• パレクセル・インターナショナル株式会社

    【在宅勤務】Site Feasibility Liaison※グローバル試験80%以上の世界的CRO【dodaエージェントサービス 求人】

    【在宅勤務】Site Feasibility Liaison※グローバル試験80%以上の世界的CRO【dodaエージェントサービス 求人】

    正社員
    第二新卒歓迎
    転勤なし
    フレックス勤務
    外資系企業
    年間休日120日以上
    週休2日制
    退職金制度
    女性管理職登用実績あり
    働くママ在籍
    女性が活躍
    • 情報更新日:2024/09/15
    • 掲載終了予定日:2024/11/10
    情報提供元: doda

    仕事内容

    具体的な業務内容

    【在宅勤務】Site Feasibility Liaison※グローバル試験80%以上の世界的CRO

    ■職務概要:
    - 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験責任医師や医療施設関係者との協力関係を構築し、フィージビリティ調査を行い、クライアントとのbid defense meetingや成果物をサポートするために重要なデータの収集を担当します。
    【変更の範囲:会社の定める業務】

    ■職務詳細:
    ・治験実施医療機関リストの草案を検討し、高い回答率を確保するために医療施設と連絡を取りCDA(Confidential Disclosure Agreements:秘密保持契約) 収集の調整(必要な場合)、矛盾や不完全な調査情報の照会、サイト選定に関してデータに基づいた推奨事項を提供する。
    ・プロトコル開発や新規ビジネスアワードをサポートするために、日本ローカルな視点でグローバル全体のフィジビリティチームをサポートする。正確でタイムリーかつ現実的な情報を提供する。
    ・治験責任医師および治験施設関係者との協力関係の構築と維持し、情報収集を円滑にする

    ■勤務地:完全在宅勤務 ※on-site feasibility visitが月1回程度生じます

    変更の範囲:本文参照

    チーム/組織構成

    その他プロジェクト事例

    • 募集要項
    • 求人情報
    • 企業情報
    • 応募方法
    • 募集要項

      応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      製薬メーカーやCROでの臨床開発経験
      国際共同治験のマネジメント経験/アサイン経験
      施設選定や立ち上げに関する知識や経験
      問題解決能力、卓越した分析力、顧客目線
      コミュニケーション能力 (良好な関係構築、プレゼンテーション能力、口頭や文書でのコミュニケーション)
      ビジネスレベルの英語力 (読・書・会話) 
      ビジネスレベルの日本語力 (読・書・会話) 日本語検定1級

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      雇用形態

      正社員

      勤務地

      東京23区、その他東京都

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      変更の範囲:本文参照
      交通

      <勤務地補足>
      【変更の範囲:会社の定める事業所】

      <転勤>


      <在宅勤務・リモートワーク>
      相談可(フルリモート・在宅)

      <オンライン面接>

      勤務時間

      <労働時間区分>
      フレックスタイム制(フルフレックス)
      休憩時間:45分
      時間外労働有無:有

      <標準的な勤務時間帯>
      9:00〜17:45

      給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,500,000円〜8,500,000円

      <月額>
      458,333円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験に応じて当社規定により支給
      ■時間外手当:有
      ■昇給:年1 回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

      休日・休暇

      完全週休2日制(休日は土日祝日)
      年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
      年間休日日数122日

      完全週休2日制

      待遇・福利厚生

      通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

      <各手当・制度補足>
      通勤手当:上限10万円/月まで
      社会保険:東京薬業健康保険組合
      退職金制度:企業型確定拠出年金制度有り

      <定年>
      60歳

      <教育制度・資格補助補足>
      ■医薬品などの開発業務に携わるものとしての倫理観を育成するプログラム■医薬品などの開発業務に貢献する志を高く保つ人格の形成■治験の意味、重要性を正しく認識するための教育■薬事法、GCP、GPMSPなど
      <雇用形態補足>
      期間の定め:無

      <試用期間>
      6ヶ月

    • 求人情報

      注意事項

      この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
       (1)ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
       (2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
       (3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
      汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
       (4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
       ※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

    • 企業情報

      会社情報
      パレクセル・インターナショナル株式会社
      設立 1997年10月
      事業内容
      〜CRAの質が高く、メーカーの信頼厚い、世界・日本で成長が期待される世界第3位のCRO〜
      ■事業の特徴:
      ・CROとはContract Research Organizationの略で、医薬品などの開発業務を製薬企業などから受託する開発業務受託機関を指します。
      ・医薬品開発には膨大な時間、コスト、人材が必要です。その時間とコストの増大は今後エスカレートしていくと推測されています。また、開発に関わる優秀な人材の確保の困難さも、メーカーにとっては大きな課題です。必要なときに、適宜必要な人材を得て、研究開発を進めていくため、高度な専門知識を有するプロとして、CROの力が有効活用されています。
      資本金 10百万円
      従業員数 1,200名
      本社所在地 〒1040033
      東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      URL https://www.parexel.com/japan
    • 応募方法