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『協和キリン株式会社』に関連する転職・求人情報

101件中 1〜15件を表示

  • 仕事内容
    【東京】安全性管理業務(リスク管理)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    ■必須条件:
    ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価、措置立案実行に関する実務経験がある方
    ・医薬品の安全性監視計画立案、安全性評価(シグナル評価)、リスク...
    年収・給与 <予定年収>
    580万円〜800万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人の年齢、能力、...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  • 仕事内容
    【高崎】【統括業務】バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)

    ■魅力
    グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質管理...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    【業務スキル、経験】
    ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
    ・欧米を含む規制当局の査察・監査を...
    年収・給与 <予定年収>
    750万円〜1,000万円(残業手当:有)

    <月給>
    383,333円〜
    基本給:383,333円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人の年齢・能...
    勤務地 <勤務地詳細>
    高崎工場
    群馬県高崎市萩原町100-1
  • 仕事内容
    【群馬・高崎】品質保証(総合職)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    GMPに沿った品質保証業務を担当して頂きます。
    ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
    ・逸脱...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    ■必須条件:
    ・製薬会社(バイオ医薬品)での品質管理・品質保証・製造管理のご経験がある方
    ・英語力

    <語学>
    必要条件:英語中級
    年収・給与 <予定年収>
    520万円〜1,000万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人の年齢・能...
    勤務地 <勤務地詳細>
    高崎工場
    群馬県高崎市萩原町100-1
  • CSR推進部 環境安全グループ

    NEW
    協和キリン
    • 正社員
    • 上場企業
    仕事内容
    ■グループの環境安全施策計画立案実行管理
    ■ISO14001ベースの内部監査実施
    ■環境データとりまとめ
    ■環境安全関連法令のとりまとめ
    ■本社主催の環境安全関連会議体計画開催

    【本ポジ...
    応募資格 【必須要件】
    ■下記いずれかのご経験・資格を有する方
    ・グローバルに環境を考えることができる
    ・ISO14001内部監査の実施経験
    ・環境安全に関わる官庁対応の経験
    ・公害防止管理者の資格保...
    年収・給与 給与: 月給制
    年収レンジ: 1000万円~1230万円
    モデル年収: 定額手当(住宅補助として天引き):78,000円(東京・独身)116,000円(東京・3人以下)、143,000円(東京、4人以...
    勤務地 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  • 仕事内容
    【群馬・高崎】品質保証業務(一般職)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    GMPに沿った医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。
    ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    ■必須条件:
    ・食品・化学品・化粧品業界・医療業界での品質管理・品質保証のご経験がある方
    年収・給与 <予定年収>
    360万円〜490万円(残業手当:有)

    <月給>
    200,000円〜
    基本給:200,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人の年齢・能力・...
    勤務地 <勤務地詳細>
    高崎工場
    群馬県高崎市萩原町100-1
  • 仕事内容
    【東京】CMC薬事※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手医薬品メーカー

    ■業務内容:
    CMC薬事を担当していただきます。
    ・国内開発品の申請でのCMC薬事担当としての参画、手続きの実施
    ・国...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    ■必須条件:
    ・CMC薬事のご経験がある方
    ・ビジネスレベルの英語力

    ■歓迎条件:
    品質関連、製造関連業務経験

    <語学>
    必要条件:英語上級

    <語学補足>
    英語の読...
    年収・給与 <予定年収>
    630万円〜1,100万円(残業手当:有)

    <月給>
    350,000円〜
    基本給:350,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収は賞与を含む...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  • 仕事内容
    ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部...
    応募資格 【必須要件】
    ■製造現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む作業の経験のある方
    ■医薬品や食品の製造工程に関する知識・経験
    ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的な...
    年収・給与 給与: 月給制
    モデル年収: 基本給+賞与
    ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます
    勤務地 高崎市萩原町100-1高崎工場 製造部
  • 仕事内容
    1、タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
    2、構造生物、生物物理的分析
    3、生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
    4、上記1~3のマネジメント

