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タカラバイオ(株)
2002年4月宝酒造(株)の会社分割によりバイオテクノロジー事業会社として設立した当社にて、薬事を募集します。具体的には、体外診断用医薬品の製造販売後安全管理（GVP）業務、GVP手順書作成をお任せ致します。 【雇用形態について】 ・正社員登用前提採用。登用実績100％です。 ・正社員登用予定。双方の合意がある場合のみ、正社員登用させていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】
契約・嘱託社員
滋賀県
年収400～ 800万円
≪以下いずれかのご経験をお持ちの方≫ ・製薬会社等で医薬品、医療機器、または体外診断用医薬品のGVP実務経験あり。第一種製造販売業のGVP実務経験があるとなおよい。安全管理責任者の経験者であるとなおよい。
3年以上の実務経験があるとなおよい。・文書作成能力（業務手順書）、論理的な思考能力 ・コミュニケーションスキル チーム外の関係者とも円滑な意思疎通や周りとの協調を図ることができる ・英文書類の読解力 英文論文を読みこなすことができる。
