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富士化学工業(株)
原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発（受託製造・自社開発）を中心とした合成業務全般をご担当いただきます。連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入や、バリデーションの実施も担当します。 ■医薬品原薬合成(無機・有機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 ■プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) ■パイロット〜商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造) ■フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 ■バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成) ■製品評価の為の各種分析業務 ■原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集
正社員
富山県
08:30～ 17:00
年収350～ 600万円
【下記いずれかの経験を1年以上お持ちの方】 ●低分子化合物または無機合成化学品に関する、プロセス開発及び品質評価分析業務 ●低分子化合物の合成工場への技術移管
●合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応 ●化学系合成実務 ●MF及びCTD作成及びデータ収集 ★中途入社者の声★ 「休日出勤時には代休取得だけでなく、代休手当ももらえて嬉しい！」 「夜勤が1週間ごとの交代ではないので、とても働きやすい」 「育児目的休暇制度が無給でなく有給なのがありがたい」