    【本ポジションの魅力...
    応募資格 【必須要件】
    ■医薬品創出を目的としたタンパク質科学に関する知識と業務経験
    ■製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験およびチーム・グル...
    年収・給与 給与: 月給制
    年収レンジ: 770万円~1230万円
    勤務地 駿東郡長泉町下土狩1188富士リサーチパーク
  • 仕事内容
    ・本社SCM部におけるグローバル製品の需給調整及び、End to Endでのサプライチェーンの最適化をリードする(End to End Supply Chain Planner)
     :Global ...
    応募資格 【必須要件】※業界不問※
    ■工場での生産計画、本社で販売予測・需要供給計画など幅広くサプライチェーンに関するプランニングを経験していること
    ■英語力:ディスカッションが可能なレベル(目安:TOEI...
    年収・給与 給与: 月給制
    年収レンジ: 650万円~840万円
    モデル年収: 定額手当(住宅補助として天引き):78,000円(東京・独身)116,000円(東京・3人以下)、143,000円(東京、4人以上)
    勤務地 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  • 仕事内容
    【東京】安全性管理業務統括(管理職)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方
    ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する業務経...
    年収・給与 <予定年収>
    970万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    538,000円〜
    基本給:538,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  • 仕事内容
    【東京】安全性管理業務統括※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェク...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験がある方
    ・英語力

    ■歓迎条件:
    グローバルでの医薬品の安全管理業務...
    年収・給与 <予定年収>
    580万円〜800万円(残業手当:有)

    <月給>
    300,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人の年齢、能力、...
    勤務地 <勤務地詳細>
    本社
    東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
  • 仕事内容
    【群馬】製造技術(システム導入、運用管理)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、...
    応募資格 <学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・ 製造現場でのニーズを調査、システム要件に落とし込む作業の経験のある方
    ・ 医薬品や食品業界ご出身の方

    ■歓迎条件:
    ・...
    年収・給与 <予定年収>
    520万円〜800万円(残業手当:有)

    <月給>
    350,000円〜
    基本給:300,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人...
    勤務地 <勤務地詳細>
    高崎工場
    群馬県高崎市萩原町100-1
  • 仕事内容
    【山口】分析技術に係る移管・開発業務※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業

    ■業務内容:
    ・経口医薬品の分析技術の、当社研究部門からの移管(導入)、他社への導出
    ・試験法の開発、バリ...
    応募資格 <学歴>大学院卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・製薬関連企業で医薬品の研究開発または分析技術の実務経験

    <語学>
    必要条件:英語初級

    <語学補足>
    海外企業、関係会社と専門分野について英...
    年収・給与 <予定年収>
    450万円〜800万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:250,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人...
    勤務地 <勤務地詳細>
    宇部工場
    山口県宇部市大字藤曲2547-3
  • 仕事内容
    【群馬・高崎】製造技術(バイオ原薬、無菌製剤)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬企業

    ■業務内容:
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、...
    応募資格 <学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須経験
    ・バイオテクノロジーを基盤とする抗体及びたんぱく質医薬品原薬、または無菌製剤の製造工程に関するご経験がある方
    ・製薬関連企業で...
    年収・給与 <予定年収>
    520万円〜800万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:250,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人...
    勤務地 <勤務地詳細>
    高崎工場
    群馬県高崎市萩原町100-1
  • 仕事内容
    【群馬・高崎】品質技術スタッフ(研究)※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー

    ■業務内容:
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する...
    応募資格 <学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験
    ・製品試験のリーダーの経験

    <語学>
    必要条件:英語中級

    <語学補足>...
    年収・給与 <予定年収>
    480万円〜700万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:250,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※年収は個人...
    勤務地 <勤務地詳細>
    高崎工場
    群馬県高崎市萩原町100-1