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レポート数 44 件
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『株式会社エスアールディ』に関連する転職・求人情報
11件中 1〜11件を表示
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【東京】薬事CMC(医薬品) 年休122日/1989年に設立されたCROの先駆け企業
NEW株式会社エスアールディ仕事内容 【仕事内容】
原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー
MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に...年収・給与 年収610万円〜720万円 勤務地 仕事内容参照 -
仕事内容 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
業務内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務年収・給与 年収600万円〜900万円 勤務地 仕事内容参照 -
仕事内容 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業
<具体的な流れは>
・顧客からの間い合わせ対応
・見積書・提案資料作成
・コンペ実施
・案件受託・契約対応
・各担当者へ受け渡し
・業務...年収・給与 年収500万円〜500万円 勤務地 仕事内容参照 -
仕事内容 【仕事内容】
原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー
MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン(主に...年収・給与 年収530万円〜630万円 勤務地 仕事内容参照 -
仕事内容 臨床研究の支援業務
※臨床開発(治験)を除く
・研究事務局業務
(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(経験によりますが、最終的には研究のマ...年収・給与 年収440万円〜440万円 勤務地 仕事内容参照 -
仕事内容 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。
業務内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務年収・給与 年収465万円〜737万円 勤務地 仕事内容参照 -
仕事内容 【東京】臨床開発担当者 年休123日 他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有!
〜1年以上のCRA経験をお持ちの方へ/臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見/医薬品・医療機器・再生...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
必須条件:
・CRA経験(1年以上〜)
歓迎条件:
・英語力年収・給与 <予定年収>
465万円〜737万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):256,000円〜386,000円
その他固定手当/月:35,000円〜83,000円
<月給>
291...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) -
仕事内容 【八丁堀】医薬品・医療機器メーカー向け法人営業 転勤なし/残業10H未満/フレックス勤務可
【転勤なし/週2リモート可フレックスタイム制/残業月10H未満/医薬品・医療機器の開発業務受託を促進する営...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
必須条件:
以下いずれかのご経験が必須です。
・医療業界での営業経験(2年以上)
・その他業界での法人営業経験(5年以上)
歓迎条件:...年収・給与 <予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
その他固定手当=住宅手当(詳細は「福利厚生その他欄」に記載)
<賃金内訳>
月額(基本給):249,000円〜300,000円
その他固...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) -
仕事内容 【東京】臨床開発リーダー 年休123日・フレックス 他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有!
〜5年以上のCRA経験をお持ちの方へ/臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見/医薬品・...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
必須条件:
・CRA経験(5年以上〜)
歓迎条件:
・リーダー経験
・臨床開発に関わる幅広い経験
・英語力年収・給与 <予定年収>
600万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):306,000円〜453,000円
その他固定手当/月:35,000円〜83,000円
<月給>
341...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) -
仕事内容 【東京】安全性情報管理担当者(※将来の部門リーダー候補) 転勤なし/内資系CROパイオニア
【将来の部門リーダー候補/治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ/...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
必須条件:
・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数:3年以上
・SAE処理、当局報告対応に関する基本的...年収・給与 <予定年収>
460万円〜570万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):259,000円〜285,000円
その他固定手当/月:25,000円〜50,000円
<月給>
284...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
必須条件:
・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力
また、以下のいずれかの経験がある方
・CRO/SMO業界
・臨床研究支援業務
・...年収・給与 <予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):249,000円〜363,000円
その他固定手当/月:25,000円〜50,000円
<月給>
274...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)

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