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『協和キリン株式会社』に関連する転職・求人情報
20件中 1〜15件を表示
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仕事内容 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるIT企画立案ならびにシステム導入・保守業務
■従事すべき業務の変更の範囲:会社内での全ての業務を命じることがある。
■就業の場所の変更の範囲:
協和キリン株式会社...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・情報システム部門もしくはIT関連企業での経験5年以上
・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務知識
・利用部...年収・給与 <予定年収>
518万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
・欧米を含む規制当局の査...年収・給与 <予定年収>
610万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
GMPに沿った品質保証業務
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)
・日米欧3極のGMPに精通している
・...年収・給与 <予定年収>
520万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜600,000円
<月給>
300,000円〜600,000円
<...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の品質管理 統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおい...年収・給与 <予定年収>
610万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜700,000円
<月給>
300,000円〜700,000円
<...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務
・委託製造先への製品移管に伴う技術移...応募資格 <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験の...年収・給与 <予定年収>
518万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必...年収・給与 <予定年収>
720万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜7,500,000円
<月給>
350,000円〜7,500,000円
<昇給有...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
・欧米を含む規制当局の査察・監査...年収・給与 <予定年収>
720万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜700,000円
<月給>
350,000円〜700,000円
<...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、...応募資格 <最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社もしくは CDMOで、バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。
・治験・承認申請...年収・給与 <予定年収>
636万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜800,000円
<月給>
300,000円〜800,000円
<昇給有無>
有...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括
・工場の運営課題解決のための施策立案および主...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生産関連業務の経験のある方、3年以上
■歓迎条件:
・事業企画業務の経験がある方
・医薬品の製造プロセス開発、分析法開発、製造...年収・給与 <予定年収>
518万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く)
・ 製薬企業のC...年収・給与 <予定年収>
636万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【東京】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務詳細:
・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務:
下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し)
・プ...年収・給与 <予定年収>
686万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める... -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の研究開発関連システムに係るデジタル化企画業務
■業務内容:
・バイオテクノロジー、生産プロセス開発、品質分析などを中心とした研究開発業務におけるデータの収集や管理、解析に利用...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・デジタル技術を業務効率化/品質向上に活用したいという意思がある
・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学卒以上
■歓迎条件:...年収・給与 <予定年収>
518万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) -
仕事内容 PV Compliance(クオリティ維持、管理)/AuditInspectionReadiness
■業務内容:
PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspect...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験
■歓迎条件:
・...年収・給与 <予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):600,000円〜800,000円
<月給>
600,000円〜800,000円
<昇給有無>...勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/大手町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める... -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務
■業務内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年...年収・給与 <予定年収>
518万円〜950万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所 -
仕事内容 【高崎】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務
■業務内容:
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理...応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・メンバーマネジメントの経験
・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バ...年収・給与 <予定年収>
1,090万円〜1,260万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):900,000円〜1,050,000円
<月給>
900,000円〜1,050,0...勤務地 <勤務地詳細>
高崎工場・バイオ生産技術研究所
住所:群馬県高崎市萩原町100-1
勤務地最寄駅:JR各線/高崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所