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富士化学工業(株)
原薬・医薬品メーカーの当社にて、開発品及び受託品の品質保証/品質管理(分析)業務にあたっていただきます。分析業務に付随して、PCを使用しての書類作成業務もご担当いただきます。 ■医薬品の分析 ■治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ■開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ■医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ■分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ■分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析
正社員
富山県
08:30～ 17:00
年収350～ 500万円
【いずれも必須】●製薬業界での品質管理または品質保証業務の実務経験者 ●直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上経験している方（新しい分析機器を扱える方）
【歓迎】●QC検定3級以上 ★中途入社者の声★ 「休日出勤時には代休取得だけでなく、代休手当ももらえて嬉しい！」 「夜勤が1週間ごとの交代ではないので、とても働きやすい」 「育児目的休暇制度が無給でなく有給なのがありがたい」
