具体的な業務内容
【静岡】非臨床安全性研究員（毒性学研究員）※キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制
■業務内容：
「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）
・委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・新規安全性評価系の構築
・各種申請業務（国内・海外）
・若手研究員の育成
・マネジメント業務
■組織構成：
バイオ創薬センター トランスレーショナルリサーチ研究所
■魅力：
・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。
・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。
・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。
・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。
■求める人物像
・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方
・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
