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『イーピーエス株式会社』に関連する転職・求人情報

62件中 1〜15件を表示

  • 仕事内容
    【大阪】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

    ■業務内容:
    添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者
    ■歓迎条件:
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
    ・臨床試験、臨...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    大阪事務所
    大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
  • 仕事内容
    【東京】PMSメディカルライター(適正使用資材作成)〜国内CROのリーディングカンパニー〜

    ■業務内容:安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担当...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

    ■歓迎条件:
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
    ・臨床試験、...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第三オフィス
    東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
  • 仕事内容
    【東京】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

    ■業務内容:
    添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

    ■歓迎条件:
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
    ・臨床試験...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    ★第三オフィス
    東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京6F
  • 仕事内容
    【東京】メディカルコンベンション/研究会事務局・海外研究会窓口

    開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合(Kick-off Meeting、プロトコール説明会、終了報告会、市販後製品講演...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記いずれかの経験、スキル
    ・コンベンション会社在籍ないしメディカルコンベンション実務経験
    ・研究会ないし学会の事務局経験
    ・医療専門の広告...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
  • 仕事内容
    【大阪】臨床開発モニター※経験者

    ■概要:
    医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。
    プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わ...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件
    ・医薬品モニターの経験1年以上(経験1年未満の場合は、それまでの経験を判断します。)
    ・新GCP下での臨床開発経験者

    ■希望条件
    ・疾患領...
    年収・給与 <予定年収>
    450万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:250,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給とな...
    勤務地 <勤務地詳細>
    ★★大阪事務所★★
    大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル
  • 仕事内容
    【名古屋】安全性情報(経験者)

    安全性管理業務全般をご担当頂きます。
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
     海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ・国内における治験・製...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須要件:
    ・安全性情報の実務経験
    (日本の症例評価、報告の経験者がある方)
    ・英語力(和訳スキル/会話はできなくともOK)

    ■歓迎経験・知識
    ・医...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜600万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を含めた表記です。
    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【東京】薬事(医療機器)〜CROのリーディングカンパニー〜

    医療機器開発における薬事業務を担当していただきます。
    (1)治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成
    (2...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記いずれか満たす方
    ・薬事業務経験(医療機器または医薬品)
    ・臨床開発経験5年以上

    ■歓迎条件:
    ・臨床開発経験(医療機器および医薬品)...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
  • 仕事内容
    【大阪】経験者臨床開発モニター(医療機器)

    ■仕事内容:
    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Docume...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件
    ・医療機器または医薬品の臨床開発経験
    ・意欲的に能動的に取り組める方
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜650万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給とな...
    勤務地 <勤務地詳細>
    ★★大阪事務所★★
    大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル
  • 仕事内容
    【大阪】メディカルライティング(経験者)

    ■仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。

    ・治験...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件
    メディカルライティングでの実務経験者

    具体的には下記のような業務です。
    ・製薬、医療分野での実務経験
    ・臨床開発や承認申請業務
    ・契約書、...
    年収・給与 <予定年収>
    500万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収はあくまで目安で...
    勤務地 <勤務地詳細>
    ★★大阪事務所★★
    大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル
  • 仕事内容
    【名古屋】臨床開発モニター(医療機器)

    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Contro...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件
    ・医療機器または医薬品の臨床開発経験
    ・意欲的に能動的に取り組める方
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜650万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を含めた表記です。
    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【大阪】安全性情報(経験者)

    安全性管理業務全般をご担当頂きます。
    ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ・国内における治験・製造販売...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須要件:
    ・安全性情報の実務経験
    (日本の症例評価、報告の経験者がある方)
    ・英語力(和訳スキル/会話はできなくともOK)

    ■歓迎経験・知識
    ・医...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜600万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給とな...
    勤務地 <勤務地詳細>
    ★★大阪事務所★★
    大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル
  • 仕事内容
    【大阪】データマネジメントプロジェクトリード

    ■職務内容:
    同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード(責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須事項
    ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)
    ・コミュニケーション力
    ・EDC立上業務経験(例:Rave、Da...
    年収・給与 <予定年収>
    465万円〜750万円(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【10月1日入社】【東京】【未経験】医療機器開発CRA(モニター)/平均残業20時間以内

    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・CRC、医療機器営業、医療機器フィールドエンジニア経験3年以上

    ■歓迎条件:
    医療機器または医薬品の臨床開発経験
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は経験・能力...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
  • 仕事内容
    【東京】自主監査(内部監査、供給者監査)における監査担当者〜国内CROのリーディングカンパニー〜

    自主監査(内部監査、供給者監査)における監査担当者として、EPS(QMS、ISMS、SOPなど)の規...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・同業における自主監査(内部監査、供給者監査)の実務経験または、CRAやデータマネジメントなどの臨床開発職の経験3年以上
    ・長けたコミュニ...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
  • 仕事内容
    【東京】医療機器開発CRA(モニター)/最新医療機器・再生医療多数〜平均残業時間/20時間以内〜

    医療機器開発モニターとして、下記業務を担当していただきます。
    ・医療機器臨床試験〔治験を含む)におけ...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    医療機器または医薬品の臨床開発経験

    ■歓迎条件:
    プロジェクトリーダーやマネジメント経験
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル