具体的な業務内容
【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！
【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】
■業務内容
臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。
弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。
■豊富なキャリアパス
＜様々な制度＞
弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA以外の職種での経験を積むことができます。また、この兼務制度での経験を活かして、CRAから他部署へのキャリアチェンジをするケースもあります。
その他、社内異動自己申告制度もあり、自身のキャリア・ライフプランに応じて、様々な部署への異動希望を出すことが可能です。
＜挑戦しやすい環境＞
若手やベテラン問わず「Challenge」という思いを尊重する風土があります。
様々な制度を活用する際も、周りが応援してくれる雰囲気があります。
■働きやすい環境
＜環境づくり＞
弊社は、健康優良企業認定証を取得。社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような職場づくりを目指しています。
産育休制度は万全で、女性が働きやすい環境です。
休みも取りやすく、海外旅行に行く社員も多くいるなど、仕事とプライベートを両立する社員が多いです。
＜チームワークを大切にする社風＞
弊社の一番の魅力は、チームワークの良さです。チーム内でのコミュニケーションも活発で、困っているとすぐに周りの社員がフォローしてくれます。
このチームワークの良さは、社員定着率の高さにも影響しております。
■組織構成
・配属先部署では、約100名（内、管理職9名）で構成。
・主に20代〜40代と幅広い年代層の社員が活躍しております。
■当社の特徴
1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援企業です。
中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えています。また、現在、これまでのCROのビジネスモデルには無い「バイオスタートアップへの医薬品開発コンサルティング」に注力しています。バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、一体となり、医薬品開発を総合的に支援しています。
チーム／組織構成
