具体的な業務内容
【東京/品川】ライセンス導出・共同研究推進(核酸医薬)※東証プライム上場/Nitto
〜Nitto/東証プライム上場/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数〜
【所属組織のミッション】
・当開発本部は全社R&D部門に属しており、今後の事業化の種を生み出す部門です。
・これまで3つの自社創薬パイプラインを臨床試験まで進展させている、創薬パイプライン、およびデリバリー技術のライセンス契約を締結し、一部事業収入を得ています。
・今後は核酸デリバリー技術のライセンス事業を強化する方針であり、特にmRNAや遺伝子編集など次世代医療向けのデリバリー技術の開発を行っています。
・日本国内の創薬部、米国研究開発子会社であるNitto BioPharmaは同一方針・組織のもと密接に連携して研究開発を行っています。
※なお核酸医薬品の受託製造事業(CDMO事業)を担う他部門とは異なる組織です。
・本ポジションは、自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント(BD)担当者。主に自社技術の導出を目的とし、日米の研究開発チーム、および米国のBD担当者とも共同して業務を進める。企画グループの職制のもとで活動するが、個人の責任・裁量が比較的大きい環境です。
【担当製品】自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント
【担当製品の詳細(用途・強み)】臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術
【職務内容】
・自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント
【入社後まずお任せしたい業務】
・核酸デリバリーのプラットフォーム技術のライセンス導出活動(ビジネスデベロップメント)
・研究開発部門と連動し、外部企業との共同開発・技術連携の企画・推進・交渉
・上長の指示やサポートの下、主担当として責任と裁量をもった主体的な業務推進を期待しています。担当範囲は日本のみではなく、主に欧米の顧客をターゲットとしています
・日米の研究開発メンバー、少数名の米国BDメンバーと連携して業務遂行頂きます。
・今までのご経験に応じ、リーダークラス〜スペシャリスト(部下無管理職)での採用を想定しています。
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例