば尚可)
■歓迎条件:
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験(Reading/Writing)
・新人/若手CRAの教育経験
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- 仕事内容
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【大阪/高槻市】医療事務※地域中核の北摂総合病院/WLB◎/残業月15H/マイカー通勤可
地域中核の総合病院である当院にて、外来・入院に関する医療事務全般をお任せします。
・外来業務:総合受付・診察室前受付(患者様対応)、診療会計、外来レセプト、診療予約 電話対応業務等
・入院業務:入退院説明、入退院調整、入院費用請求、入院レセプト
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■活かせる経験
・医療事務のご経験がある方
・レセプト業務のご経験がある方
■歓迎要件
・明るくコミュニケーションが取れる方
・病院勤務経験のある方
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- 仕事内容
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【大阪】データマネジメント(DM)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務を行って頂きます。
・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成
・データマネジメントシステムの検
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
■歓迎条件:
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
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- 仕事内容
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臨床戦略企画<在宅勤務可> 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜
■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。
【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記、いずれかの該当者
・臨床企画業務の経験3年以上
・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル
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