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『イーピーエス株式会社』に関連する転職・求人情報

60件中 1〜15件を表示

  • 仕事内容
    【大阪】データマネジメント<オンコロジー領域に強みを持つ同社・難易度の高い試験にチャレンジ可能!>

    ■職務内容:データマネジメント職として下記業務をご担当頂きます。
    ・臨床試験によって集積された症例...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須経験:以下のご経験をお持ち方
    ・臨床開発業務のDM経験者
    (製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者)



    ■歓迎経験
    医学・薬学に関する知識の...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜700万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給とな...
    勤務地 <勤務地詳細>
    大阪事務所
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
  • 仕事内容
    【東京】システム設計担当者<医療システムの構築・運用>残業時間20時間程度・女性活躍!

    Webシステムを利用した治験被験者無作為化・薬剤供給管理の仕様作成及び運用業務に従事していただきます。
    ・治験...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記いずれも該当する方
    ・システム開発経験(開発言語不問)
    ・要件定義作成経験

    ■歓迎条件:
    ・臨床開発業務経験(CRA/CRC、倉庫にお...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜700万円(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第三オフィス
    東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
  • 仕事内容
    【東京】経験者CRA<Oneプロジェクト制・残業少な目・時短のママモニター活躍しています!>

    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。Oneプロジェク...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    モニタリング経験のある方
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は経験・能力...
    勤務地 <勤務地詳細>
    【1】センターオフィス 
    東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
    【2】第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
    【3】第五オフィス
    東京都新宿区下宮比町2-26 ...
  • 未経験から挑戦するCRA(臨床開発モニター)/1月入社

    NEW
    イーピーエス株式会社
    • 正社員
    • 未経験OK
    仕事内容
    医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務(受託試験)※研修からスタート

    具体的な仕事内容
    【CROのリーディングカンパニー】
    がんや中枢神経系、循環器系など難病分野の治験で多くの実績...
    応募資格 【未経験歓迎】CRAとして成長していきたい意欲のある方※学歴不問 ※第二新卒歓迎 ※文系・理系問わず

    【ご応募条件】
    ◎MRまたはCRCの経験がある方
    ※1月1日付入社となります

    【下記に1つでも...
    年収・給与 月給25万円以上
    ※上記はあくまでも最低保証金額です。
    ※経験・スキルを考慮し、当社規定により優遇します。

    【賞与】2回
    (6月・12月)

    【昇給】1回
    (10月)

    【入社時の想定年収1】400...
    勤務地 【転勤なし】東京、大阪のいずれか
    ※あなたの希望勤務地で働けます
    ※U・Iターン歓迎

    【東京】
    ●アクセス:JR中央線・総武線/南北線・東西線/大江戸線「飯田橋駅」

    【大阪】
    ●アクセス:JR「新...
  • 仕事内容
    【セントラルモニタリング】<これまでの臨床経験を活かし新たなプロセスの確立に携わりませんか?>

    ■業界でも最先端の業務/セントラルモニタリング担当者として、プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およ...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・CRA、CRC、PV、DM、臨床開発QCQAのいずれかの経験3年以上
    ・セントラルモニタリングへの興味
    ※業界でも最先端のポジションのた...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜600万円(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※給与詳細は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第三オフィス
    東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3〜9階
  • 仕事内容
    【名古屋】メディカルライティング ◆働き方◎/大手CROでの就業

    ■仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■応募条件:
    メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者
    ■歓迎条件:
    ・臨床開発や承認申請業務
    ・契約書、申請書等の文章作成業務
    ・英文ライ...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜700万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給とな...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【大阪】臨床統計解析 ◆業界トップクラスのCRO/働き方◎

    ■職務内容
    統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。
    ・プロトコール作成支援(解析関連部分、症例数設計含む)
    ・解析計画書作成、...
    応募資格 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上

