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日東電工(株)
mRNA医薬品向け細胞標的DDSの開発における安全性試験設計・実施の主担当として、国内外CROとの連携や動物実験施設の運営を推進し、次世代ドラッグデリバリーシステムの開発をリードしていただきます。 【業務内容】核酸医薬の開発において、細胞標的型LNPに関する前臨床安全性評価を担い、CROと連携しながら試験デザイン、実施、結果の解釈を主導。獣医師として動物実験施設の運営にも関与し、規制当局との折衝や社内研究へのフィードバックも実施します。最先端の研究環境で、mRNA医薬品の実用化に向けた安全性評価の中心的役割を担っていただきます。
正社員
大阪市、その他大阪府
年収800～ 1250万円
【必須】■獣医師資格 ■製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての実務経験 ■国内外CROへの外注業務を主導した経験 ■安全性試験の主担当者として貢献した実績
【魅力】注目度の高い最先端mRNA医薬分野で、新技術を支える安全性評価の専門家として活躍できます。国内外の研究機関やCROと連携しながら、標準がまだ確立されていない未踏領域でのチャレンジが可能です。結果次第ではグローバルなガイドライン形成に貢献できるポジションであり、論文や学会発表の機会も多く、自身のキャリア形成にも直結するやりがいある環境です。
