具体的な業務内容
【大阪】未経験歓迎！PMSモニター〜豊富な受託案件／希望に沿った働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜未経験歓迎！業界内で最大級の規模・安定性を誇るEPSグループの中核企業／教育体制充実・入社時から有給・フレキシブル休暇も取得可能／キャリアパスも豊富で長期就業可能〜
■職務内容：承認済みで市場に出回る医薬品の安全性を確認することを目的とした製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。入社後研修を経て下記の業務を担当します。
・施設訪問やリモートでの調査立上げ：参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・症例登録促進および調査票回収に向けたオンサイト／オフサイトでの各種施設対応 等
■組織構成：部署は120名程度在籍しており、4割弱が経験5年未満、7割弱が経験5年以上とバランスが取れています。バックグラウンドもMRや薬剤師、看護師、臨床検査技師など幅が広いです。東京と大阪に分かれていますが、今回は大阪での募集です。
■治験とPMSのモニターの違い：
・外勤頻度：PMSは治験と異なりデータを医療機関に行って直接閲覧や照合を実施はせず医師作成の調査票を回収しています。そのため治験と比較して外勤頻度は少なくなります。
・医師とのコミュニケーション：医療機関と直接契約関係にあるため医師とダイレクトにやり取りすることが多いです。現場の熱や担当する医薬品の必要性を感じやすくより一層のやりがいを得られます。医師と直接濃密なやり取りしながら試験遂行をしていくため専門性も磨かれます。
・業務範囲：法制化の変化により従来より上流工程からの受託が増加しています。モニタリングのみならず、コンサル・ライティングのスキルも求められる傾向にあり、企業治験と比較すると業務範囲が広く、調整の難しさや現場の声を得やすいことで治験モニターとはまた異なる難しさ、やりがいが感じられます。
■同社の魅力：
【豊富なキャリアパス】様々な事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。まずはPMSとして経験を積み、その後治験モニターへの異動も十分に可能性があります。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