    <必要業務経験>
    ■必要経験:
    SASを使用し、統計解析実務経験をお持ちの方
    ■歓迎経験:
    ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方
    ・理系出身で統計...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜550万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収はあくまで目安で...
    勤務地 <勤務地詳細>
    大阪事務所
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
  • 仕事内容
    【名古屋】臨床統計解析 ◆CRO業界のリーディングカンパニー/働き方◎

    ■職務内容:
    統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。
    ・プロトコール作成支援(解析関連部分、症例数設計含む)
    ・解...
    応募資格 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上

    <必要業務経験>
    ■必要経験:
    SASを使用した統計解析実務経験をお持ちの方
    ■歓迎経験:
    ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方
    ・理系出身で統計...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜550万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収はあくまで目安で...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【名古屋】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

    ■仕事内容:
    医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務(時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり)をご担当頂きます。製薬会...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須要件:
    CRA経験2年以上

    ■歓迎経験・知識
    英語スキル

    <必要資格>
    歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR:Medical Repr...
    年収・給与 <予定年収>
    430万円〜700万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収はあくまで目安で...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【大阪】CRA(未経験応募可) /1月入社◆オンコロジーといえば同社/働き方◎

    ■概要:
    医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条:下記いずれかを満たす方
    ・CRCのご経験
    ・理系学部出身でMR経験
    年収・給与 <予定年収>
    450万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:250,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給となります。
    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    大阪事務所
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
  • 仕事内容
    【大阪】【経験者】PMSメディカルライター(安全性定期報告書・再審査申請資料)

    ■業務内容:
    添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者
    ■歓迎条件:
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
    ・臨床試験、臨...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    大阪事務所
    大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル12階
  • 仕事内容
    【東京】PMSメディカルライター<医薬品リスク最小化活動に関わる資材作成>

    ■業務内容:添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材(案)を作...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:以下いずれかに該当する方
    ・添付文書やインタビューフォーム等の資材作成・改訂の実務経験者
    ・CTDの読み書きの経験

    ■歓迎条件:
    ・医学・...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜900万円(残業手当:有)

    <月給>
    250,000円〜
    基本給:215,000円〜

    <賃金形態>
    月給制
    補足事項なし

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記年収は...
    勤務地 <勤務地詳細>
    いずれかのオフィスの予定
    東京都
  • 仕事内容
    【大阪】臨床開発モニター(医療機器)◆様々な案件に携わることができます/働き方◎

    ■仕事内容:
    医療機器メーカーや、学術機関から受託したプロジェクトに対して、下記業務をご担当頂きます。
    ・医療機器臨...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件
    医療機器の臨床開発経験
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜650万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜
    基本給:230,000円〜

    <賃金形態>
    月給制

    <昇給有無>


    <給与補足>
    ※上記に別途残業代支給とな...
    勤務地 <勤務地詳細>
    大阪事務所
    大阪府大阪市淀川区宮原3丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11階・12階
  • 仕事内容
    【名古屋】臨床開発モニター(医療機器)

    ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Contro...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件
    ・医療機器または医薬品の臨床開発経験
    ・意欲的に能動的に取り組める方
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜650万円(残業手当:有)

    <月給>
    230,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を含めた表記です。
    ...
    勤務地 <勤務地詳細>
    名古屋事務所
    愛知県名古屋市西区牛島町6番1号 名古屋ルーセントタワー5階
  • 仕事内容
    【東京】薬事(医療機器)〜CROのリーディングカンパニー〜

    医療機器開発における薬事業務を担当していただきます。
    (1)治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成
    (2...
    応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:下記いずれか満たす方
    ・薬事業務経験(医療機器または医薬品)
    ・臨床開発経験5年以上

    ■歓迎条件:
    ・臨床開発経験(医療機器および医薬品)...
    年収・給与 <予定年収>
    400万円〜(残業手当:有)

    <月給>
    245,000円〜
    基本給:215,000円〜

    予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
    月給は固定手当を...
    勤務地 <勤務地詳細>
    第二オフィス 
    東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル