具体的な業務内容
【大阪】治験データマネジメント/グローバルリード ◆CRO業界トップクラス/多様なキャリパス
【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】
■職務内容：
・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、製造販売後臨床試験）のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただきます。
※医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広くご対応いただきます。
※海外企業に向けた業務紹介、監査対応、案件獲得に向けたBIDへ参加いただくこともございます。
■仕事の魅力：
・海外企業から日本のベンチャー企業まで、最新の臨床開発のプロジェクトに幅広く携わることができます。
・最新の技術（DCT等）やナレッジを活用し、依頼者からの要望に応じた提案を検討、実現させていく楽しさがあります。
・DMリードとしてチームマネジメントの経験を蓄積し、スキルを向上させていくことで、ラインマネージャーとしてご活躍いただくキャリアパスがございます。DMのスペシャリストしてご活躍いただく、あるいはラインマネージャーとしてご活躍いただく2種類がございます。
【同社について】
■研修制度：
実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。
■キャリアパス：
「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
