具体的な業務内容
【名古屋】医薬品工場にて品質保証※バンテリン キャベジンコーワ等で有名な優良企業／年休131日
〜安定企業で医薬品業界での品質保証経験を活かして、働き方も改革／残業月平均10〜20時間程度／年間休日131日〜
■採用背景
生産量増加による人員補強のための採用です。
■職務概要：
医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。
■職務内容：
品質保証業務職として、
1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務
2)バリデーション統括管理
3)製造業の申請業務などの行政対応業務
4)製品標準書、ＧＭＰ基準書/手順書類などの文書の新規作成並びに改訂業務など
当工場で生産する医薬品の品質の更なる向上を目指していただきます。
■ポジションの魅力：
常に新たな知見を得られる環境があります。また、品質保証業務を通して、薬の安全を確保し、消費者の命を守る、その一端を担うことができます。自ら提案し、採用され、自ら検討する環境がありますので、達成感を感じられます。
興和株式会社について】
1894年に綿布問屋として創業した、100年を越える歴史を持つ優良企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」や「リバロ錠」、「デベルザ錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やＦＡレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたっております。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。様々な商材・サービスを興和のネットワークを活用してグローバルに提供しています。
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
